Jump to content
SVET

Копаксон

Recommended Posts

Копаксон

  • Like 2

Share this post


Link to post
Share on other sites

http://info.multilex.ru/dictionaries/artsu...ctionary/PLdesc

http://2006acts.moslek.ru/info/drugs/d_7846.htm

http://www.zdorovie-tv.ru/cgi-bin/index.pl...vidal/4647/8413

Мы говорили о копаксоне.Не могу найти где.У меня аллергия,пришлось отказаться.Я задыхалась."Веселая" ночь была.Знаю,что многие колят длительное время коп и все хорошо.

post-4-1174637640_thumb.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

С мая 2005 года на копаксоне. Перерывы были, но только несколько дней,

а вот с 26 марта этого года может быть задержка и надолго. Волнуюсь. Проблемы денег, проблемы в дороговизне копаксона, проблемы в Зурабове, т.е. одни проблемы. За этот период практически ни одного явного обострения. Хотя бывает и слабость, и усталость, и головокружения и ноги слабеют, но потом все проходит. Но я рада и этому.

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites

колю полтора года без перерыва. обострения были, я их успешно провоцирую, балда...но они становятся очень мягкими. переношу коп отлично, только места уколов уже никакущие, колоть становится некуда - все в шишках.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мурочка, скажите, пожалуйста, а как Вы боретесь с шишками от уколов?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Мурочка, скажите, пожалуйста, а как Вы боретесь с шишками от уколов?

честно говоря, бабушкиными методами - прикладываю на ночь капустный лист, немного рассасывается. йодная сетка не помогает. плохо то что кожа на местах уколов у меня уже изменилась - она втянутая стала и темная, колоть - боль невозможная. поэтому обкладываюсь на ночь капустными листами, привязываю их покрепче и под одеяло. утром в комнате приятный запах свежей солянки стоит :)))))

Share this post


Link to post
Share on other sites
честно говоря, бабушкиными методами - прикладываю на ночь капустный лист, немного рассасывается. йодная сетка не помогает. плохо то что кожа на местах уколов у меня уже изменилась - она втянутая стала и темная, колоть - боль невозможная. поэтому обкладываюсь на ночь капустными листами, привязываю их покрепче и под одеяло. утром в комнате приятный запах свежей солянки стоит :)))))

Да... А Вы считаете, что в Вашем случае цель оправдывает средства? Без копаксона Вам хуже?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Да... А Вы считаете, что в Вашем случае цель оправдывает средства? Без копаксона Вам хуже?

простите, вы о чем? оправданна ли цель - быть максимально здоровой, такими небольними издержками как болезненные уколы??вопрос как минимум странный...мне не хуже без копа, но он урежает и очень смягчает обострения, т.е. собсно делает то, зачем его и колят.

Share this post


Link to post
Share on other sites

Мне копаксон выдали уже в шприцах. И в каждом шприце пузырек воздуха, причем не маленький. В инструкции написано, что выпускать воздух не нужно, т.к. можно выдавить немного препарата. Сам копаксон плохо рассасывается, но ведь и воздух, если его вводить в мышцу, вызовет гематому, уплотнение (как правильно? да простят меня медики). Но ведь можно и аккуратно воздух выпустить. Как правильно вводить? Кто-нибудь с этим сталкивался?

Share this post


Link to post
Share on other sites
Мне копаксон выдали уже в шприцах. И в каждом шприце пузырек воздуха, причем не маленький. В инструкции написано, что выпускать воздух не нужно, т.к. можно выдавить немного препарата. Сам копаксон плохо рассасывается, но ведь и воздух, если его вводить в мышцу, вызовет гематому, уплотнение (как правильно? да простят меня медики). Но ведь можно и аккуратно воздух выпустить. Как правильно вводить? Кто-нибудь с этим сталкивался?

я всегда выпускаю. стараюсь аккуратно и лекарство не выпускается. а ваще раньше когда копаксон надо было разводить, он рассасывался отлично, и иголочки были очень острые, не то что сейчас - я иногда колю, а у меня иголка от кожи отскакивает :))

Share this post


Link to post
Share on other sites

Вот действительно, кому как. Те, кому препарат хорошо идет молчат в тряпочку, чтобы не сглазить. Ребята, не так страшен черт. Сейчас, перед началом, об этом думать не нужно.

Я этот воздух из шприца Копаксона выпускаю всегда. Даже и мыслей не возникало делать иначе. Так вроде все нормально, рассасывается быстро. Неприятные ощущения, если попасть в венку, но тоже пережить можно. И все.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Но никто и никогда не сможет меня убедить в том, что укол лечит! Это не естественно.

