fe6d68b6027a6f78eebb5ae4edebb1fc Перейти к контенту

Копаксон


Рекомендуемые сообщения

Я колю копаксон с июля 2008г. Недавно после инъекции в живот образовалась опухоль диаметром примерно 15 см, и выпирала на 5см, была жуткая боль. Ни до ни после этого ничего подобного небыло.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 3,6k
  • Создана
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

в руку тоже когда колим иногда дергаеся рука и бывает больно-важно правильно делать..не сегда выходит. а про живот -тоже там плохо проходит и шишки -туда крайе редко делаем.

так не хочется думать что РС может передаваться по наследству.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

кто-то мне сказал, что перед инъекцией надо охлаждать место.... раньше я охлождала, у меня достаточно долго не проходили шишки, а сейчас перестала, так шишки проходят за 2-3 дня. самое больное делать в живот, там тоже припухлость образовыется и шишечка, и болит это место, но потом, тьфу-тьфу-тьфу проходит...

я уже говорила, что пропускаю где то разок в недельку, т.к. на другом форуме сказали, что копаксон выделяют 12 упаковок на месяц... кто так же делает, толк то все равно есть???? или я только хуже делаю....(с врачами не посоветоваться).насколько я знаю, копаксон просто себя подставляет для атаки, чтобы настоящий миелин не разрушался...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

я уже говорила, что пропускаю где то разок в недельку, т.к. на другом форуме сказали, что копаксон выделяют 12 упаковок на месяц... кто так же делает, толк то все равно есть???? или я только хуже делаю....(с врачами не посоветоваться).насколько я знаю, копаксон просто себя подставляет для атаки, чтобы настоящий миелин не разрушался...

свяжитесь с центром РС или с уполномоченным общественным экспертом по вашей области и узнайте сколько коробок будут выделять в год.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

свяжитесь с центром РС или с уполномоченным общественным экспертом по вашей области и узнайте сколько коробок будут выделять в год.

я спрашивала в центре РС, сказали, 13 дают, но как то я им не верю... тем более запаса у меня вообще никакого нет, ни дня. а у вас Галлина, сколько выделяют?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

я спрашивала в центре РС, сказали, 13 дают, но как то я им не верю... тем более запаса у меня вообще никакого нет, ни дня. а у вас Галлина, сколько выделяют?

вроде должны 13 давать, в прошлом году говорят 13 было...

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

А у меня другая проблема. Колю копаксон с октября 2008 г. Никаких улучшений. РС продолжает прогрессировать. Ремиссий не было ни разу, одно сплошное обострение. Солу-медрол делали летом 2008 и в марте 2009 - опять ничего. Может стоит поменять копаксн на что другое?! Только на что? И почему солу-медрол не помог ни разу? Доктор на тему поменять препарат ничего не говорит. Кто-нибудь на это что-то может посоветовать? (Пробовала два дня сидеть на диете по Эмбри - думала ноги протяну: слабость, жуткий голод до тошноты. Пока прекратила.) Кстати, я почему-то от РСа не худею, а наоборот. До диагноза весила 50, а за год прибавила 10 кг. И не получается сбросить.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте!

А если попробовать задать вопрос врачу здесь:

http://rscleros.ru/forum/ ?

Спасибо! Вопрос я доктору отправила, будем ждать ответа. :thank_you2:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Колю копаксон с октября 2008 г. Никаких улучшений. РС продолжает прогрессировать. Ремиссий не было ни разу, одно сплошное обострение.

У меня примерно то же, с ноября 2008 г. колю. Врач сказала, что результата не стоит ждать раньше, чем через полгода.

Может стоит поменять копаксн на что другое?! Только на что?

Сейчас набирают в исследование на Алемтузумаб (в Москве, наверное, тоже), правда, только при наличии обострения на фоне приема ПИТРС не менее 6 месяцев. (20% попадают на Ребиф.)

