13564f2b4db4a04ca806c83f92ba26f8 Перейти к контенту

Копаксон


Рекомендуемые сообщения

У меня летом было похожее состояние (головокружение, сердцебиение,тошнота, про давление не знаю, померить не было возможности, я или была на работе, или ехала в транспорте). Начиналось внезапно, длилось недолго, повезло, что я сидела в это время . Начала при этих приступах пить корвалол, помогало. Копаксон на тот момент я колола два с половиной года. Как эти приступы внезапно начались, так же неожиданно прошли. Сейчас такого нет. Копаксон колоть не прекращала. Может это не было связано с копом.

У меня тоже так начиналось, и проходило быстро, и валокордин помогал, а потом все хуже, доходило до скорой и больницы, сейчас почти постоянно такое состояние, когда совсем плохо становится приходится пить клоназепам, боюсь подсесть на него. Врач сказала что это от копаксона и отменила его. Уже пять дней не колю, а лучше не становится.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 3,6k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

И все же: У кого-нибудь были такие побочки как сердцебиение, затруднение дыхания, скачки давления? Быстро они проходят после отмены?

у меня периодами бывают все симптомы, что вы описываете. я знаю, что это от копаксона, но отказаться от него у меня и в мыслях нет.пью корвалол, папазол, когда сильно прихватит. последствия РС гораздо страшнее.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня тоже так начиналось, и проходило быстро, и валокордин помогал, а потом все хуже, доходило до скорой и больницы, сейчас почти постоянно такое состояние, когда совсем плохо становится приходится пить клоназепам, боюсь подсесть на него. Врач сказала что это от копаксона и отменила его. Уже пять дней не колю, а лучше не становится.

Сочувствую, а переводить на что будут? К сожалению, сейчас такая ситуция в России, что переводить-то и не на что. Остаётся ронбетал и генфаксон. А со следующего года ещё и иранский синновекс, вместо авонекса. Из оригинальных препаратов пока остаётся только копаксон.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ой!..

Пишут, что в кемеровской области проблемы с получением Копаксона.

В нашем регионе - Кемеровская обл. опять проблема с Копаксоном. Переходить на бетаферон не хочется. Врачи вразумительно не отвечают - отчего может быть такой сбой?

Где-нибудь еще есть проблемы с получением Копаксона?

Прошел слух, что будет замена (не когда-то, а вот-вот..) Копаксона на какой-то аналог... Ужас, что творится..

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

у меня периодами бывают все симптомы, что вы описываете. я знаю, что это от копаксона, но отказаться от него у меня и в мыслях нет.пью корвалол, папазол, когда сильно прихватит. последствия РС гораздо страшнее.

пока было терпимо и периодами я тоже не отказывалась от копаксона, но сейчас стало совсем невмоготу. Отправили пока на комиссию, наверное на ребиф. Но думаю сделать перерыв в уколах пока, что-нибудь другое попробовать

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Без проблем дают 13 упаковку и не нужно ничего пропускать, грамотно обясняя в поликлинике, что она вам положена..Стандарт медицинской помощи больным РС ПРИКАЗ от 14ноября 2007г. №706 Лечение из расчёта 365 дней Глатирамера Ацетат 20мг 7300мг (чётко и ясно написано)7300мг и получается 13 упаковок в год, можете ссылаться на этот Приказ...Поликлиники просто экономят средства, но ваше то здоровье вам дороже!!! УДАЧИ!!!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Без проблем дают 13 упаковку и не нужно ничего пропускать, грамотно обясняя в поликлинике, что она вам положена..Стандарт медицинской помощи больным РС ПРИКАЗ от 14ноября 2007г. №706 Лечение из расчёта 365 дней Глатирамера Ацетат 20мг 7300мг (чётко и ясно написано)7300мг и получается 13 упаковок в год, можете ссылаться на этот Приказ...Поликлиники просто экономят средства, но ваше то здоровье вам дороже!!! УДАЧИ!!!

