AnnaZ

Вашу Катю увидела, и поняла что она делает, чтобы быть красивой. Да, вспомнила, года четыре назад вы тоже самое писали, точно.. Как-то не среагировала ни тогда ни сейчас) Мое фото там тоже есть, могу еще добавить.. А ваша Катя вас лучше знает, поэтому и я подожду лучшего) Верю- не верю, не моя история. И в цирке я не работаю, чтобы так часто смешить :)

МРТ может и не показать активность, долго рассуждаете, а там вас никто не ждет в ГМ.. 3-5 штучек не особо повредят И вам Конечно интересуются) нас уже около 10 с рс рсниц , но я единственная из них на форуме, вещаю им новости отсюда) Очень интересно временами, кто-то с питрс кто-то без питрс, но в целом все хорошо :)

Катя и я в теме Добро Пожаловать о себе много написали и даже с фото) А как про вас лучше узнать?

А почему моложе 40 нити под вопрос у вас?) 38-39 это О.о? А может, 39 лет и 1 месяц, это О.о или как-то по-другому будет называться возраст?) ПС. Да, чеклифтинг делать не буду, обострения боюсь. И по филлерам не нравятся "работы" вокруг ) то ли колоть не умеют то ли лица такие) Вопрос: ваш питрс вам обеспечивает неактивность РС и поэтому вы делаете все, что написано в этой теме?)

Я с шуткой как и вы приветствовала Диану. Это повод для бана?

А сейчас в чем Анна виновата?

Капаетесь гормонами сейчас? Вы верно предполагали

Меня надо наказать, это уже привычное дело в этом году на форуме пациентов рассеянного склероза Поздравляю форумчан с подкреплением! Постараюсь не сдавать позиции, ибо я одна Диана, рада встрече)

Я по нитям не особо в теме, она моложе, ей меньше сорока.. И нити у нее хорошо скульптурировали овал. Делает каждые полгода. Для себя бы я сделала чеклифтинг сейчас либо полную подтяжку после полтинника ) но ведь нельзя опять-таки, что самое основное. Приходится изворачиваться натуральным образом) И вот мне очень интересно, мы ж колем и пьем питрс, они должны теоретически оберегать от активности, но меня не уберегли разок, я уж теперь и боюсь экспериментировать. Как вы считаете? Может после гормонов теоретически можно себе позволить красоту, но после метилпреднизолона как-то желания сразу быть красивой обычно нет(

Это точно, главное не переусердствовать. Странно только, что она в зеркало этого не видит( Подруга золотые нити любит, в итоге без филлеров обходится, личико свеженькое и подтянутое, очень тоже красиво. Ботоксом вроде не колется, у нас китайский его аналог сейчас в салонах области, не жалует его.. И режим питания если рассматривать, белковую пищу надо есть, долгосрочный контроль в перспективе коллаген поддерживает.

А я смотрю на своих сверстниц, под полтинник нам всем уже, все эти филлеры на лице такой массой смотрятся, как будто лицо тяжелее всего тела) Ну правда. Столько кожи надуть, столько труда) Одноклассница так лоб свой ботоксом заколола, что пардон на Карл Маркса стала похожа( Тяжелый лоб, тяжёлое от филлеров лицо, опыт красоты лет десять уже на лице( Сheek lifting, конечно, для моего возраста в самый раз подошел, но нельзя мне( Макияж и укладка радуют)

Да, я тоже смотрю смотрю, выбираю выбираю.. Но губки пока в порядке, мэйкап есть, ну и всё для меня. Нравится cheek lifting, красивые результаты видела, но мне нельзя это из-за рс(

Ну и красота при рс. Страшная сила, я бы даже сказала (с) Игра без правил

Смешно опять)

Миша, а разве смысл дискуссии потерян?) Клоунессу выжили, можно в детский сад спокойно ходить теперь

Катя, а если я замолчу, вам будет легче?)) Зато не так смешно)) Выбирайте уж) Жду-с

Анну опять развели)) Спасибо

И вот это очень интересная цифра) Это для всех или для французов только? ))

Но вы же не лечитесь высокоактивными препаратами, зачем другим лечится? ПС. Совет принят для дальнейшего рассмотрения

Я за вас очень рада ) Надеюсь, и у всех есть свой положительный эффект.

