eb9081fece4ed2cf8ab7bc92484661b4 Перейти к контенту

Алемтузумаб (Кэмпас)


Рекомендуемые сообщения

Это так информация, для тех собрался колоть алемтузумаб (кэмпас) самостоятельно и для тех, кто считает, что так и надо. Все-таки алемтузумаб зарегистрирован и применяется для лечения лейкозов (по-простому рак крови)

Вера писал(а):

Здравствуйте, Александр Геннадьевич.

Хотелось бы узнать, а в какой период времени после введения препарата, наиболее часто развиваются побочные эффекты? Я имею ввиду не реакции на введение, такие как крапивница, головная боль и др. В центре рассеянного склероза при ГКБ №11 ( Москва) группе пациентов, которые получали Кэмпас 6 лет назад, до сих пор ежемесячно делают анализы крови. Обоснованно ли это? Или это просто перестраховка, так как препарат не зарегистрирован для лечения РС?

Здравствуйте Вера.

Аутоиммунная тромбоцитопения и диффузный токсический зоб (наиболее частые отдаленные нежелательные явления) развиваются обычно через 2-3 года после начала лечения.

Мониторирование анализов проводится с целью своевременного (до начала клинических проявлений) выявления отклонений в анализах крови. Безопасность пациентов - основной показатель, изучаемый в клинических исследованиях. Конечно, перестраховка, но для безопасности пациентов.

Ильвес Александр Геннадьевич

врач-невролог, кандидат медицинских наук,

н.с. лаборатории нейроиммунологии ИМЧ РАН

т. +7(812)234 9242 моб.т. +7(911)1781238

e-mail: ilves@rscleros.ru

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 869
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Лучшие авторы в этой теме

Загружено фотографий

Вот мне вспоминается ровно такое же отношение к препарату под названием Митоксантрон... его очень боялись и переживали если предстоял курс лечения им. Теперь же... не так давно была в 1 ГКБ, где стала невольной свидетельницей разговора - пациентка просила врача о госпитализации, чтобы прокапать курс митоксантрона, на что врач, фамилию которого опять же не указываю, по тем же этическим соображениям, запросто ей сказал "ну, милочка, это можно и дома проколоть"... думаю что истерия по поводу алемтузумаба так же пройдет.

А по поводу того что "только в стационаре"... вот сколько раз я слышала обращаясь к врачам с обострением, что в дневном стационаре очередь на месяц, в 11 ГКБ мест тоже нет - ну прокапай сама три капельницы солу-медрола... не поможет- прокапай пять. Я думаю не я одна такая, кто сталкивался с подобной ситуацией, и думаю мало кто в восторге от того что приходится заниматься самолечением...

Все-таки интересно, какой врач в 1 ГКБ? Я тоже там наблюдалась (на кафедре неврологии) и таких врачей не встречала.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В общем дискуссия свелась к тому, что те кто принимал алемтузумаб -ЗА, кто нет - ПРОТИВ. Мой лечащий врач (зав. отделением 2-й городской больницы), очень хороший человек, прямо заявил, что на данный момент - это ЛУЧШЕЕ лекарство от РС. Я ему верю, т.к. на своём примере почуствовал. Ходил 2 года с палкой, сейчас бегаю и спортом занимаюсь. У всех его пациентов самая сильная побочка - крапивница в первые дни приема и больше ничего не наблюдается.

Если программа закончится, я буду искать способы продолжения лечения данным препаратом.

Каждый ищет свой вариант борьбы с РС.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В общем дискуссия свелась к тому, что те кто принимал алемтузумаб -ЗА, кто нет - ПРОТИВ. Мой лечащий врач (зав. отделением 2-й городской больницы), очень хороший человек, прямо заявил, что на данный момент - это ЛУЧШЕЕ лекарство от РС. Я ему верю, т.к. на своём примере почуствовал. Ходил 2 года с палкой, сейчас бегаю и спортом занимаюсь. У всех его пациентов самая сильная побочка - крапивница в первые дни приема и больше ничего не наблюдается.

