Jump to content

Search the Community

Showing results for tags 'питрс'.



More search options

  • Search By Tags

    Type tags separated by commas.
  • Search By Author

Content Type


Forums

  • ПИТРС
    • Abadjio
    • Avonex
    • Аксоглатиран
    • Alemtuzumab
    • Betaferon
    • Genfaxon
    • Gilenia
    • Glatirate
    • Infibeta
    • Copaxone
    • Nescler
    • Mitoxantrone
    • Ocrevus
    • Plegridy
    • Rebif
    • Ronbetal
    • Cinnovex
    • Teberif
    • Тимексон
    • Tecfidera
    • Tysabri
    • Extavia
    • ПИТРС за пределами РФ
    • General information
  • РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
    • Multiple sclerosis
    • The administration of the different drugs in MS (not PITRS)
    • Прием витаминов
    • Иммуноглобулины
    • Grandma's advice
    • Theme MS on the web
    • Exchange of experience
    • Вебинары
    • Lawyer
    • Тема РС и актуальные вопросы жизни инвалидов на ВИДЕО и АУДИО
    • Legal page
  • НЕМНОЖКО ПОИГРАЕМ?
    • Наш Вариант "ЧТО? ГДЕ? КОГДА?"
    • Наша Игра
  • РАЗГОВОРЫ ОБО ВСЕМ
    • Обмен мнениями, светские беседы
    • Домовой
    • О любви
    • Бесконечная история
    • Такой реальный виртуал
    • Ждем гостей
    • Записная книжка
    • ЛФК. Тренажеры
    • Мифы и реальность ИНТЕРНЕТ
  • ДЛЯ ДУШИ
    • Бог один - религий много!
    • Лечение Словом Божьим
    • Душевный разговор
    • Красивой быть просто
    • Юмор
    • Они цветут и кусаются
    • Праздники
  • Public life
    • ОООИБРС информация к сведению
    • ЦЕНТР СЕМЕЙНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ
    • ОООИБРС дайджест сайта
    • По страницам ФармВестника
  • Cultural life
    • О Спорт, ты - жизнь!
    • ЖЗЛ
    • Искусство
    • Русское искусство
    • Поэзия
    • Проза
    • Фильмы
    • Книги
    • Музыка
    • Наука и образование
  • НАШИ УВЛЕЧЕНИЯ
    • Политика
    • Рисуем сами
    • Экономика и жизнь
    • Ювелирное дело
    • Без чего не живем, не бываем
    • Вышивальный клуб "Крестовый поДход"
    • Роскошь общения. Вокруг света.
    • Вязание
    • Взаимная помощь инвалидов
    • Светя другим, сгораю сам
    • Царство женщины
    • История России
    • Интеллектуальные штучки
  • ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА
    • Помощь
    • Техподдержка форума
    • Компьютеры: железо, софт и игры
  • ЭКОНОМИЧЕСКИЕ НОВОСТИ
    • Экономические новости
    • Новости законодательства

Blogs

  • Павел Мордовец's блог
  • mironovm's блог
  • Красноярск
  • Как вернуть молодость
  • стажировка во Франции
  • Великие произведения
  • Блог Иволги
  • Semper Fi
  • Vera
  • пролонгатор
  • ВМИГ
  • Установление причинно-следственной связи

Calendars

  • Основной календарь

Categories

There are no results to display.


Find results in...

Find results that contain...


Date Created

  • Start

    End


Last Updated

  • Start

    End


Filter by number of...

