Jump to content

Search the Community

Showing results for tags 'Рассеянный склероз'.



More search options

  • Search By Tags

    Type tags separated by commas.
  • Search By Author

Content Type


Forums

  • ПИТРС
    • Abadjio
    • Avonex
    • Аксоглатиран
    • Alemtuzumab
    • Betaferon
    • Genfaxon
    • Gilenia
    • Glatirate
    • Infibeta
    • Copaxone
    • Nescler
    • Mitoxantrone
    • Ocrevus
    • Plegridy
    • Rebif
    • Ronbetal
    • Cinnovex
    • Teberif
    • Тимексон
    • Tecfidera
    • Tysabri
    • Extavia
    • ПИТРС за пределами РФ
    • General information
  • РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
    • Multiple sclerosis
    • The administration of the different drugs in MS (not PITRS)
    • Прием витаминов
    • Иммуноглобулины
    • Grandma's advice
    • Theme MS on the web
    • Exchange of experience
    • Вебинары
    • Lawyer
    • Тема РС и актуальные вопросы жизни инвалидов на ВИДЕО и АУДИО
    • Legal page
  • НЕМНОЖКО ПОИГРАЕМ?
    • Наш Вариант "ЧТО? ГДЕ? КОГДА?"
    • Наша Игра
  • РАЗГОВОРЫ ОБО ВСЕМ
    • Обмен мнениями, светские беседы
    • Домовой
    • О любви
    • Бесконечная история
    • Такой реальный виртуал
    • Ждем гостей
    • Записная книжка
    • ЛФК. Тренажеры
    • Мифы и реальность ИНТЕРНЕТ
  • ДЛЯ ДУШИ
    • Бог один - религий много!
    • Лечение Словом Божьим
    • Душевный разговор
    • Красивой быть просто
    • Юмор
    • Они цветут и кусаются
    • Праздники
  • Public life
    • ОООИБРС информация к сведению
    • ЦЕНТР СЕМЕЙНОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ИНВАЛИДОВ
    • ОООИБРС дайджест сайта
    • По страницам ФармВестника
  • Cultural life
    • О Спорт, ты - жизнь!
    • ЖЗЛ
    • Искусство
    • Русское искусство
    • Поэзия
    • Проза
    • Фильмы
    • Книги
    • Музыка
    • Наука и образование
  • НАШИ УВЛЕЧЕНИЯ
    • Политика
    • Рисуем сами
    • Экономика и жизнь
    • Ювелирное дело
    • Без чего не живем, не бываем
    • Вышивальный клуб "Крестовый поДход"
    • Роскошь общения. Вокруг света.
    • Вязание
    • Взаимная помощь инвалидов
    • Светя другим, сгораю сам
    • Царство женщины
    • История России
    • Интеллектуальные штучки
  • ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА
    • Помощь
    • Техподдержка форума
    • Компьютеры: железо, софт и игры
  • ЭКОНОМИЧЕСКИЕ НОВОСТИ
    • Экономические новости
    • Новости законодательства

Blogs

  • Павел Мордовец's блог
  • mironovm's блог
  • Красноярск
  • Как вернуть молодость
  • стажировка во Франции
  • Великие произведения
  • Блог Иволги
  • Semper Fi
  • Vera
  • пролонгатор
  • ВМИГ
  • Установление причинно-следственной связи

Calendars

  • Основной календарь

Categories

There are no results to display.


Find results in...

Find results that contain...


Date Created

  • Start

    End


Last Updated

  • Start

    End


Filter by number of...

