Jump to content

Search the Community

Showing results for tags 'питрс'.



More search options

  • Search By Tags

    Type tags separated by commas.
  • Search By Author

Content Type


Forums

  • ПИТРС
    • Abadjio
    • Avonex
    • Аксоглатиран
    • Alemtuzumab
    • Betaferon
    • Genfaxon
    • Gilenia
    • Glatirate
    • Infibeta
    • Copaxone
    • Nescler
    • Mitoxantrone
    • Ocrevus
    • Plegridy
    • Rebif
    • Ronbetal
    • Cinnovex
    • Teberif
    • Тимексон
    • Tecfidera
    • Tysabri
    • Extavia
    • ПИТРС за пределами РФ
    • General information
  • РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
    • Multiple sclerosis
    • The administration of the different drugs in MS (not PITRS)
    • Прием витаминов
    • Иммуноглобулины
    • Grandma's advice
    • Theme MS on the web
    • Exchange of experience
    • Вебинары
    • Lawyer
    • Тема РС и актуальные вопросы жизни инвалидов на ВИДЕО и АУДИО
    • Legal page
  • НЕМНОЖКО ПОИГРАЕМ?
    • Наш Вариант "ЧТО? ГДЕ? КОГДА?"
    • Наша Игра
  • РАЗГОВОРЫ ОБО ВСЕМ
    • Обмен мнениями, светские беседы
    • Домовой
    • О любви
    • Бесконечная история
    • Такой реальный виртуал
    • Ждем гостей
    • Записная книжка
    • ЛФК. Тренажеры
    • Мифы и реальность ИНТЕРНЕТ
  • ДЛЯ ДУШИ
    • Бог один - религий много!
    • Лечение Словом Божьим
    • Душевный разговор
    • Красивой быть просто
    • Юмор
    • Они цветут и кусаются
    • Праздники
  • Public life
    • ОООИБРС информация к сведению
    • ЦЕНТР СЕМЕЙНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ
    • ОООИБРС дайджест сайта
    • По страницам ФармВестника
  • Cultural life
    • О Спорт, ты - жизнь!
    • ЖЗЛ
    • Искусство
    • Русское искусство
    • Поэзия
    • Проза
    • Фильмы
    • Книги
    • Музыка
    • Наука и образование
  • НАШИ УВЛЕЧЕНИЯ
    • Политика
    • Рисуем сами
    • Экономика и жизнь
    • Ювелирное дело
    • Без чего не живем, не бываем
    • Вышивальный клуб "Крестовый поДход"
    • Роскошь общения. Вокруг света.
    • Вязание
    • Взаимная помощь инвалидов
    • Светя другим, сгораю сам
    • Царство женщины
    • История России
    • Интеллектуальные штучки
  • ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА
    • Помощь
    • Техподдержка форума
    • Компьютеры: железо, софт и игры
  • ЭКОНОМИЧЕСКИЕ НОВОСТИ
    • Экономические новости
    • Новости законодательства

Blogs

  • Павел Мордовец's блог
  • mironovm's блог
  • Красноярск
  • Как вернуть молодость
  • стажировка во Франции
  • Великие произведения
  • Блог Иволги
  • Semper Fi
  • Vera
  • пролонгатор
  • ВМИГ
  • Установление причинно-следственной связи

Calendars

  • Основной календарь

Categories

There are no results to display.


Find results in...

Find results that contain...


Date Created

  • Start

    End


Last Updated

  • Start

    End


Filter by number of...

