Maria12

Ужас какой!! Так жалко!!! Почему умер???? Где почитать поподробней плиз?

Мне уротол помогает, дешевле детрузитола, состав такой же

Была на консультации в Израиле у местного светилы - не очень довольна консл.(( зато отдохнула

кому интересно - лек-во фампира действительно помогло мне ходить лучше.разница чувствуется.но дорогое,зараза,и в россии не продается ((

а много людей с рс,которые хорошо ходят!!!удивлена!последние 2 года без мужа на ул. не выхожу, до этого бегала, при стаже 8 лет.

отвечаю сразу всем: делала транспл в 2009году у Федоренко, итог - кол-во бляшек уменьш вдвое,они стали неактивны, другие врачи это подтвердили,ходить лучше не стала, даже немного хуже.Но стаж болезни на тот момент у меня был большой и втор.-прогрес. Знаю людей,у кот.был начальный период болезни-и им помогло.Я ни за, ни против транспл- я за лечение кот. не сделает мне еще хуже. Как уже много раз здесь говорилось- каждый лечится как может и как финансы позволяют. ампиру хочу купить чтоб ходить лучше- ведь поврежд. миелин либо восстанавливается оч медленно либо вообще не восстанавливается ((((как повезет). а ирина (hroi) оч подробно описала весь процесс трансплантации. я так же колебалась как и многие здесь,но приняла такое решение тк финансы позволяли, и в общем не жалею,хотя и хожу оч плохо

Слишком много текста-не осилила )))). как же, я удивляюсь, вы ни с кем не пообщались,кто проходил транспл- здесь на сайте таких немало (я в том числе) и кому реально помогло

Выяснила, про фампридин в их фирме- да действитепьно так просто его не купить по интернету ((. но в европе он продается- придется ехать в европу

а ведь это очень хорошее лек-во - я бы купила если б можно было! хоть как то ходить лучше -такие лек-ва нужны здесь в россии-не за грантцу же ехать за ним ((((

спасибо за инфу по ампире.тока почему ее нельзя купить заграницей?попробую выяснить как ее купить и почем это удовольствие

народ, а кто нить интересовался ампирой? у врачей может спрашивали-что это как это, где взять?

Ой какая жаркая дискуссия развернулась!))) А я всего лишь передала мнения неврологов )))Не в курсе я кто какие откаты получил,но жалко нас больных, которым рекламируют дорогущие лек-ва,кот ни в европе ни в амер не регистрируют!!!вот что важно - почему у нас зарегистрировали?!?напрашиваются соответствующие выводы,что все не просто так.

По своему опыту поняла,что ходить к целит надо долго.Жаль,что так мало народу откликнулось на тему- ведь половина форума точно ходила ))!Может поделятся опытом

Среди нас,больных,много таких,которые ходят к целителям,врачевателям,экстрасенсам и пр.,скажите,а кому реально помогло???

Обострения после родов случились, до родов так нормально было все. Ничего я не принимала, никаких ребифов с копаксонами и проч. Просто уже сил не было так жить и ходить, а нужно за ребенком ухаживать! И опыт Ирины меня вдохновил.

Да две недели не срок! Дальше будет лучше! Болею 6-7 лет, но плохо стало полтора года назад после родов. Реально плохо ходила, ковыляла с трудом - вообще старалась из дома не выходить! С утра все мышцы скованы - жуть. Щас качество походки значительно улучшилось, хожу нормально, но пока недолго. Делала все там же в клинике им. Максимова.

Я тоже сделала трансплантацию две недели назад и очень довольна!!! Чем раньше делать тем лучше.

Не знаю, я бы подумала серьезно на вашем месте. Я родила почти год назад, щас еле хожу, а до беременности бегала - у каждого по своему может быть! Это надо с врачом обсуждать, мне четко нельзя второго рожать, а как назло хочется

Мне надо прививать дочку ( грудничок)- так вот решила сначала проверить ее иммунный статус, чтобы не было проблем, я то ведь с РС. А потом уж буду делать прививки - без них тоже хреново. У меня сосед был - не сделали прививку от полиомелита - был полный инвалид в итоге! Почитайте Червонскую - она спец по прививкам.

Скажите, плиз, адрес этого форума Скованные! А чем он от этого отличается?

HroI, скажите плиз, как вы себя чувствуете, есть какие нить улучшения, изменения самочувствия?

Вы невнимательны - эту ссылку уже не раз здесь давали. Я думаю уже все ее прочитали, но вот как трактовать это "расследование" не знаю. Лично мне не хочется верить в плохое ))). Я уже почти готова идти на трансплантацию, т.к. считаю что хуже не будет. Если будет лучше - вообще отлично!!! Кстати, на сайте минской больнице пишут, что процент смертей после операции =1 проц. ((( Народ, плиз, пишите, кто уже делал операции и какие ощущения!!!!!!!!!!

Интересно, а в чем принципиальное отличие вот этой больнице в Минске http://www.m9gkb.by/division259.html и центра им. Максимова в Москве, кроме я так понимаю цены, кот платишь в москве и не платишь в минске???? А никто в 9 больнице в Минске не делал операцию????

Hroi вы молодец!!!!! Отважная девушка!!! Скажите, а как вы нашли людей, кот делали эту операцию? И какие у них были результаты, сколько времени прошло?

Мне вот что интересно - какой может быть самый плохой исход после трансплантации??? Денисов, из больницы им. Максимова, сказал что смертельных случаев у них не было (хотя фиг его знает - может врет!!!). То есть либо болезнь возвращается, либо "уходит" - тока надолго ли, никто не знает. Чем человек рискует делая эту операцию? Может кто с врачами разговаривал? В 11 больнице меня отговаривали, ссылаясь на то,что это все реклама и обдирание денег, больше ниче вразумительного не услышала. Лечение их "традиционными"методами - полная фигня.