Joined

  • Start

    End


Group


AIM


MSN


Сайт


ICQ


Yahoo


Jabber


Skype


Город


Интересы


скопируйте в окно эти цифры

Found 12 results

  1. По мнению шведских специалистов, алкоголь подавляет иммунную систему организма и уменьшает риск развития рассеянного склероза. https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=10202384427959788&id=321699697872301 Что скажете, господа? Невероятно, но новость грандиозная!
  2. Жила была я. Жила я с мужем, маленькой дочкой и диагнозом "рассеянный склероз". И вроде бы под контролем: ПИТРС получаю, ноотропы два раза в год колю. А обострения по 3-4 раза в год случаются... Закралась мысль, что что-то со мной не так, раз всем окружающим, кому ПИТРС назначен, хорошо, а мне плохо. Раз мысль закралась - надо выяснить. Я нашла контакты форума и сайта Института мозга человека им. Бехтеревой (ИМЧ РАН). Это было далеко не первое крупное лечебное учреждение, где я консультировалась. Но именно визит в ИМЧ РАН меня сильно удивил и, как бы пафосно это ни прозвучало, поменял мою жизнь. Мой "рассеянный склероз" (к тому моменту диагнозу было 4 года) был поставлен специалистами ИМЧ РАН сразу "под вопрос" и, после проведения нескольких анализов, полностью снят. Увы, я не стала от этого здоровой. Настоящая моя болезнь - оптиконейромиелит - тоже не сахар. Но, в отличие от рассеянного склероза, она лечится иначе. Другими словами, 4 года меня лечили некорректно! Узнала я об этом практически случайно. Теперь та новая терапия, которую я получаю помогла мне стабилизировать течение болезни. Я уже год в ремиссии, хотя раньше она длилась по 2-3 месяца. Огромное спасибо Ильвесу Александру Геннадьевичу, Праховой Лидии Николаевне, которые вовремя помогли мне. Они опытные и внимательные профессионалы своего дела. Без их участия мое заболевание продолжало бы прогрессировать с некорректным лечением. И еще спасибо Рубаник Кириллу Сергеевичу и всему персоналу отделения функциональной неврологии ИМЧ РАН. Все отзывчивые и ответственные люди, с ними приятно общаться и всегда можно положиться на них. Если кому-то эта информация окажется полезной, то делюсь ссылками, чтобы не быть голословной. К специалистам ИМЧ РАН всегда можно тбратиться напрямую. Именно так начинала я сама. http://www.ihb.spb.ru - сайт ИМЧ РАН. http://форум.ооои-брс.рф https://scleros.ru/forum.php Написано с благодарностью от чистого сердца для ОФН ИМЧ РАН.
  3. Препарат Несклер - новое чудо отечественной секретной фармпромышленности! Врачи о нём ничего не знают. Он уже зарегистрирован в России - http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View.aspx?idReg=149610&isOld=0&t= сайт: http://www.nescler.ru/ Препарат НЕСКЛЕР, что знаем о тебе мы, только имя, только и-мя.... производитель ЗАО "МираксБиоФарма" Про регистрацию в США и ЕС - ВРУТ!!! FDA и Европейское агенство в поиске под МНН Fingolimod выдают только Гиления. Да здравствует наше лживое здравоохранение! Ура, товарищи!
  4. Текст обращения: 15.08.16 Мне по телефону была назначена консультация профессора Захаравой Марией Николаевной на 9.30 утра по адресу Волоколамское шоссе д 80, 5 этаж, 6 отделение. Куда я явилась в назначенное время. Прием был задержан на 30 мин, врач разговаривал очень грубо и после проверки неврологических симптомов был резко объявлен диагноз, затем меня отправили на 2 исследования на 2 этаже этой же клиники. Деньги за них я оплатила прямо в кабинете без выдачи чеков 5 тысяч рублей.Вернувшись, я прождала профессора еще около часа. Притом, что ч самаиногородняя и в этот день у меня была назначена еще одна встреча, которую пришлось перенести. Врач наконец пришла написала схему лечения, толком не собрав у меня анамнез. За это я еще заплатила 5 тысяч рублей, также без выдачи чеков. На руки мне выдали справку с неразборчивой записью. В итоге нервный срыв из-за некорректно сообщеного диагноза, 3 часа потраченного времени, просьба, принять меры. Это прошлый век какой-то ! Ваше обращение принято и будет рассмотрено. Вы можете отслеживать ход рассмотрения ваших обращений по адресу http://www.rosminzdrav.ru/reception/appeals Благодарим Вас за использование официального сайта Министерства здравоохранения России! Пожалуйста, не отвечайте на это письмо, оно отправлено вам автоматически.
  5. Крик о помощи! Может у кого есть или остался Копаксон или Ребиф или Бетаферон? Мне очень нужен, т. к. его нельзя прекращать колоть! Сама, когда была беременна третьим сыном, отдавала все лекарства нуждающимся людям. А теперь сама осталась без этого препарата. Больна рассеянным склерозом с 1999 года( мне было 22 года и была уже мамой двоих детей). Инвалидность получила только в 2006 году. Сняли в 2013. Жить хочется. Младшему сыну только 6 лет. Помогите пожалуйста! Могу купить, но очень не дорого. 9674403697
  6. Добрый день, пишу для моей сестры. Ей 33, болеет уже лет 10, все эти 10 лет диагноз не подтверждали, то рс, то энцефалит, то боррелиоз, то какая то нейроинфекция. Вчера все же поставили диагноз: рс. Пожалуйста, может ктото смог бы расшифровать протокол контрольного мр-исследования, который был сделан в 2014 году. Очень вам признательна. С уважением Юлия
  7. Моему мужу недавно поставили диагноз - РС. (сентябрь 2014). Ему 27 лет. Уже 4 месяца на больничном. Скажите пожалуйста, что нужно сделать, чтобы получать бесплатно копаксон? Врачи говорят о нем, но никто не говорит как его получить. Что нужно для этого сделать, куда и когда обратиться и с какими документами? Буду очень благодарна за ответы.
  8. Vespansian