Зачем же тогда, с какой целью? Вам чего-то не хватает? Вы ж вроде вышли на целый год

из череды обострений, только устаканилась иммунка - и опять ее колбасить?

Но врач настоял и надо послушаться - лечь.

Кому надо, вам или врачу? За врача я могу объяснить: все его коллеги имеют

таких больных и такую статистику, а он что, рыжий? Он тоже хочет быть в русле

последних мод, благо пока препарат дают. А когда ему давать перестанут, куда бежать?

"Девушка 90-60-90 ищет приключений на свои вторые девяносто" :))

Share this post


Link to post
Share on other sites

Совершенно случайно узнала - прочитала в книге проф. Головкина:

лек. средства, которые должны создать, так называемую, толерантность (копаксон, пролипс и т. п.) применять можно только при отсутствии явного, а также скрытого обострения!

В противном случае эти препараты вызовут ужасающие последствия!

Наши медики, зачастую, не придают этому значения...

Share this post


Link to post
Share on other sites
Совершенно случайно узнала - прочитала в книге проф. Головкина:

лек. средства, которые должны создать, так называемую, толерантность (копаксон, пролипс и т. п.) применять можно только при отсутствии явного, а также скрытого обострения!

В противном случае эти препараты вызовут ужасающие последствия!

Наши медики, зачастую, не придают этому значения...

Интересно, а Мурочка пишет, что на приеме копаксона у нее обострения стали совсем слабыми.

Головкину - не верю. Он меня обманул 14 лет назад.

Врачи не отменяют копаксон при обострении, а дополнительно назначают солумедрол. И, по-моему, правы.

А кому стало "ужасно плохо", Вы таких лично знаете? И чем диагностируется скрытое обострение? МРТ? Так ее делают, прежде чем назначить препарат, и повторяют в течение приема лекарства.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Интересно, а Мурочка пишет, что на приеме копаксона у нее обострения стали совсем слабыми.

Головкину - не верю. Он меня обманул 14 лет назад.

Врачи не отменяют копаксон при обострении, а дополнительно назначают солумедрол. И, по-моему, правы.

А кому стало "ужасно плохо", Вы таких лично знаете? И чем диагностируется скрытое обострение? МРТ? Так ее делают, прежде чем назначить препарат, и повторяют в течение приема лекарства.

и правильно вам Мурочка пишет. какая еще толерантность и ужасающие последствия....я имела удовольствие сравнить обострения с копаксоном и без копаксона. без него они были "злые", нарастали с каждым часом, буквально на глазах становилось хуже. с ним - они очень-очень мягкие. при обострениях назначают гормоны, как обычно, но иногда можно и без них обойтись, я даже больничный при обострении перестала брать(если легкое, естественно) .спровоцировать коп никакого обострения не может. просто не может. побочка может какая есть или не подойдет препарат - это другой разговор, а сам по себе он ничего такого не вызовет. вообще отличный препарат. народная медицина, питание и прочее можете , Виктор, смело все сочетать, проверено на себе. я с ним пью настойку мордовника, хвойный отвар, мумие, использую вашу диету - и никому он не мешает...

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites
На форуме есть темы про бетаферон и ребиф. А копаксон? Расскажите, пожалуйста, кто его применяет? Какие реакции или побочные действия, есть ли улучшения на фоне приема?

Привет всем! Болею уже 9 лет. Слава Богу на своих ногах! Долго добивалась получения копаксона, проколола месяц (это первая упаковка), отличный результат! Побочных-не было, да и место укола не сильно болезнено как пишут. Проштудировала много литературы очень надеюсь на улучшение. Печально призновать, что ни все могут добиться это лекарство. У нас у всех будет все хорошо!!! :sun:

  • Like 1

Share this post


Link to post
Share on other sites

Здравствуйте! Я обещал выписаться и все рассказать, так вот слушайте! 2.05.07 я лег в больницу, чтобы проколоть Копаксон под наблюдением врача. 3.05.07 вышел гулять утром, сходил на речку, около 1 км, там сделал упражнения по Брегу и К.Ниши, пришел в палату, после утреннего обхода сделали первый укол в трицибц правой руки. Боль в месте введения препарата появилась не сразу, а через 3-5 минут, но это не суть. Дальше-больше! 4.05.07 дойти до речьки уже не смог, прошел половину и вернулся. 5.05.07 только больницу обошел. 6.05.07 воскресенье - поехал домой еще в субботу проснулся сделал обычную програму по К.Ниши, только с нагрузкой в 10 раз меньше. Дома все в шоке, я уже еле хожу, жена сделала укол в левую ягодицу. 7.05.07 понедельник - стало еще хуже, на улицу более не ходил... итого за следующую неделю - снижение зрения на оба глаза, слабость в ногах, ели в туалет ходил(7 метров). Врач видя меня идущим в туалет "по стенке" говорит: "Иди полежи, не ходи" я ничего не ответил, писать очень хотел. 12.05.07 приехал домой 13.05.07 уехал - писать не о чем; обида, боль, плохие мысли...14.05.07 в больницу позвонила жена и обратилась с притензиями к врачу, мол, что сделали с мужем, он стал плохо ходить, проблемы с координацией и т.д. что не делаю более упражнения, нарушили его режим ?! 15.05.07 доктор на утреннем обходе сказал, что я хуже себя чувствую потому что не гуляю утром и не делаю зарядку, я ответил, что я хочу но у меня нет сил и что мое состояние - обострение чистой воды! Но он меня не услышал, а назначил Копаксон через день и "промывающий" реополеглюкин. Я договорился с мед.сестрами, и мне более не кололи Копаксон, да и они мне сами говорили: " Витя, что с тобой? Ты пришел сам, а сейчас такое ощущение, что тебя увезут в инвалидном кресле..." Я сам добавил аспирин по Е.Майде и постепенно состояние стало улучшаться. Сегодня меня выписали, и отбросили на год назад! Нарушений функций организма много, но я должен быть благодарным за этот опыт, а это самое тяжелое - уметь благодарить за гадости. Хотя и врач не виноват, его так научили. И, даже в больнице, спасибо родственникам, я не изменял своему питанию, питанию, которое спасало меня от обострений, но не смогло спасти от провакации - Копаксона, ведь он, видимо, создан для тех кто ест все что попало и не может и не хочет ничего менять в лучшую сторону. Я еще до больницы предпологал такую развязку, но я слишком глуп, поэтому понял только получив по голове и едва не сев в кресло! Приехал домой и сразу окунулся в холодную воду - как за ново родился! Это мой опыт лечения Копаксоном, Бог даст у Вас все будет по другому! Спасибо за внимание, добра, здоровья и любви всем Вам! :victory:

Share this post


Link to post
Share on other sites

рассеянный склероз ремиттирующего течения (для уменьшения частоты обострений и замедления развития инвалидизирующих осложнений).

http://www.zdorovie-tv.ru/cgi-bin/index.pl...vidal/4647/8413

http://2006acts.moslek.ru/info/drugs/d_7846.htm

http://2006acts.moslek.ru/info/drugs/d_7846.htm

post-4-1179849052_thumb.jpg

Share this post


Link to post
Share on other sites

10-тью уколами, с постоянной динамикой на ухудшение, а не роезким ухудшением. Было даже ощущение, что я провацирую обострение а аспирин, как Вы должны знать, снимает подпороговое обострение. И одного аспирина, естественно недостаточно. Но за неимением большего... Все нужно проверять, я лишь поделился своим опытом. Я обещал, что ничего не скрою и не скрыл! Если бы мне стало лучше, я не утаил бы. Открыто Вам говорю, мне лучше от изменения рациона питания и не боюсь об этом говорить. Извините, если чем-то обидел, не хотел Вас разочаровать... извините.

Share this post


Link to post
Share on other sites
и я так,не верю.

А я так вполне верю! Я сама прошла эту дорожку - от надежды "Авось поможет! Дай ка попробую, да еще и бесплатно!", до состояния "нестояния" и пристеночного метода передвижения. Три месяца дожидалась "нормализации" реакции на ребиф, продолжая колоться, пока не сбежала. Жалею только, что не раньше.

Виктор, Вы нашли свою дорожку, так не сворачивайте с нее. Не ставьте экспериментов над своей иммункой. Сейчас нужно вернуться в сотояние ДО эксперимента, а мы дальше будем следить за вашими успехами.

[

Share this post


Link to post
Share on other sites

:victory::victory:

Виктор, Вы нашли свою дорожку, так не сворачивайте с нее. Не ставьте экспериментов над своей иммункой. Сейчас нужно вернуться в сотояние ДО эксперимента, а мы дальше будем следить за вашими успехами.