Спасибо. Посмотреть приказ можно здесь:

http://www.ros-med.info/standart-protocol/info.php?id=203&action=standart (С)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

мне позвонили из 11 ГКБ, сказали что я прошла комиссию по копаксону, нужно приехать забрать протокол и получить лекарство. мне так страшно вдруг стало, я думала начну колоть его после нового года, а тут так быстро все решилось, не по себе, даже не представляю как буду сама себе уколы делать(((((((можно попросить допустим медсестру знакомую чтобы делала мне? и еше вопрос- уколы копа по мл такие же как допустим мильгамма? или там больше шприц?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

мне позвонили из 11 ГКБ, сказали что я прошла комиссию по копаксону, нужно приехать забрать протокол и получить лекарство. мне так страшно вдруг стало, я думала начну колоть его после нового года, а тут так быстро все решилось, не по себе, даже не представляю как буду сама себе уколы делать(((((((можно попросить допустим медсестру знакомую чтобы делала мне? и еше вопрос- уколы копа по мл такие же как допустим мильгамма? или там больше шприц?

Lol!!! ПОЗДРАВЛЯЮ!!!!! В наших рядах прибыло, от души рада за Вас!

Первое время, наверное, все из нас пугаются, но поверьте- это совсем не страшно: главное пересилить себя и свой страх на первых уколах, а потом всё пойдёт на автомате. Первый укол можно сделать под присмотром мед.сестры. например, в проц.кабинете, но просить ставить Вам уколы всё время кого-то- это не вариант, так Вы никогда не решитесь делать их самостоятельно, всё время будите искать повод, чтоб отложить это на потом. Лучше сразу начинать самой, пусть "неуклюже", но на ошибках быстрее научитесь. Просите инжектор, с ним будет ещё проще научиться делать уколы себе самой. даже в труднодоступных местах.

Единственный совет: запастись Копом, т.е. получить 2 коробку, а потом начать колоть его, чтобы был запас на будущее. имейте ввиду. что в январе больницы начнут работать не раньше 12 числа, т.е. рассчитайте, чтобы не получился перерыв. К тому же уколов в коробке только 28шт., а дней в месяце немного больше.

Шприцов не бойтесь, они всего лишь на 20мл., т.е. как инсулиновые, игла короткая(3/4),тоненькая и острая, поэтому практически безболезненная. Небольшая, но терпимая боль идет в момент введение и рассасывания самого лекарства, но это всего лишь сопутствующая мелочь. Прочитайте внимательно инструкцию к Копу и действуйте по ней, тогда проблем возникнуть не должно. Удачи!!!! :rose:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

пока было терпимо и периодами я тоже не отказывалась от копаксона, но сейчас стало совсем невмоготу. Отправили пока на комиссию, наверное на ребиф. Но думаю сделать перерыв в уколах пока, что-нибудь другое попробовать

fomyasha, Ребифа в стране уже нет и не предвидится...-(((. Вместо него, ДАЖЕ ДЕТЯМ (!!!), выписывают ГЕНФАКСОН пр-ва Аргентины, Мексики и Уругвая. О том, что это за "счастье", почитайте в теме РЕБИФ - ГЕНФАКСОН. Обратите внимание на посты foi - она проделала немалую исследовательскую работу о происхождении этой субстанции и о мнении специалистов о нем и о биоаналогах вообще.

У моего мужа гипертония и начальная стадия ишемической болезни сердца. Я ужасно боялась, что Копаксон ему не пойдет, но пока т-т-т. Потому как альтернатива - Генфаксон. На который мы фиксировали побочки, и отправляли сведения в Росздравнадзор.

ЗЫ. Меня перевели на Авонекс. Но Ребиф - это три раза/нед. по 44 мкг, а Авонекс - 1 раз и всего по 30 мкг. И будет ли Авонекс в следующем году еще бааааальшой вопрос...

По поводу наличия Копаксона доктора высказывались более оптимистично.