    Новые отношения

    Хотелось бы поднять тему начала и развития отношений с противоположным полом, уже после постановки диагноза. Ни для кого не секрет, что обычные люди мало что знают о РС, а если что-то и где-то слышали, то информация как правило носит жуткий и негативный характер. В результате, человек признавшийся в своём заболевании, рискует быть отвергнутым, даже если внешне заболевание никак себя не проявляет. Но признаться всё равно придётся. Но другой вопрос, когда это лучше? В начале отношений? Или уже перед совместным проживанием? Очень хотелось бы услышать реальные истории о людях сумевших построить новые и крепкие отношения, после постановки диагноза (особенно от мужчин). Т.к. женщинам на мой взгляд, это всё же сделать проще.
  9. Вопрос - есть контакты с людьми с рассеянным склерозом в Крыму-Севастополе? Там есть какое-то общество РС? Может кто-то видел в социальных сетях? Давайте все вместе поищем коллег и наладим контакты.
  10. Господа! У кого сколько есть? Кто чем может...? :) Поделитесь соображениями как изобразить наглядно рассеянный склероз на картинке? Ну конечно кроме там различного рода повреждённых связей и разрушения миелиновых оболочек и другого рода "научной фантастики"... Как довести до рядового, не страдающего никакими нозологиями, гражданина проблематику симптомов РС и заболевания в целом, в целях информирования и появления осведомленности в обществе. Ни для кого не секрет, что у нас в стране заболевание "рассеянный склероз", на бытовом уровне, воспринимают неадекватно. В Европе, буквы "MS" (Multiple sclerosis) воспринимаются сознанием рядового члена общества в связи с заболеванием центральной нервной системы, хотя бы... Наши же граждане, в массе своей, связывают эту фразу с забыванием чего-нибудь. В связи с этим, прошу вас высказаться и поделиться идеями наглядного изображения нашего заболевания на картинке. Вполне допускаю шуточные варианты. И провокационный вопрос: Можно ли пошутить по поводу РС, да так, чтобы изобразить позитивом печаль? или, например, "А я милого узнаю по походке" не имеет права на существование? Заранее благодарю принявших участие. С наступающим Новым годом! Yopapipa.
  11. Добрый день уважаемый юрист. Полагается ли группа инвалидности с диагнозом рассеянный склероз? С2003 по 2004 год мне давалась 3-я группа, а затем была снята. Врачи говорят, что так как я сама хожу на своих ногах, то группа мне не положена. Как мне поступить в случае если я имею право на получение группы или какие то льготы на приобретение лекарств? Заранее спасибо за ответ!
  12. Здравствуйте, я провожу пилотажное исследование анкеты, и для этого мне необходима помощь русскоязычных больных рассеянных склерозом, которые проживают в Израиле. Анкета является анонимной и проверяется только языковое понимание, чтобы в дальнейшем использовать эту анкету на более широком круге больных. Сначала респондентам предлагается ответить на вопросы анкеты, а потом они должны сказать, понятен ли им вопрос, хотели бы они что-либо изменить или перефразировать его и т.п. Для этого мне нужны 5 человек: 3 человека с диагнозом рецидивирующе-ремитирующий рассеянный склероз, 1 человек с диагнозом первично прогрессирующий РС и 1 человек с вторично-прогрессирующим РС. Возраст и пол значения не имеют. Просьба отправить мне личное сообщение и, если можно, прислать свой телефон или эл. адрес, чтобы я смогла с вами связаться. Буду очень признательна за помощь.
×