Joined

  • Start

    End


Group


AIM


MSN


Сайт


ICQ


Yahoo


Jabber


Skype


Город


Интересы


скопируйте в окно эти цифры

Found 11 results

  1. Получение ПИТРС по временной прописке, и если я привяжусь к поликлинике в МСК для посещения невролога и лечения в стационаре отвяжут ли меня от поликлиники по месту постоянной регистрации и перестану ли я там получать питрс? Дело в том, что я работаю и живу в данный момент в Москве, временная прописка, устал при каждом обострение ездить в Липецк и лечиться там, думаю встать на учет в Мск как моя вторая половинка, но не знаю как будет дальше, смогу ли я получать питрс тут, или придётся ездить по месту регистрации?
  2. Есть 5 упаковок Ребиф раствор для инъекций 44мкг 0,5мл по 3 шприца. Производитель: Мерк Сероно/Фармстандарт-Уфавита, Италия. Срок годности: 11.2019. Хранение в холодильнике.
  3. Здравствуйте. В Барнауле не можем получить очередную упаковку инфибеты (рецепт выписали нормально 30.04, но в аптеке "препарата нет и неизвестно" до сих пор). Не наблюдается ли в других регионах что-нибудь подобное, или это локальная какая-то проблема? Есть советы, как ускорить процесс - куда можно жаловаться в подобной ситуации? Как вообще юридически обоснована выдача ПИТРС по федеральной программе, сроки выдачи и т.д. - на какие правовые документы можно ссылаться в случае чего?
  4. Коллеги, предлагаю вашему вниманию презентацию со школы пациентов. НИЛОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ Руководитель самарского областного лечебно-консультативного центра для больных с рассеянным склерозом Shkola_RS_noyabr_2018.pptx
  5. Добрый день! Очень заинтересовал вопрос возможности получения текфидеры в качестве ПИТРС в Санкт-Петербурге. По той немногочисленной информации, которая имеется в сети, выяснила, что по региональной программе текфидеру выписывают в таких субъектах РФ как Москва и Московская область, Краснодарский край, Крым и проч. Уважаемые форумчане, подскажите, кому известно - есть ли шансы получения лекарства по региональной программе в СПб? Спасибо! *в терминологии и вообще каналах распространения/предоставления питрс не сильна, поэтому есть вероятность, что постановка вопроса не совсем корректна.
  6. По Шмидту( книга 2016г) по Питрс. 1.Питрс 1 линии после даже после КИС(..!) 2. МРТ не ранее чем через 6 мес от первичного применения какого -либо препарата 3. Положительные результаты по комбинированному применению: А: копаксон +миноциклин(тетрациклиновый ряд АБ-в механизме-предотвращает проникновение Т лимфоцитов ЦНС)- Б: копаксон+ митоксантрон В: бетаферон + азатиоприн(авонекс + азатиоприн -как считают авторы,эффективность не повышают) Г: копаксон+эстриол( или прогестерон) для дам.Эстриол-осторожно! Дозы не пишу-самодеятельность здесь может быть не безопасной.Информация ,скорее ,для пациентов из регионов.Но думаю, обычные специалисты этой информацией не владеют ,но за спрос,как говорится...
  7. Напишите кто что знает. Что сейчас входит в ПИТРС , Какие препараты отпускаются по программе 7 нозологий, а какие приобретаются по по муниципальному бюджету? Какие препараты первой линии, какие второй. А есть ли третья. Может есть ссылка на информацию. Очень надо. Спасибо...
  8. Моему мужу недавно поставили диагноз - РС. (сентябрь 2014). Ему 27 лет. Уже 4 месяца на больничном. Скажите пожалуйста, что нужно сделать, чтобы получать бесплатно копаксон? Врачи говорят о нем, но никто не говорит как его получить. Что нужно для этого сделать, куда и когда обратиться и с какими документами? Буду очень благодарна за ответы.
  9. Уважаемые господа! Здесь Я предлагаю обсудить и выработать общую позицию по проблеме замены оригинальных препаратов изменяющих течение рассеянного склероза на биоаналоги. Результатом обсуждения хотелось бы видеть: Выработанную и чётко сформулированную единую позицию Конкретный план мероприятий Открытое обращение к врачам, и отдельно главным неврологам регионов, с ТРЕБОВАНИЕМ однозначно высказать свою позицию, по заранее заготовленному списку вопросов! На любой неудобный вопрос у нас принято прикрываться обстоятельствами... По мимо вины МинЗдравСоцРазвития, которое цинично устроило весь этот бардак с НЕ обеспечением нас качественными препаратами, имеется основание полагать, что на второе