Подумайте, прежде, чем отказываться... Может, имеет смысл пройти курс метаболической терапии - сосудистые препараты прокапать, проколоть вит. группы В и антиоксиданты?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

fomyasha, Ребифа в стране уже нет и не предвидится...-(((. Вместо него, ДАЖЕ ДЕТЯМ (!!!), выписывают ГЕНФАКСОН пр-ва Аргентины, Мексики и Уругвая. О том, что это за "счастье", почитайте в теме РЕБИФ - ГЕНФАКСОН. Обратите внимание на посты foi - она проделала немалую исследовательскую работу о происхождении этой субстанции и о мнении специалистов о нем и о биоаналогах вообще.

У моего мужа гипертония и начальная стадия ишемической болезни сердца. Я ужасно боялась, что Копаксон ему не пойдет, но пока т-т-т. Потому как альтернатива - Генфаксон. На который мы фиксировали побочки, и отправляли сведения в Росздравнадзор.

ЗЫ. Меня перевели на Авонекс. Но Ребиф - это три раза/нед. по 44 мкг, а Авонекс - 1 раз и всего по 30 мкг. И будет ли Авонекс в следующем году еще бааааальшой вопрос...

По поводу наличия Копаксона доктора высказывались более оптимистично.

Подумайте, прежде, чем отказываться... Может, имеет смысл пройти курс метаболической терапии - сосудистые препараты прокапать, проколоть вит. группы В и антиоксиданты?

Не колю копаксон уже три недели, и жалею, что не отказалась раньше. На самом деле я стала чувствовать себя больной только с копаксоном, но боялась от него отказываться. А сейчас врач просто порвала протокол, когда я рассказала, что со мной происходит, так что не я отказалась, а мне отказали. Побочка от лекарства перевесила пользу, хотя насчет пользы вопрос, обострения были все равно. Зато сейчас возвращаюсь в норму, с каждым днем все лучше, надеюсь оклематься полностью.

Врач перевела меня на Авонекс, но я пока не начала, даже за протоколом не поехала, планирую первый раз в жизни слетать в отпуск за границу и не хочу лекарства тащить. Вообще пока сомневаюсь насчет лекарств, хотя описанные побочки от авонекса после копаксона меня не пугают совсем. Да еще и колоть раз в неделю.

Ни в коем случае не хочу сказать что копаксон плохой препарат, конечно это не ронбетал, просто мне не повезло:(

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

fomyasha, это конечно не мое дело, но не боитесь так рисковать. В чужую страну, наверное на солнцепек, без лечения (у вас вынужденный перерыв), так еще и лекарства с собой не берете. Просто не раз от врача слышал как она с сожалением и болью говорила "Лечишь вас лечишь, а вы рванете за границу с нами не посоветовавшись, зато потом к нам врачам прибегаете с обострением". Может вам сначала все за и против с врачом обсудить?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

IRISHA спасибо! я так и хотела поднакопить препарат чтобы потом были запасы если перебой будет...

asnv, а вы можете подсказать какую терапию можно провести пока препарат не ставлю? я мильгамму колю и мексидол, а что еще можно делать чтобы поддержать нормальное состояние?

а если от копа ухудшение будет это сразу появится или постепенно? fomyasha, у вас как было?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

мне позвонили из 11 ГКБ, сказали что я прошла комиссию по копаксону, нужно приехать забрать протокол и получить лекарство. мне так страшно вдруг стало, я думала начну колоть его после нового года, а тут так быстро все решилось, не по себе, даже не представляю как буду сама себе уколы делать(((((((можно попросить допустим медсестру знакомую чтобы делала мне? и еше вопрос- уколы копа по мл такие же как допустим мильгамма? или там больше шприц?

Поздравляю Вас с тем, что так быстро лекарство дали. Я хоть и Ронбетальщик, но на счет страха перед уколами могу сказать. Лучше начинайте колоть сразу с инжектором, потому что так хотя бы не очень страшно. Меня, пока инжектора не было и страх перед неизведанным был (около месяца), жена колола, так как я сам себя ну ни как не мог заставить продырявить. Потом, когда к ощущениям привык и инжектор появился, сам колю. А вообще вам самой выбирать, как колоть самой или нет.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

IRISHA спасибо! я так и хотела поднакопить препарат чтобы потом были запасы если перебой будет...

asnv, а вы можете подсказать какую терапию можно провести пока препарат не ставлю? я мильгамму колю и мексидол, а что еще можно делать чтобы поддержать нормальное состояние?