Joined

  • Start

    End


Group


AIM


MSN


Сайт


ICQ


Yahoo


Jabber


Skype


Город


Интересы


скопируйте в окно эти цифры

Found 10 results

  1. Есть 5 упаковок Ребиф раствор для инъекций 44мкг 0,5мл по 3 шприца. Производитель: Мерк Сероно/Фармстандарт-Уфавита, Италия. Срок годности: 11.2019. Хранение в холодильнике.
  2. Здравствуйте. В Барнауле не можем получить очередную упаковку инфибеты (рецепт выписали нормально 30.04, но в аптеке "препарата нет и неизвестно" до сих пор). Не наблюдается ли в других регионах что-нибудь подобное, или это локальная какая-то проблема? Есть советы, как ускорить процесс - куда можно жаловаться в подобной ситуации? Как вообще юридически обоснована выдача ПИТРС по федеральной программе, сроки выдачи и т.д. - на какие правовые документы можно ссылаться в случае чего?
  3. Каспер

    Школа пациентов

    Коллеги, предлагаю вашему вниманию презентацию со школы пациентов. НИЛОВ АЛЕКСЕЙ ИВАНОВИЧ Руководитель самарского областного лечебно-консультативного центра для больных с рассеянным склерозом Shkola_RS_noyabr_2018.pptx
  4. trickie

    Текфидера в СПб

    Добрый день! Очень заинтересовал вопрос возможности получения текфидеры в качестве ПИТРС в Санкт-Петербурге. По той немногочисленной информации, которая имеется в сети, выяснила, что по региональной программе текфидеру выписывают в таких субъектах РФ как Москва и Московская область, Краснодарский край, Крым и проч. Уважаемые форумчане, подскажите, кому известно - есть ли шансы получения лекарства по региональной программе в СПб? Спасибо! *в терминологии и вообще каналах распространения/предоставления питрс не сильна, поэтому есть вероятность, что постановка вопроса не совсем корректна.
  5. По Шмидту( книга 2016г) по Питрс. 1.Питрс 1 линии после даже после КИС(..!) 2. МРТ не ранее чем через 6 мес от первичного применения какого -либо препарата 3. Положительные результаты по комбинированному применению: А: копаксон +миноциклин(тетрациклиновый ряд АБ-в механизме-предотвращает проникновение Т лимфоцитов ЦНС)- Б: копаксон+ митоксантрон В: бетаферон + азатиоприн(авонекс + азатиоприн -как считают авторы,эффективность не повышают) Г: копаксон+эстриол( или прогестерон) для дам.Эстриол-осторожно! Дозы не пишу-самодеятельность здесь может быть не безопасной.Информация ,скорее ,для пациентов из регионов.Но думаю, обычные специалисты этой информацией не владеют ,но за спрос,как говорится...
  6. Nothing else