Наша доблестная медицина мне не верит. Так и наровят что-нибудь придумать, просто не нужно мешать мне. Я знаю, а не верю (вера слепа), что это верный путь, и я далеко не первый, кто по нему идет. Спасибо за пожелания, Вам тоже всего хорошего, я и дальше буду рассказывать о своем самочувствии ничего не скрывая, конечно, кроме того времени, когда буду в деревне на своей пасеке. Кстати, скоро поеду. Здоровья Вам!

Виктор, Вы не думаете, что у Вас просто так неудачно совпало обострение с началом лечения копаксоном?

Мне врач сказал, что ждать какой-либо реакции от организма (если это не аллергия) нужно не раньше, чем через 5-6 месяцев. С моей бешеной скоростной реактивностью на все лекарства - через месяц. Но у меня никаких ощущений, ни плохих, ни хороших. Да, жгет место укола, да, краснеет кожа. Но все проходит и очень быстро. Колю его уже месяц. Покраснение и боль стали меньше.

Извините, но во первых вероятность такого совпадения очень мала! Во вторых у каждого индивидуальное восприятие любого препарата, даже витамина С, в третьих дополнительно в меня вводили внутривенно Трентал(пентоксифилин), что ускорило процесс "работы" Копаксона в моем организме. Вот мои доводы :hi: !

Вы с самого начала сомневались в том, что это Вам нужно, что Вам поможет копаксон. Так разве можно ждать чего-либо положительного от лечения, если с самого начала был такой настрой?

Я заранее прошу прощения, но вера слепа! Если пациэнту введут цианистый калий, он все равно умрет, буть он даже окружен светилами мировой науки, в лучшей больнице и со 100% веры в свое выздоровление. Не вздумайте эксперементировать, Я прав! И я Знаю это! Еще раз прошу прощения за резкость, но сила в знании, но не в вере! :victory: Добра, здоровья и любви Всем Вам!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Иначе все бы уже лечились дешевым аспирином, а недорогущими интерферонами... Но так хочется, чтобы хоть кому-то помогало...

Все, к сожалению, приходиться проверять на себе, а это дороже денег! А по поводу аспирина хорошо пишет Е.Майда, ей, как врачу, я доверяю, хотя лично с ней не знаком, жаль.

А за Виктора обидно... Неужели у него это от копаксона? Как жаль!

Виктор, вера, возможно, и слепа, но положительный психологический настрой много значит для пациента. Если человек считает, что ему ничего не поможет, то грош цена любому лечению.

А за меня не переживайте, я преисполнен благодарности за этот опыт! Он бесценет! Я уже давно научился видеть в плохом хорошее, жить легче. Например сейчас из этой ситуации я понял, что Копаксон не мое, в больнице познакомился с массой интересных людей, нашел новых коллег по несчастью и конечно настоятельно рекамендовал им менять жизнь к лучшему, навестил мед.персонал, они скучали по мне и думали, что со мной что-то случилось (раньше, было время, я лежал через месяц 6 раз т.е. год) меня не было там уже 1.5 года и еще много, много чего. Ищите хорошее в жизни, радуйтесь каждому дню и пусть это Вам дарит психологический настрой!

Share this post


Link to post
Share on other sites
Прекратите навязывать свой метод лечения.Скоро начну ругаться...

Что у каждого свой РС - это аксиома, ее не нужно доказывать И у каждого свой стол - это тоже не нужно ни кому доказывать. Вы не ругайтесь, здесь никто никому ничего не навязывает. Лично я делюсь опытом.

Вот только всё на себе прооверять не надо.От KCNS могут быть очень плачевные результаты.

Спасибо за совет и поддержку!

Share this post


Link to post
Share on other sites

Я таки позволю предположить, что ухудшение состояния не было напрямую связано с Копаксоном. Отвратительное состояние может быть и после пентоксифилина. Впрочем, если он не пошел, то не пошел. Реакция организма может быть разная. Но его роль заключается в блокировке рецепторов активных клеток-киллеров, разрушающих миелин. По сути это пустышка, наживка, но уж никак не что-то разрушающее.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Я таки позволю предположить, что ухудшение состояния не было напрямую связано с Копаксоном. Отвратительное состояние может быть и после пентоксифилина. Впрочем, если он не пошел, то не пошел. Реакция организма может быть разная. Но его роль заключается в блокировке рецепторов активных клеток-киллеров, разрушающих миелин. По сути это пустышка, наживка, но уж никак не что-то разрушающее.

Точно так сказал мой врач.Он очень знающий врач.

Share this post


Link to post
Share on other sites
Guest
This topic is now closed to further replies.

  • Recently Browsing   0 members

    No registered users viewing this page.

×
×
  • Create New...