34029572547f9cf075b96e4852c193e0 Перейти к контенту

Карл

Пользователи
  • Число публикаций

    8
  • Регистрация

  • Последнее посещение

Старые поля

  • О себе
    3467-3896-53-912

Дополнительные

  • Пол
    Мужчина

Достижения Карл

Зритель

Зритель (1/14)

0

Репутация

  1. Карл

    ГЕНФАКСОН

    Нельзя не согласиться, что Генфа невнятно подготовилась к вхождению на рынок РФ – ни качественной информации, ни понятного клинического опыта.
  2. Карл

    Алемтузумаб (Кэмпас)

    Genzyme: анализ 5-летних наблюдений в рамках программы исследования препарата для лечения рассеянного склероза показал многообещающие результаты 20.04.2011 10:19 Genzyme Corp., подраздение группы Sanofi-Aventis, представил на 63-м ежегодном конгрессе Американской академии неврологии результаты дополнительного анализа данных пятилетнего наблюдения за пациентами, принимавшими участие в завершенном исследовании II фазы препарата для лечения рассеянного склероза. Данное исследование CAMMS223 показало, что почти у 2/3 пациентов, получавших alemtuzumab, проявления клинической активности заболевания отсутствовали четыре года после того, как большая часть больных завершила последний курс лечения изучаемым препаратом. В исследовании CAMMS223, результаты которого впервые были опубликованы в 2008 г., сравнивался alemtuzumab и Rebif (высокодозированный интерферон бета-1a) у ранее не получавших лечения пациентов с возвратно-ремиттирующим рассеянным склерозом на ранней стадии в активной фазе заболевания. Пациенты получали alemtuzumab в два или три годичных курса продолжительностью не более 5 дней каждый. Пятилетнее наблюдение показало: — проявления клинической активности заболевания отсутствовали у примерно 65% пациентов, получавших alemtuzumab, по сравнению с 27% больных, получавших Rebif (p<0,0001). В течение пяти лет у этих пациентов не было рецидивов, а кроме того не было прогрессировала нетрудоспособность по шкале EDSS; — рецидивов не было у почти 72% пациентов, получавших alemtuzumab, по сравнению с 41% получавших Rebif; — у приблизительно 87% больных, получавших alemtuzumab, отсутствовали проявления постепенного накопления признаков недееспособности по сравнению с 62% пациентов, получавших Rebif. В настоящее время продолжаются два основных исследования III фазы alemtuzumab — CARE-MS I и II. Ключевые результаты будут представлены в начале III квартала и в IV квартале 2011 г. В начале 2012 г. компания рассчитывает подать заявку на регистрацию в США и ЕС.
  3. Карл

    ГЕНФАКСОН

    В сибирь пришли письма от программы "Человек и закон" - смешной народ: собрались расследования учинять - почему это пациенты принимают, а врачи выписывают генфаксон - чтобы не было так как ронбеталом! А что, ронбетал перестал поставляться - нет! Как мучился народ, так и мучается. А чего врачей-то и нас пугать - пусть с Голиковой начинают расследование - сначала разрешила, потом запретила - как со скотом! А мы теперь объясняйся в телевизор, как это мы посмели принима генфаксон?! Жуть!
  4. Карл

    ГЕНФАКСОН

    Они одинаковые - что тот, что этот - мы даже не титруя начинали - боялись, ну вроде все хорошо. Побочных нет.
  5. Карл

    ГЕНФАКСОН

    Мы уже месяц получаем Генфаксон - ничуть не хуже - не у меня ни у подруги
  6. Карл

    ГЕНФАКСОН

    Я слышал везде , где кончился ребиф дают генфаксон, а мне не дали... Почему? Врач говорит , что это аналог ребифа израильский, а не дают потому что администрация Края запретила. Куда обратиться? у нас ребиф на 11 месяцев, на декабрь еле-еле. что в январе делать? позвоню в надзор - может помогут. Подскажите что делать? Не хочу перерыва - наши эскулапы застращали - мол нельзя.
  7. Карл

    Ронбетал-часть вторая

    То что написано выше, про Кировскую область - это статья с сайта ОООИБРС - и Биокад поднял большой шум, пригрозив обратиться в суд, за некоторые неточности в тексте.
  8. Карл

    Ронбетал-часть вторая

    Прошло полгода, после того как наши пациенты познакомились с «Ронбеталом» и ЗАО «БИОКАД». И, наверное, можно подвести некоторые выводы. Эти выводы можно сделать на примере Кировской области, но думается такими же «успехами» могут похвастаться и другие регионы. В начале 2010 года около 80 пациентов, раньше принимавших бетаферон, стали принимать ронбетал. На конец второго квартала принимающих ронбетал стала чуть больше 20 человек. И дело не только в том, что наконец-то появился препарат «Экставия» и часть БРС были переведены на него. Перевод с «Ронбетала» на другие препараты переводили всех у кого появлялись ярко выраженные побочные реакции. Не исключаю, что и среди оставшихся кто еще принимает «Робетал» есть люди у которых эти побочные реакции проявляются достаточно сильно. В основном эти люди проживают в отдаленных районах Кировской области. Приехать в областной центр для замены препарата могут далеко не все. Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод № 1: биоаналог «Бетаферона» «Ронбетал» не является его точной копией и большинство БРС ранее принимавших «Бетаферон» начав принимать «Ронбетал» испытали сильные побочные эффекты. На конец второго квартала в Кировскую область до сих пор не поставлено более 400 упаковок «Ронбетала». В начале года такая же ситуация была с поставкой «Экставии» в Кировскую область. Именно из-за того что «Экставия» в область пришла с опозданием около 40 пациентов ранее принимавших «Бетаферон» за последние полгода сменили три препарата. Надо напомнить что «Бетаферон», «Ронбетал», «Экставия» не активированный уголь и резкий переход с одного препарата на другой может дорого стоить БРС. То есть можно сделать вывод № 2: БРС принимающие терапию ПИТРС часто меняют препараты, что делает эту терапию малоэффективной; не исключено что подобные сбои в терапии БРС будут повторяться, и ни министерство здравоохранения ни РЗН не могут и не желают повлиять на возможность возникновения таких ситуаций (похоже медкомпании не особо стараются строго выполнять условия поставки своих препаратов). И еще, несмотря на то, что хоть месячный запас наборов для инъекций «Ронбетала» в области еще имеется, но, похоже, ЗАО «БИОКАД» не торопится организовывать плановую и постоянную поставку шприцов в область. Так же ЗАО «БИОКАД» не торопится создавать патронажную службу в области. И еще - задержка поставок препаратов похоже входит в нормальную практику медкомпаний. Исходя из этого можно сделать вывод № 3: некоторые медкомпании войдя в фармакологический рынок не особо заинтересованы в том, чтобы их продукт нашел своего потребителя, и будем говорить прямо надеются выиграть следующий аукцион за счет административного ресурса, личные контакты, скрытые откаты и пр.пр.пр., но ни как не за счет честного исполнения своих обязательств и удовлетворения нужд непосредственных потребителей. Надеюсь этот форум читают не только БРС, но и руководители медкоманий разных уровней. И если мои выводы не верны просьба к ним: «Попробуйте их опровергнуть, но не словами, а конкретными делами».
×
×
  • Создать...