и третье место обвинительного пьедестала займут следующие категории граждан: те, кто лечит... и те, кто лечится... Начнём с выздоравливающих: Есть ряд пациентов, которые плохо перенесли смену оригинального препарата на биоаналог, но не регистрируют отказы и побочные эффекты... и продолжают получать препарат, не употребляя его, а складируя у себя дома... тем самым формируя положительную статистику потребления биоаналога. Такое поведение объясняется боязнью людей вообще не получить никакой медикаментозной, изменяющей течение РС, помощи в будущем, отказавшись от аналога. Если мне не изменяет память, то такого рода услуги называются "медвежьими"... Теперь про наших спасителей: Все осведомлены об общей проблемой, когда доктор в поликлинике не выписывает рецепт на препарат, находящийся в перечне льготных, так как его нет в аптеке... то есть если выпишет, а препарата в аптеке нет, то у пациента имеется возможность потом обвинить чиновников в необеспечении льготными препаратами... Как доктор он понимает, что препарат этот человеку необходим, но он не хочет лишиться работы. Кто здесь виноват...? В нашем случае, врачи не то, чтобы не стали кричать, о недостаточных исследованиях биоаналогов, о том, что смена препаратов может привести к нежелательным последствиям и ухудшению качества жизни больных, о том, что для каждого пациента подбирался препарат индивидуально, вместо этого они шепотом и робко советовали попробовать, вдруг подойдет... и даже, когда на следующий год появились другие препараты, крика о приверженности терапии и опасности замен не последовало... По поводу препарата Синновекс, Иранского производства, не исследованного в РФ, врачи ничего не знают... откровенно об этом сообщают... но этот препарат благополучно выдается в аптеках... Никто из медицинского сообщества главных специалистов не спешит взять на себя ответственность заявить, что сначала информация, исследования и контроль иммунобиологических препаратов в РФ затем выписывание рецептов! Сначала деньги... потом стулья!!! Здесь работают стратегии человеческого поведения, когда лимбическая система головного мозга человека, в той или иной степени, выключает или не принимает во внимание рассуждения, с целью сохранения собственной неуязвимости! Боязненная: возможно увольнение, Благодеятельная: придет другой будет хуже всем... Заупокойная: а что Я могу... Циничная: мне не больше всех надо... Сообщаю официально, что по данным Управления Росздравнадзора по Петербургу и Ленинградской области, жалоб, по вопросу обеспечения больных рассеянным склерозом препаратами ПИТРС, за период с марта 2010 года по настоящее время, не поступало! Комитет по Здравоохранению Ленинградской области уведомил меня, что: "За период с марта 2010 года по настоящее время, зарегистрировано 2 случая о нежелательных реакциях лекарственного препарата «Ронбетал» Обращений граждан в комитет по здравоохранению Ленинградской области по поводу качества препаратов ПИТРС не поступало. В амбулаторных картах в Ленинградской областной клинической поликлинике зарегистрировано 28 отказов от терапии лекарственным препаратом «Ронбетал»." Значит биоаналогов оригинальных препаратов много, а виновный только Ронбетал... то ли забывают врачи писать о побочных явлениях, то ли не хотят, то ли не могут, то ли некогда... Информирую, что информацию о нежелательных явлениях теперь может регистрировать и уведомлять РосЗдравНадзор, сам пациент... форма тут: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/monitor_bezopasnosti_ls/2956 Удачного нам обсуждения!
  10. Господа, дайте пожалуйста ваше видение перспектив регионализации дорогостоящего лекарственного обеспечения. Каковы по вашему будут основные последствия "регионализации" для пациентов, гос служб, врачей, фармкомпаний, государства в целом? Как лично вы оцениваете будущие изменения? Могу сказать от себя: я отрицательно отношусь к данной инициативе, т.к. это может привести к коррупционной составляющей при заключении тендеров в регионах, "распылению" выделенных средств на закупку ПИТРС, "латание" возникающих бюджетных "дыр" для обеспечения лекарственными препаратами других нозологий. Углубление и так существующей разницы в обеспечении между различными регионами и федеральными округами РФ.
×
×
  • Create New...