  • Лайк 1
Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Среди медиков бытует позиция, что при применении ПИТРС, копаксона в частности, результатов нельзя ждать ранее, чем через полгода. Спорить с этим я не могу, но могу выразить сомнение.

У меня было довольно неприятное течение РС до начала приема преперата. Обострения по 3-4 раза в год. Обязательно и неизбежно весной и осенью. В конце сентября 2006 года я начала колоть копаксон. Без особых упований на него, наслушавшись официальной позиции, что, во-первых, препарат этот назначается при самом благоприятном течении РС и минимальной инвалидизации, во-вторых, что ожидать от него эффекта ранее, чем через полгода после начала терапии, не стОит. Каково же было мое радостное удивление, когда с началом приема этого препарата я сразу (!) благополучно миновала осень 2006г. (а в октябре непременно ранее случались обострения), затем и зиму, и весну и далее. И вот после такого не самого благоприятного течения РС с применением этого препарата я по сей день нахожусь в ремиссии. Т.е. обострений не стало совсем (суеверное ттт).

Может, конечно, я - приятное исключение, можно рассудить, что болезнь моя чувствительна к данному препарату (форма РС у меня четко ремиттирующая) - не знаю. Но течение у меня было таким, каким оно было, а начав лечение копаксоном на восьмом году болезни, я уже стала инвалидом, передвигающимся большей частью в пределах квартиры. Так что и стаж был, и течение мое не самое благополучное, чтобы списать позитивный результат исключительно на них.

Это слово в защиту копаксона. Знаю, что препарат этот помогает далеко не всем. Но все же считаю нужным сказать, что действие его МОЖЕТ быть и бывает очень ощутимым с самых первых недель его применения.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня особых улучшений не наблюдается. Чувствительность в ногах немножко улучшилась. Болеть стало приятнее. Настроение улучшилось. Это да.. Но МРТ без ожидаемых мной изменений в положительную сторону.

А обострения.. те прекратились! (тьфух3, чтоб не сглазить). Колю препарат почти два года. Так что, обострений, спасибо, нет. А особого восстановления тоже нет. А хотелось бы!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня особых улучшений не наблюдается. А хотелось бы!

Улучшений и у меня нет. Нет обострений=нет ухудшений - первостепенная цель этой терапии. А остальное - уже довесок. Как повезет, и не от копаксона это зависит.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

У меня на копаксоне пока что за полугода течение, более близкое к вторично-прогрессирующему, перешло в близкое к рецидивирующе(!)-ремиттирующему(?).

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

Всем здравствуйте! Колю копаксон 2ой месяц. Самочивствие хорошее, но тревожит один фактор, образующиеся шишки на месте укола, которые проходят где то через неделю. Врач говорит, что я неправильно делаю. Проштудировала всю книжку по копаксону, делаю все так как написано и складочки, и угол 90 градусов. Вот теперь почитала все ваши рекомендации, но может еще раз специально для меня напишите, пожалуйсто, как надо делать укол и как бороться с шишками. Заранее огромное всем спасибо!!!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Всем здравствуйте! Колю копаксон 2ой месяц. Самочивствие хорошее, но тревожит один фактор, образующиеся шишки на месте укола, которые проходят где то через неделю. Врач говорит, что я неправильно делаю. Проштудировала всю книжку по копаксону, делаю все так как написано и складочки, и угол 90 градусов. Вот теперь почитала все ваши рекомендации, но может еще раз специально для меня напишите, пожалуйсто, как надо делать укол и как бороться с шишками. Заранее огромное всем спасибо!!!