Если программа закончится, я буду искать способы продолжения лечения данным препаратом.

Каждый ищет свой вариант борьбы с РС.

Дискуссия о том, можно ли применять алемтузумаб без наблюдения врача, по своему желанию.А не в том, что кто-то ПРОТИВ. Flexspb, Вас ведь наблюдает врач?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Я читаю внимательно.

Вопрос был риторический. Естественно, я не ожидала содержательных ответов.

Клинические исследования в России начаты в 2002 году и после приёма препарата даже в 2002 году не могло пройти более 10 лет (читайте внимательнее).

Если результаты касаются исследований вне России, то тогда все возможно.

Ни о какой истерии не может быть и речи.

Мне все равно, что и кто будет себе назначать самостоятельно. Все здесь достаточно взрослые мальчики и девочки и в состоянии сами нести ответственность за себя.

Наверно все-таки Вы меня не поняли... Пациенты болеющие РС больше 10 лет (11лет,12,15 лет) получали алемтузумаб и у них наблюдалась положительная динамика в течении того времени пока за ними ведется наблюдение (по-моему 1,5 года)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Нет!

Разговор был о том, стоит ли принимать самостоятельно Алемтузумаб на дому без наблюдения врача или не стоит и эффективен ли препарат при заболевании с длительным сроком болезни.

На первый вопрос интересующиеся должны ответить себе сами и под свою личную ответственнность, как мне кажется. Уже не раз писалось что все взрослые мальчики-девочки.

А насколько эффективен препарат у людей с длительным сроком болезни будет известно когда опубликуют результати КИ. А пока есть только разрозненные данные по которым очень трудно сориентироваться..

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Но дома капать Кампат не реально, т.к. нужен инфузиатор.

Чего орать то до посинения, Светлана? Читайте внимательно, что я пишу.

Цитата из моего же поста.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

А что такое инфузиатор? И для чего он?

Спец.устройство для автоматического установления скорости капель в капельнице и ее последующего контроля (чтобы лекарство прокапалось за строго отведенное время).

Капать реально и без инфузатора, не это является причиной не капаться самостоятельно. Скорость капель для не слишком продолжительной инфузии можно регулировать и самыми примитивными способами, и не в каждом стационаре применяют для этих целей инфузатор.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

А что такое инфузиатор? И для чего он?

Вообще, по-моему это называется инфузатор. Это такое устройство которое позволяет вводить препарат очень долго, в течение скажем суток или даже недели, при этом человек может передвигаться, так же позволяет точно дозировать препарат и точно задавать скорость введения. Пусть Тигр меня поправит, если я не права. Вообще штука весьма банальная и просто устроенная, кроме того продается в любой аптеке.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Спасибо, я понял. Просто, это устройство было названо как инфузИатор, а в поисковых системах такого нет...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Чего орать то до посинения, Светлана? Читайте внимательно, что я пишу.

Читайте о том, что спрашивают ВАС, Тигран. И хамить - не надо. Синею я от Ваших глупостей или зеленею - не Ваше дело.

Вы написали, что Алемтузумаб подходит ВСЕМ.

Помогает ВСЕМ, кто принимал Кампат.

Переспрашиваю - ВСЕ - это сколько??? И кто???

Люди, которые лежали с Вами в одной палате?

В таком случае, выборка на "ВСЕ" - круче, чем в клинических испытаниях Робетала!!!

Но дома капать Кампат не реально, т.к. нужен инфузиатор.

Капать дома - не реально, но по другой причине!

Домашнее "лечение" таким препаратом - это преступление. И тот "врач", который проколет вам вену для этого - преступник.

Алемтузумаб в России применяется только в клинических исследованиях! И "сэр Тигран" - тоже мог капать его только под наблюдением врача. А рекламирует его - всем для самолечения.

И напишу еще раз для модераторов: давно пора прекратить на форуме пропаганду самолечения и самоназначения препарата, не принятого в России, да еще и врачом (как она сама себя позиционирует). Ответственность за подобные слова кто будет нести? - Модератор или автор?