а если от копа ухудшение будет это сразу появится или постепенно? fomyasha, у вас как было?

У меня сразу после начала копаксона было обострение, но легкое. Потом голова стала как пыльным мешком ударенная, мне кстати в поликлинике многи копаксонщики на это жаловались. А совсем плохо стало только спустя почти полтора года, еще полгода пыталась найти другую причину плохого состояния, обследовалась полностью, ничего не находили и ничего не помогало, и вот теперь я без копаксона.

fomyasha, это конечно не мое дело, но не боитесь так рисковать. В чужую страну, наверное на солнцепек, без лечения (у вас вынужденный перерыв), так еще и лекарства с собой не берете. Просто не раз от врача слышал как она с сожалением и болью говорила "Лечишь вас лечишь, а вы рванете за границу с нами не посоветовавшись, зато потом к нам врачам прибегаете с обострением". Может вам сначала все за и против с врачом обсудить?

Ни в коем случае, я жару вообще не люблю, и валяться на пляжу тоже. Еду в Чехию, там сейчас прохладно. Надеюсь даже пивка попить:)

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ни в коем случае, я жару вообще не люблю, и валяться на пляжу тоже. Еду в Чехию, там сейчас прохладно. Надеюсь даже пивка попить:)

Удачи Вам. :1157612161_54:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

fomyasha, это конечно не мое дело, но не боитесь так рисковать. В чужую страну, наверное на солнцепек, без лечения (у вас вынужденный перерыв), так еще и лекарства с собой не берете. Просто не раз от врача слышал как она с сожалением и болью говорила "Лечишь вас лечишь, а вы рванете за границу с нами не посоветовавшись, зато потом к нам врачам прибегаете с обострением". Может вам сначала все за и против с врачом обсудить?

Ребята, я дважды летала в Турцию в Ребифом и дважды ездила в Абхазию. для Абхазии пришлось проделывать дома "термотест" - сколько хладоэлементов нужно положить в сумку, чтобы на всю дорогу хватило)))

Для более "сУрьезноЙ заграницы" , то бишь, для Турляндии, перевела на англ. выписку из истории болезни и заверила перевод нотариально. Везла опять-таки в сумке-холодильнике. Проблем - особенных - с перевозом не возникло.

А в отеле за известную мзду мне выдали вторую карточку-ключ, которая включает электричество в номере - для того, чтобы холодильник работал постоянно

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ребята, я дважды летала в Турцию в Ребифом и дважды ездила в Абхазию. для Абхазии пришлось проделывать дома "термотест" - сколько хладоэлементов нужно положить в сумку, чтобы на всю дорогу хватило)))

Для более "сУрьезноЙ заграницы" , то бишь, для Турлянди, перевела на англ. выписку из истории болезни и заверила перевод нотариально. Везла опять-таки в сумке-холодильнике. Проблем - особенных - с перевозом не возникло.

А в отеле за известную мзду мне выдали вторую карточку-ключ, которая включает электричество в номере - для того, чтобы холодильник работал постоянно

А мне врач пока жаркие страны категорически запрещает.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

IRISHA спасибо! я так и хотела поднакопить препарат чтобы потом были запасы если перебой будет...

asnv, а вы можете подсказать какую терапию можно провести пока препарат не ставлю? я мильгамму колю и мексидол, а что еще можно делать чтобы поддержать нормальное состояние?

а если от копа ухудшение будет это сразу появится или постепенно? fomyasha, у вас как было?

Всё верно, а пока морально подготовьтесь к уколам. Можно попробовать поколоть инсул.шприцы в подушку, для того. чтобы "руку набить", может кому-то это покажется и смешным. но данная процедура реально прибавляет уверенности. В принципе, укол то ведь подкожный- а это самый простой.

