peggy_glow

Спасибо большое, про мигрень очень полезно было почитать, скоро обследование, обязательно спрошу у врача, так как у меня именно множественные мелкие очаги...

Я, к сожалению, не могу дать совета "по-делу", но я вам от всего сердца желаю, чтобы это был орэм, а лучше чтобы все проявления ушли навсегда и больше вас не беспокоили! Держитесь, я лично верю в медицину, так что уверена, всё должно быть хорошо!здоровья вам!

О, он может))) Да, я про это читала, меня это очень обнадеживает, конечно, тем более правда изменений нет)) правда, как я поняла, если есть олигоклональные скопления в спинномозговой жидкости, то это все же указывает на наличие аутоимунного заболевания, поэтому после нее мне делали кучу исследований чтобы исключить другие болезни и все же сошлись на рс. Но, толком мне как-то врачи ничего сказать не могут, все очень неопределенно, поэтому приходится разбираться самой) я понимаю, что наука это не самая точная, у каждого человека все индиаидуально)

Да это бесспорно, не подумайте что я сижу целыми днями и ничем другим не занимаюсь, только думаю про болезнь, вовсе нет)) относительно здоровый образ жизни я вела и раньше: витамины два раза в год, спорт, диета и все такое, но если есть возможность благодаря медицине минимизировать риски развития заболевания в дальнейшем, почему бы этого не сделать) все же 21 век на дворе)))

Да, я понимаю, вроде как и не стоит раньше времени паниковать вообще) ходишь, делаешь МРТ раз в 4 месяца, вроде как ждешь когда станет хуже, но ничего не делаешь. Странное ощущение просто) вот и хотелось узнать, может кто-то с чем-то похожим сталкивался))

Да, конечно, Вы правы, врачам лучше знать) подскажите, пожалуйста, а "полочки " это что?

Здраствуйте, простите, я с опозданием, оказывается мне тут отвечали, а я пароль не могла вспомнить подскажите, пожалуйста, а какие симптомы у Вас были, что Вы решили, что у Вас рс? У Вас уже были обострения перед тем, как назначили препараты? Просто мне врачи говорят, что надо ждать, а ждать как-то не хочется, если есть возможность начать лечение) спасибо большое за пожелание и за ответ))

Спасибо, обязательно изучу))

Спасибо, надо будет прочитать) в центр рс встала, правда пока мне там ничего толкового не поведали, говорят, ждите обострений) может в книге что-то найду))

Да, пишут именно так) вот это меня немного и смущает, получается, что ты должен ждать когда начнутся проявления, а действовать на предупреждение проблемы не можешь. Врач из центра рс говорит, что не надо ничего принимать, так как препараты сильные, есть пробочки итд, и я с ним согласна. Говорит что предупреждающих препаратов нет, только те, что борятся с клиническими проявлениями) не знаю, так это или нет)))

Привет)) я немного опоздала, забыла свой пароль))) согласна, ситуация очень странная. Сейчас наблюдаюсь в при ГКБ 15 в рацонном центре рассеянного склероза, уже получается год. Врач Щур С.Г., он вроде хороший специалист. Кстати, диагноз мне так и не хотят ставить и клинических проявлений тоже нет)) он говорит, что мрт показывает наличие разрушений нервных волокон, или как это правильно называется, а пункция, как Вы и написали, только возможность наличия рада заболеваний с характерными признаками. Врач говорит, что это не дает 100% гарантий наличия РС и поэтому не стоит принимать никаких лекарств. С одной стороны, я конечно, согласна, лекарства сильные, не хочется тратиться без особой надобности. Но тут также есть вероятность, что когда ставят диагноз, тебе становится положены бесплатные препараты и все такое, а у нас в стране с ним расставаться не любят))

Всем здравствуйте! Я новенькая и, если честно, никогда не пользовалась форумами)) Надеюсь, что делаю всё правильно, но, если нет, администраторы меня исправят)) если что, заранее прошу прощения))) Пару дней назад мне поставили диагноз рассеянный склероз. Я пока немного ошарашена и не так много об этом знаю, информация очень разная. От того, что это приговор, до историй людей, которые счастливо живут по двадцать лет без проявлений. Надеюсь, позже смогу как-то структурировать для себя всю эту информацию))) У меня есть вопрос, который особенно меня интересует, подобной темы я найти не смогла, хотя, может быть, как-то неправильно искала. Надеюсь, кто-то сможет что-то подсказать. Кратко расскажу свою историю: мне 26 лет, я довольно долго страдаю мигренью и пару месяцев назад обратилась с этим в институт имени Сечина (живу в Москве). Меня направили на МРТ, которое показало множественные очаги демиелинизации. Никогда в своей жизни я не замечала за собой никаких признаков, наоборот, считала что у меня очень крепкое здоровье и выносливый организм, так что подозрение на РС вызвало шок, и, если честно, я до последнего считала это какой-то врачебной ошибкой))) Мне провели осмотр (дотронуться до носа и.т.д.) и направили на вызванные потенциалы. И то и другое я прошла хорошо, без отклонений от нормы. Нейроофтальмолог также не нашла ничего, сказала что глазное дно чистое и никаких патологий нет, только небольшой астигматизм. Тогда врачи предложили мне люмбальную пункцию. Кстати, знаю, что многие от нее отказываются, и хочу сказать, что совсем не больно. Неделю где-то была слабость и немного болела голова, но это быстро проходит, если недалеко отходить от постели . В результате неё диагноз подтвердили. Мне порекомендавали встать на учет в центр РС и там уже решать, нужна терапия в подобных случаях или нет. Это очень сильно меня пугает, ведь ещё месяц назад я была совершенно здорова, а сейчас мне предстоят ежедневные уколы сильнодействующих препаратов. А с другой стороны я понимаю, что мне дан уникальный шанс обогнать болезнь ещё до стадии клиники, и другие люди мечтают об этом, на что уж тут жаловаться. Сказали, что это самая начальная стадия, случаи выявления ее довольно редки, так что они не стали сами ничего назначать, кроме "Нейромидина" и "Берлитиона", ну и общие рекомендации: еда, отсутствие жары, физкультура, поменьше стрессов. Все врачи говорили, что до первого обострения может пройти ещё много времени, надо раньше начинать превентивное лечение, ремиссия длится по 10 лет, но что ещё тут скажешь, когда сообщаешь такой диагноз)) Кстати, из больницы меня выписывали с диагнозом мигрень, сказали они по своим правилам не смогут провести мою госпитализацию как РС, потому что нет никаких клинических показаний, что немного меня напрягло))) Теперь перейду к сути своей темы)) Хотелось бы найти людей в подобной ситуации. Очень хочется узнать как у них все складывается: назначили ли им лечение, полагаются ли им какие-то препараты от государства, может они участвуют в каких-то программах, которые потом позволят отследить течение болезни ещё до проявлений клинических признаков. Короче, может кто-то даст какие-то советы)) И вообще, хочется узнать людей, которые живут с этой болезнью, ведь надо поддерживать друг друга)) Поговорить мне особенно не с кем, родные и друзья и слушать не хотят ничего, и я их понимаю, они, видимо, на стадии отрицания))) А мне кажется, как только ты принял свою проблему, ты можешь начать её исправить, ну или хотя бы принимать, и перестать её бояться)) Так что надеюсь кто-нибудь откликнится