Инфузатор тоже можно обсуждать до посинения. Но препараты назначают врачи.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вся эта длительная дискуссия не имеет никакого смысла, так как Кэмпас возможно купить ТОЛЬКО по рецепту, а рецепт может выписать ТОЛЬКО онколог и ТОЛЬКО человеку с диагнозом ХЛЛ. При всей перспективности этого препарата, придется подождать когда его утвердят для лечения РС, благо ждать, как обещают,осталось недолго.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вся эта длительная дискуссия не имеет никакого смысла, так как Кэмпас возможно купить ТОЛЬКО по рецепту, а рецепт может выписать ТОЛЬКО онколог и ТОЛЬКО человеку с диагнозом ХЛЛ. При всей перспективности этого препарата, придется подождать когда его утвердят для лечения РС, благо ждать, как обещают,осталось недолго.

В интернет-аптеках можно купить все и без рецепта.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

В интернет-аптеках можно купить все и без рецепта.

Да-да, еще и с доставкой на дом!

Читайте, спрашивайте:

http://rscleros.ru/forum/viewtopic.php?f=3...cc342df076667e2

И не занимайтесь самолечением!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вся эта длительная дискуссия не имеет никакого смысла, так как Кэмпас возможно купить ТОЛЬКО по рецепту, а рецепт может выписать ТОЛЬКО онколог и ТОЛЬКО человеку с диагнозом ХЛЛ. При всей перспективности этого препарата, придется подождать когда его утвердят для лечения РС, благо ждать, как обещают,осталось недолго.

Ничё подобного. Сейчас позвонила в фирму, котор занимается доставкой в Уфу. Спросили:Какую Вам угодно дозировку ? Пожалста в течение недели.

Самолечением заниматься вряд ли решусь. Просто спросила

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 3 месяца спустя...

давно не был на форуме, зашел, и увидел полное молчание. Надеюсь все живы? Какие новости? надеюсь хорошие. Гдето читал что КИ заканчиваются будущей весной. Что про это слышно? У тех кто участвует в КИ есть положительные результаты?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Видела в центре РС девушку, которая говорила, что после алемтузумаба встала с коляски. Внешних признаков РС я у нее не увидела вообще.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Для самолечения ни разу.

Я агетирую за лечение Кемпатом и не более того.

Читайте о том, что спрашивают ВАС, Тигран. И хамить - не надо. Синею я от Ваших глупостей или зеленею - не Ваше дело.

Вы написали, что Алемтузумаб подходит ВСЕМ.

Переспрашиваю - ВСЕ - это сколько??? И кто???

Люди, которые лежали с Вами в одной палате?

В таком случае, выборка на "ВСЕ" - круче, чем в клинических испытаниях Робетала!!!

Капать дома - не реально, но по другой причине!

Домашнее "лечение" таким препаратом - это преступление. И тот "врач", который проколет вам вену для этого - преступник.

Алемтузумаб в России применяется только в клинических исследованиях! И "сэр Тигран" - тоже мог капать его только под наблюдением врача. А рекламирует его - всем для самолечения.

И напишу еще раз для модераторов: давно пора прекратить на форуме пропаганду самолечения и самоназначения препарата, не принятого в России, да еще и врачом (как она сама себя позиционирует). Ответственность за подобные слова кто будет нести? - Модератор или автор?

Инфузатор тоже можно обсуждать до посинения. Но препараты назначают врачи.

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 1 месяц спустя...

Всем привет.

Прошло уже 2 года лечения кемпасом (алемтузумабом). Результат - полет нормальный, без атак, без ухудшений. Мое состояние можно сказать стабилизировалось, как будто я "привык" к своему телу, заново научился им управлять. Палочкой играет сын, я еще ни разу не упал на улице, даже в гололед, научился прыгать бегать... Если бы пару лет назад мне сказали, что еще поживу нормальной жизнью я бы сказал "ну-ну", и поковылял бы дальше, а сейчас все совсем по другому - я живу и окружающие не видят моих проблем, или почти не видят.