У меня тоже бывают шишки, особенно, когда делаю уколы в живот или бедра, дня через четыре проходят. Я чередую места уколов, прикладываю лед, делаю йодовую сетку.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

написано же в инструкции прикладывать что нибудь холодное к местам уколов. а я не прикладывал, вчера попробовал после укола в бедро. а ведь не дураки (с) Гришковец. 8-) буду делать так всегда и вам рекомендую

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Мне должны заменить копаксон (т.к. не помогает) на что-то другое. Только узнаю об этом осенью - комиссия будет решать какой препарат назначить. А поскольку это ОЧЕНЬ сложный вопрос - ответ будет только через 3 месяца. :victory:

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

может у кого нибудь есть 2 просроченных шприца копаксона, чтоб поэксперементировать с ними: один заморозить, другой подержать на солнце, чтоб посмотреть что будет. будут ли растворы в них отличаться по внешнему виду от неиспорченных.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

может у кого нибудь есть 2 просроченных шприца копаксона, чтоб поэксперементировать с ними: один заморозить, другой подержать на солнце, чтоб посмотреть что будет. будут ли растворы в них отличаться по внешнему виду от неиспорченных.

А в чем цель данного эксперимента? Чтобы потом по внешнему виду (при положительном результате) отличать "хорошие" от "плохих"?

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

А в чем цель данного эксперимента? Чтобы потом по внешнему виду (при положительном результате) отличать "хорошие" от "плохих"?

Да , чтоб отличить хорошие" от "плохих". Может этот кому-нибудь пригодиться.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Вычитала на сайте http://www.msclerosis.ru/lekter02.php#01

Копаксон (Глатирамер ацетат)

Глатирамер ацетат был разработан как аналог той части белка миелина, против которой направлена атака аутоиммунных Т-лимфоцитов. Глатирамер ацетат подавляет аутоиммунную реакцию за счет запуска продукции противовоспалительных белков-цитокинов и активации Т-супрессоров: Т-лимфоцитов, специализирующихся на подавлении иммунных реакций. С иммунологической точки зрения данный механизм действия представляется достаточно сомнительным, и неоднократно подвергался критике.

Снижение количества и площади очагов поражения при терапии Копаксоном наблюдается не ранее чем, через 6-7 месяцев после начала терапии. Обзор результатов клинических исследований Копаксона, опубликованный в 2003 г, не подтвердил наличия какого-либо положительного эффекта от назначения Копаксона при рассеянном склерозе. Однако более поздние исследования показали некоторую эффективность препарата в ряде ситуаций. С точки зрения соотношения стоимость/эффективность, Копаксон является самым невыгодным из всех препаратов, применяемых для лечения рассеянного склероза.

Сколько людей - столько и мнениий...

SVET, эта цитата взята с сайта, пропогандирующего лечение РС путём трансплантации стволовых клеток. Ни клиника, ни "доктора", выложившие эту информацию не заслуживают доверия (я занималась этим вопросом). Им просто выгодно охаить Копаксон, наряду, кстати, с другими препаратами, используемыми в традиционной медицине, чтобы повысить привлекательность своей теории со стволовыми. Так что это мнение ангажированных людей, готовых нажиться на горе пациентов, не достойно вашего внимания. Копаксон - хороший препарат, пользуйтесь им, если есть возможность.

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

SVET, эта цитата взята с сайта, пропогандирующего лечение РС путём трансплантации стволовых клеток. Ни клиника, ни "доктора", выложившие эту информацию не заслуживают доверия (я занималась этим вопросом). Им просто выгодно охаить Копаксон, наряду, кстати, с другими препаратами, используемыми в традиционной медицине, чтобы повысить привлекательность своей теории со стволовыми. Так что это мнение ангажированных людей, готовых нажиться на горе пациентов, не достойно вашего внимания. Копаксон - хороший препарат, пользуйтесь им, если есть возможность.

Хочу замолвить слово в антиподдержку копаксона. Принимал препарат 5 лет. Сколько людей столько отзывов, у меня получилось все ожидания разрушеными. Лично в моём случае препарат привёл меня не к обострению, а к плавному ухудшению основных двигательных функций, теперь после небольшого перерыва, если это не есть самовнушение, появилось небольшое восстоновление. А там ,как Бог даст!

Ссылка на комментарий
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Недавно просматривали   0 пользователей

    • Ни один зарегистрированный пользователь не просматривает эту страницу.

×
×
  • Создать...