kat4kat

Скорее всего так. Я не знаю. Это могут определить, только после жизни, с учетом того, что будет вскрыта черепная коробка . Блин, ржу))))). Я не знаю как вам еще рассказать)))).

У меня было, по МРТ на одном и том же аппарате. Некоторые, которые были небольшие исчезли, большие уменьшились, некоторые. Но опять же, это по МРТ Или вы имеете ввиду, что все исчезли? Наверное тоже бывает визуально.

Вы понимаете, что они исчезают для визуализации по МРТ, а как на самом деле, только вскрытие может показать. Уменьшаются, это точно, если перестают быть заметными на МРТ. А что там на самом деле…

Скорее да, чем нет. Но наверное лучше, чтоб они просто не появлялись.

Да, некоторые замещаются соединительной тканью, некоторые исчезают, некоторые неизменны.

Даже не старайтесь). Это все очень индивидуально: как поведут себя ваши очаги, даже самый грамотный врач вам не скажет. Тем более не установит давность, потому как количество тоже непредсказуемо для любого периода. Да и что именно вам даст давность появления очагов? Достоверность диагноза? Нет. Степень и скорость развития РС? Тоже нет. Все в этом диагнозе непредсказуемо.

Расположение очагов, присущих РС, достоверно определяет исключительно врач. Ликвор 1 тип, я даже не представляю что это. Наверное в каждой стране разные критерии. Всегда знала, что если в ликворе присутствуют олигоклоналтьные антитела, то ставят РС, но опять же, в этом тоже есть оговорки. Поэтому всегда руководствуются совокупностью нескольких признаков, для достоверности диагноза. Хотя даже после этого, некоторые пациенты сомневаются.

Обожаю ваше чувство юмора . Всем бы так!

Так это тоже самое)))в смысле, приравнивается. Заключение о назначении и рецепт. А Инвитро, они же частники? Поэтому зачем им направление.

И ничего я не толстая! Ты не толстая! Ты жирная!

А усовершенствовала)))), под теплую куртку надеваю летний топик))). Правда все равно жарко. Вчера +19 было… Мой организм не готов к такой температуре в феврале в Крыму).

У нас в принципе не заморачиваются, от слова совсем. Говорю про Крым)))

Мисс Марпл

Я как леопард от уколов, с 2010 года))), но это настолько Не напрягает, насколько напрягает вероятность впасть в состояние того же года и дебюта))). Слабость, головные боли и бессонница - вечные спутники, только с разной силой каждый день. То летаю, то лежу, серединки нет))). Но, если сильная слабость держится долго и прогрессирует, слабость до боли в руках и вообще, хочется в течение недели просто лежать, а видимых причин нет, подумала бы, что обострение. Так в общем и было 2 года назад. Дикая слабость через 2 месяца после ковида, капали солумедрол, к осени попустило). На интерфероны можно думать все, что угодно. Можно свалить депрессию, выпадение волос, бессонницу, раздражительность, но если в них веришь, то лично мне, все равно на эти симптомы, потому что есть симптоматическая терапия))). Точнее движение для меня важнее всех остальных указанных составляющих. Как-то так. Я знаю, сейчас прибегут противники ПИТРС, но моё мнение неизменно и я вас всех обожаю

Получается да, две ампулы. Мне прописывали еще и диуретики принимать, потому что солумедрол задерживает жидкость + аспаркам+омез

В смысле пожалели? И что не так с нейротрофической? Вроде никто не грубил вам, или у вас очень чувствительное восприятие, что в принципе нам характерно? Нейротрофическую, мы просто здесь называем метаболической, комплексной, сосудистой: кому как угодно, смысл от этого не меняется, главное услышать разность мнений. Организмы разные, пол тоже, временной отрезок болезни, тем более. Кому-то на что-то как-то влияет и изменяет состояние, в зависимости от множества факторов. Просто доказанности нет. А насчет интерферонов, я ЗА, если они подошли.

Добрый день. А я не знаю, можем соцопрос провести. я с 2010 года на интерфероне.

В Эмиратах, в принципе, более добрые люди и отзывчивые. У меня такое субъективно-объективное мнение))))

Я на интерфероне много лет, но про бодрую и активную - это вам кажется. Сплюнте ))). В сравнении с периодом «до» диагноза, я вялая черепаха))), просто стараюсь бодрится И не сдаваться. Но всякое бывает, и слабость, что встать не могу, и бодрость, что 23 банки огурцов закатала. Правда потом неделю отходила))). Все относительно. Мои друзья удивляются:куда пропала моя бешеная энергия и шило)))), некоторые родственники вообще не понимают, с чего я устаю.

Да ладно. В Казахстане еще два года назад выдавали Бетаферон даже. Сейчас выдают какой-то местный интерферон ( не точно, возможно российский). И верить в ПИТРС или метаболичку, сугубо личное дело. Вера, 50% успеха, что уже не мало.

Конечно: сколько врачей, столько и мнений. Я проходила реабилитацию в Европе, и нейрореабилитация включала все, что угодно: лфк, стимуляцию, когнитивную терапию и тд, но не капельницы с препаратами, которые применяются у нас. Я не против этих препаратов, сама в самом начале капала в Крыму и верила, но международным основным стандартом лечение РС является ПИТРС ( и то, с доказательной базой, тоже все не на 100%))) Главное, что вам лучше от них и они не сделают хуже. Наверное.

Мой врач считает все с точностью наоборот. Только в странах СНГ применяется «метаболическая терапия», но об этом есть отдельные темы.

А что они скажут? Мониторим органы брюшной полости, анализы. Если будет что-то критичное, будем думать. Без таблеточек совсем печаль будет постоянно.

Вспоминайте принцип: когда кому-то хуже, мне становится легче» У вас 2 укола в месяц и гпс, а у меня укол через день и гпс никуда не делся за 13 лет. И каждый раз я что-то принимаю ( нимесулид, доларен, паноксен). Ибупрофен и парацетамол не действуют в одиночку на меня… ну ничего, держусь. На бетафероне вся биохимия идеальной была 12 лет. На Ребифе немного шалят печеночные, но пока в пределах допустимых повышений.

А как же всеобщая дегра… помешательство.