Вы здоровы) как и немногие с таким же впрс форумчане) Одни не получают питрс, а другие получают. Вот и вся разница в здоровье) Что вам надо от вашего лечения РС, если вы уверены в его наличии?

Вы писали, что у вас балл больше 2) Значит, неактивный впрс и финголимод можно было и не принимать

Это не исцеление. Балл вырос и очаговое поражение также. NEDA неть

И как, исцеление есть?

Вы наверное тоже мало читали. Класс лекарственных средств, известных как модуляторы рецептора S1P, появился на свет с синтезом соединения FTY720 (Финголимод) в 1992 году. Препарат был разработан после наблюдений за иммуносупрессивным действием ISP-1 Мириоцина- органическое вещество естественного происхождения, атипичная аминокислота, антибиотик. Финголимод является первым в своем классе обнаруженным препаратом, который действует как модулятор сфингозин-1-рецепторов, который участвует в подавлении врожденных иммунных реакций со стороны Т-клеток . Несмотря на то, что у него есть недостаток в том, что он не является селективным модулятором рецепторов, он прошел все клинические испытания и был одобрен для рынка в США в 2010 году. Селективный модулятор рецепторов теоретически- это группа лекарственных средств, включающая химические соединения, которые должны регулировать производство определенных видов гормонов, которые вырабатываются гипофизом. То есть, этим модулятором, регулирование гормонов из гипофиза недоступно. Препарат, де-факто, работает по принципу снятия воспаления, как и обычный метилпреднизолон. Мириоцин представляет собой инструмент для изучения поведения клеток в состояниях, истощенных сфинголипидами. Происходит блокирование работы липидов, а это может приводить к серьезным нарушениям в развитии нервной системы, начиная от торможения роста новых нервных окончаний и заканчивая гибелью нейронов Вначале, целью разработки препарата на основе Мириоцина, был поиск иммунодепрессанта, который можно было бы использовать для предотвращения отторжения органов во время и после трансплантации. Но позже было обнаружено, что Финголимод более эффективен против рассеянного склероза: исследователи наконец выяснили, что эти препараты являются пролекарствами и становятся активными при фосфорилировании киназами.Затем, фосфорилированный препарат связывается с рецепторами сфингозина (который составляет основу сфинголипидов,например, сфингомиелина): не только S1P1, но также S1P3, S1P4 и S1P5. Именно связывание с рецептором S1P1 вносит вклад в механизм действия, в то время как другие, как считается, вызывают нежелательные побочные эффекты лекарств. Поэтому целью этих препаратов в будущем является поиск химических веществ, которые могут более избирательно связываться с подтипом S1P1. Модуляторы сфингозин-1-рецепторов лекарственные средства: 1. Финголимод. Селективность рецепторов S1P1, S1P3, S1P4 и S1P5. Одобрен FDA в 2010 году, EMA - в 2011 году. 2. Озанимод. Рассеянный склероз (MS) и язвенный колит (UC). Селективность рецепторов S1P1 и S1P5. Одобрен FDA в 2020 году. 3. Сипонимод. Рассеянный склероз (РС).Селективность рецепторов S1P1 и S1P5. Одобрен FDA в 2019 году, EMA - в 2020 году. 4. Понезимод. Рассеянный склероз (РС), псориаз и болезнь "трансплантат против хозяина". Селективность рецепторов S1P1. Одобрен FDA в 2021 году В ходе III фазы клинических испытаний и II фазы испытаний. Разные рецепторы, а сколько поводов для смеха) молодцы!)) Глиоз, написано, пытаются лечить совсем другим антибиотиком.. Но видимо тоже, смешно будет)