    NAG

    Яндекс новости
  7. Напишите кто что знает. Что сейчас входит в ПИТРС , Какие препараты отпускаются по программе 7 нозологий, а какие приобретаются по по муниципальному бюджету? Какие препараты первой линии, какие второй. А есть ли третья. Может есть ссылка на информацию. Очень надо. Спасибо...
  8. Моему мужу недавно поставили диагноз - РС. (сентябрь 2014). Ему 27 лет. Уже 4 месяца на больничном. Скажите пожалуйста, что нужно сделать, чтобы получать бесплатно копаксон? Врачи говорят о нем, но никто не говорит как его получить. Что нужно для этого сделать, куда и когда обратиться и с какими документами? Буду очень благодарна за ответы.
  9. Уважаемые господа! Здесь Я предлагаю обсудить и выработать общую позицию по проблеме замены оригинальных препаратов изменяющих течение рассеянного склероза на биоаналоги. Результатом обсуждения хотелось бы видеть: Выработанную и чётко сформулированную единую позицию Конкретный план мероприятий Открытое обращение к врачам, и отдельно главным неврологам регионов, с ТРЕБОВАНИЕМ однозначно высказать свою позицию, по заранее заготовленному списку вопросов! На любой неудобный вопрос у нас принято прикрываться обстоятельствами... По мимо вины МинЗдравСоцРазвития, которое цинично устроило весь этот бардак с НЕ обеспечением нас качественными препаратами, имеется основание полагать, что на второе и третье место обвинительного пьедестала займут следующие категории граждан: те, кто лечит... и те, кто лечится... Начнём с выздоравливающих: Есть ряд пациентов, которые плохо перенесли смену оригинального препарата на биоаналог, но не регистрируют отказы и побочные эффекты... и продолжают получать препарат, не употребляя его, а складируя у себя дома... тем самым формируя положительную статистику потребления биоаналога. Такое поведение объясняется боязнью людей вообще не получить никакой медикаментозной, изменяющей течение РС, помощи в будущем, отказавшись от аналога. Если мне не изменяет память, то такого рода услуги называются "медвежьими"... Теперь про наших спасителей: Все осведомлены об общей проблемой, когда доктор в поликлинике не выписывает рецепт на препарат, находящийся в перечне льготных, так как его нет в аптеке... то есть если выпишет, а препарата в аптеке нет, то у пациента имеется возможность потом обвинить чиновников в необеспечении льготными препаратами... Как доктор он понимает, что препарат этот человеку необходим, но он не хочет лишиться работы. Кто здесь виноват...? В нашем случае, врачи не то, чтобы не стали кричать, о недостаточных исследованиях биоаналогов, о том, что смена препаратов может привести к нежелательным последствиям и ухудшению качества жизни больных, о том, что для каждого пациента подбирался препарат индивидуально, вместо этого они шепотом и робко советовали попробовать, вдруг подойдет... и даже, когда на следующий год появились другие препараты, крика о приверженности терапии и опасности замен не последовало... По поводу препарата Синновекс, Иранского производства, не исследованного в РФ, врачи ничего не знают... откровенно об этом сообщают... но этот препарат благополучно выдается в аптеках... Никто из медицинского сообщества главных специалистов не спешит взять на себя ответственность заявить, что сначала информация, исследования и контроль иммунобиологических препаратов в РФ затем выписывание рецептов! Сначала деньги... потом стулья!!! Здесь работают стратегии человеческого поведения, когда лимбическая система головного мозга человека, в той или иной степени, выключает или не принимает во внимание рассуждения, с целью сохранения собственной неуязвимости! Боязненная: возможно увольнение, Благодеятельная: придет другой будет хуже всем... Заупокойная: а что Я могу... Циничная: мне не больше всех надо... Сообщаю официально, что по данным Управления Росздравнадзора по Петербургу и Ленинградской области, жалоб, по вопросу обеспечения больных рассеянным склерозом препаратами ПИТРС, за период с марта 2010 года по настоящее время, не поступало! Комитет по Здравоохранению Ленинградской области уведомил меня, что: "За период с марта 2010 года по настоящее время, зарегистрировано 2 случая о нежелательных реакциях лекарственного препарата «Ронбетал» Обращений граждан в комитет по здравоохранению Ленинградской области по поводу качества препаратов ПИТРС не поступало. В амбулаторных картах в Ленинградской областной клинической поликлинике зарегистрировано 28 отказов от терапии лекарственным препаратом «Ронбетал»." Значит биоаналогов оригинальных препаратов много, а виновный только Ронбетал... то ли забывают врачи писать о побочных явлениях, то ли не хотят, то ли не могут, то ли некогда... Информирую, что информацию о нежелательных явлениях теперь может регистрировать и уведомлять РосЗдравНадзор, сам пациент... форма тут: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/monitor_bezopasnosti_ls/2956 Удачного нам обсуждения!
  10. Господа, дайте пожалуйста ваше видение перспектив регионализации дорогостоящего лекарственного обеспечения. Каковы по вашему будут основные последствия "регионализации" для пациентов, гос служб, врачей, фармкомпаний, государства в целом? Как лично вы оцениваете будущие изменения? Могу сказать от себя: я отрицательно отношусь к данной инициативе, т.к. это может привести к коррупционной составляющей при заключении тендеров в регионах, "распылению" выделенных средств на закупку ПИТРС, "латание" возникающих бюджетных "дыр" для обеспечения лекарственными препаратами других нозологий. Углубление и так существующей разницы в обеспечении между различными регионами и федеральными округами РФ.
×