Хочу сказать огромное спасибо врачам, которые не оставляют меня в трудную минуту, когда были атаки - без задержек ложили в больницу, помогли устроиться в хорошую программу лечения, которая реально помогла, гормонотерапия - тоже бесплатно, за это спасибо государству. Спасибо удаче, за отсутствие побочек от лекарства, спасибо семье, что выдержали и поддерживают меня. Как многим в жизни хочется сказать спасибо.

Жизни, любой, надо радоваться и искать хорошее. Всем побольше ПОЗИТИВА!!!

Сегодня в больнице, мне сказали хорошую новость - я буду учавствовать в продолжении исследования алемтузумаба, что эффективность лекарства доказана, теперь будут изучаться оптимальные дозировки.

УРА, как мало (миллиграм лекарства) нужно человеку для счастья :))

  • Лайк 2
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Всем привет.

Прошло уже 2 года лечения кемпасом (алемтузумабом). Результат - полет нормальный, без атак, без ухудшений. Мое состояние можно сказать стабилизировалось, как будто я "привык" к своему телу, заново научился им управлять. Палочкой играет сын, я еще ни разу не упал на улице, даже в гололед, научился прыгать бегать... Если бы пару лет назад мне сказали, что еще поживу нормальной жизнью я бы сказал "ну-ну", и поковылял бы дальше, а сейчас все совсем по другому - я живу и окружающие не видят моих проблем, или почти не видят.

Жизни, любой, надо радоваться и искать хорошее. Всем побольше ПОЗИТИВА!!!

Сегодня в больнице, мне сказали хорошую новость - я буду учавствовать в продолжении исследования алемтузумаба, что эффективность лекарства доказана, теперь будут изучаться оптимальные дозировки.

УРА, как мало (миллиграм лекарства) нужно человеку для счастья :))

Здорово, очень рада за Вас.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

Рад за вас, И всем того же желаю. В этот день желаю любви всем, понимания, и успехов. Будьте здоровы. Вопрос: кто знает что там с клиническими испытаниями? Какие результаты и что дальше. В Белорусии по этой теме - ничего.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Всем привет.

Прошло уже 2 года лечения кемпасом (алемтузумабом). Результат - полет нормальный, без атак, без ухудшений. Мое состояние можно сказать стабилизировалось, как будто я "привык" к своему телу, заново научился им управлять. Палочкой играет сын, я еще ни разу не упал на улице, даже в гололед, научился прыгать бегать... Если бы пару лет назад мне сказали, что еще поживу нормальной жизнью я бы сказал "ну-ну", и поковылял бы дальше, а сейчас все совсем по другому - я живу и окружающие не видят моих проблем, или почти не видят.

Хочу сказать огромное спасибо врачам, которые не оставляют меня в трудную минуту, когда были атаки - без задержек ложили в больницу, помогли устроиться в хорошую программу лечения, которая реально помогла, гормонотерапия - тоже бесплатно, за это спасибо государству. Спасибо удаче, за отсутствие побочек от лекарства, спасибо семье, что выдержали и поддерживают меня. Как многим в жизни хочется сказать спасибо.

Жизни, любой, надо радоваться и искать хорошее. Всем побольше ПОЗИТИВА!!!

Сегодня в больнице, мне сказали хорошую новость - я буду учавствовать в продолжении исследования алемтузумаба, что эффективность лекарства доказана, теперь будут изучаться оптимальные дозировки.

УРА, как мало (миллиграм лекарства) нужно человеку для счастья :))

Поздравляю, это шикарно.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 месяца спустя...

Приветствую.

flexspb рад за вас и надеюсь, что и меня ждёт та же история. Алемтузумаб в меня влили. Что будет дальше :) ? Надеюсь на лучшее.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Создайте аккаунт или авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Комментарии могут оставлять только зарегистрированные пользователи

Создать аккаунт

Зарегистрировать новый аккаунт в нашем сообществе. Это несложно!

Зарегистрировать новый аккаунт

Войти

Есть аккаунт? Войти.

Войти
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...