Мильгаммы и Мексидола вполне достаточно, не перегружайте свой организм лекарствами. тем более перед Копом. Лучше пропейте что-нибудь укрепляющее для печени, например Расторопшу (допустим, Карсил) или если деньги есть. то какой-нибудь гепатопротектор, т.к. чаще всего от Копа страдает печень, а про побочки лучше не заморачивайтесь. даже не читайте про них, если уж действительно препарат Вам не подойдёт. то поверьте мне ваш организм это сам прекрасно поймёт. Удачи!

З.Ы. Ещё небольшой совет: не используйте для обработки спирт(в т.ч. и спиртовые салфетки), т.к. Коп и спирт не дружат.

У меня на днях водочка кончилась, а был фурац.спирт, наивная, думаю дай-ка им воспользуюсь, может и прокатит..В итоге два распухших красных пятна заработала. Сегодня сходила за "шкаликом" для "наружных работ". :gathering:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

а гепапротектор это что?: я сдавала биохимию на прошлой неделе-печеночный показатель как сказал терапевт намного повышен, но почему то ничего не назначил.

конечно есть вариант что это из за гормонов, но с другой стороны уже больше месяца прошло, должно же как то все восстановится было. Для печени я эссенциале пила, но недолго, как то врачи про защиту печени ничего вообще не говорят.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Гепатопротекторы - это препараты для защиты печени. Например, Эссенциале, Фосфоглив (этот лучше, но дороже; моя доктор предпочитает его, т.к. он обладает еще и противовирусной активностью).

Карсил - гепатопротектор растительного происхождения, тоже хороший препарат.

Даже если терапевт не сделал конкретного назначения, посоветовала бы "подстраховаться" - ПИТРС всегда лучше время от времени "прикрывать" препаратами для защиты печени. Тем более, у Вас печеночные пробы несколько не в норме

По поводу мильгаммы и мексидола согласна с Иришей - вполне достаточно

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня сразу после начала копаксона было обострение, но легкое. Потом голова стала как пыльным мешком ударенная, мне кстати в поликлинике многи копаксонщики на это жаловались. А совсем плохо стало только спустя почти полтора года, еще полгода пыталась найти другую причину плохого состояния, обследовалась полностью, ничего не находили и ничего не помогало, и вот теперь я без копаксона.

Ни в коем случае, я жару вообще не люблю, и валяться на пляжу тоже. Еду в Чехию, там сейчас прохладно. Надеюсь даже пивка попить:)

Ира, как я тебя понимаю, сама бросила экставию после 5 месяцев применения, поняла, что скатываюсь с ней. Да, заработала обострение, его-то я сняла, а вот последствия экставии - нет. Так что я в принципе не согласна, что надо колоть в любом случае, идет или нет препарат, так ведь и до коляски дойти можно и многие доходят. Сейчас колю копаксон пятый месяц и уже могу сказать, что хуже с него не становится, лучше пока тоже. Наверное, он мне все-таки лучше подошел. Удачно тебе съездить отдохнуть. А на счет перерыва в лечении, ты ведь накопаксонена под завязку, тебе его долго выводить, так что, я думаю, ничего страшного не будет. Лучше ноотропами подстрахуйся. Кстати, для себя определила, что церетон с нейроксом в сочетании для меня самое то, теперь только их и колю.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Ни в коем случае, я жару вообще не люблю, и валяться на пляжу тоже. Еду в Чехию, там сейчас прохладно. Надеюсь даже пивка попить:)

Чехия-это здорово.Обожаю Чехию. Прага-очень красивый город. Пиво классное. Хорошего отдыха!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

fomyasha, это конечно не мое дело, но не боитесь так рисковать. В чужую страну, наверное на солнцепек, без лечения (у вас вынужденный перерыв), так еще и лекарства с собой не берете. Просто не раз от врача слышал как она с сожалением и болью говорила "Лечишь вас лечишь, а вы рванете за границу с нами не посоветовавшись, зато потом к нам врачам прибегаете с обострением". Может вам сначала все за и против с врачом обсудить?

Мой врач не возражает против поездок, за границу в том числе. Вот после поездок обострений ни разу не было. Наоборот, я очень хорошо себя там чувствую.

Лек-ва всегда вожу с собой, в ручной клади, без проблем. Справку у врача беру, но её ни разу не спросили.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...