Generation

Спасибо за развернутый ответ, а сколько по времени весь процесс занимает примерно?

Мне кажется, совет не очень к месту, ну не к этому форуму. У РС-ников не слабый иммунитет, а неправильный. А усиливать и без того неправильный иммунитет совсем ни к чему. Согласен, но правильный бактериальный фон в кишечнике не помешает. Особенно при приеме лекарств Действительно, совет не так уж и плох, даже будучи рекламой. В Европе простуду, отравления, да и грипп лечат приемом лактобактерий пробиотиков и пребиотиков (правда почему то даже лактобактерии там по качеству лучше, друзья привозят с собой сюда), заместо арбидола и ви-, интер-, анаферовна у нас.

Дорогие форумчане! Хочется обратиться за Вашим советом еще раз! Собственно в предверии контрольного МРТ возник вопрос... После постановки диагноза невролог (частный) очень торопил с МРТ, поэтому оно было сделано сразу голова/шея простое - 4000 руб. и конрастное 7000 для уточнения очагов потом (в больнице, на руки врачу). Официально в той же больнице это обошлось бы в 25000 (то есть и так экономия на лицо), но хочется узнать, положено ли больным РС такое МРТ бесплатно, к нужным срокам? Куда идти за направлением? Спасибо!

У меня сложилось четкое ощущение, что после лечения интерферонами должен быть какой то период "восстановления" что ли, при переходе конкретно на Тизабри. Впрочем вопрос этот изучался мною давно, еще до пульс-терапии и прочего. По теме, после назначения интерферонов и отказа от него, врач кивнула и отправила документы на комиссию повторно (на получение копаксона?). Следующий прием назначила уже после МРТ через 1,5 месяца, хотя именно лечащий врач находится в НИИ, а не в горбольнице. Вот в этом то и вопрос, собственно. Нужно ли это время поддерживать себя или пульс-терапии хватит? А на что они тогда идут? Вот за лечение же НДФЛ возмещают, за рождение ребенка деньги выдают, мне казалось тут тоже проблем нет Первое желание после прочтения этого форума было "Чемодан-вокзал-Израиль", слава богу возможностей на это не хватило, сейчас поутихло....Оказалось и тут неплохо кормят, по крайней мере в Израиле тем же копаксоном всех лечат. А у Вас множественные очаги были? в данном случае очагов много, насколько они стары никто сказать не может, я тоже склоняюсь к жизни без ПИТРС, но врачи в один голос все и везде твердят, что "береженого бог бережет"

Народная медицина обычно говорит, что это предвестники каких то сердечных проблем, обычно все это ерунда... Но кроме плоскостопия может варикоз так проявляться мне кажется

У меня близкая подруга долгое время работала на российском фармзаводе, а потом в сертификации и утверждает, что наши лекарства по сравнению с иранскими, а особенно индийскими и китайскими достаточно неплохо приготовлены. А вот индийцы и китайцы растворители льют на глаз, достигая отклонений в до 130%, поэтому их, как она утверждает следует избегать. Просто если уже назначили и готовы дать интерфероны (их принимать ни родные, ни аналоги не хочу, как препятствие и ограничение к применению вообще "заоблачных" по цене препаратов типа Тизабри), можно ли/нужно ли начинать прием Копаксона как поддерживающего лекарства или эффекта пульс-терапии должно хватить на 3 месяца без обострений до следующего МРТ? Идиотский наверное вопрос, извините, если это так: по ПМЖ - это МГЦРС или вообще где то в поликлинике? В НЦ вообще обращались, т.к. у них была программа по Тизарби (говорят закрыта, а там кто знает). Возмещения на тему, положено софинансирование покупки лекарств в размере больше 46000, где то здесь публиковали постановление, чем отказ мотивируют? Думаю об отказе от интерферонов не из вредности, а из практических соображений, что меньше проблем при переходе и отмене на другой препарат. Спасибо, не могли бы Вы дать ссылку на поэтапное описание процедуры постановки на учет и получения искомого лекарства? А то сложно понять на что ссылаться, когда пойдешь "искать справедливости". Я надеюсь оформлять инвалидность для этого не нужно?

С подругой одновременно с дебютами прошли пульс-терапию. Я взяла дело в свои руки, и в течение недели после гормонов попала к "главному", настояла на назначении ПИТРС и со следующего месяца уже получала препарат. Подруга же ничего не делала, и начала получать препарат спустя полтора года. И то, не копаксон, теперь мается с заменой. Вообщем дело упирается в Вашу настойчивость. По крайней мере в Ростовской области так. PS А вообще вроде после постановки диагноза должны сразу внести в реестр на получение ПИТРС. Забыла добавить - я получала препарат по каким-то "дополнительным спискам" или "дополнительной заявке", т.к. нагло всунулась вне очереди. Большое спасибо за развернутый, информативный ответ. Ситуация такая, что врачи хотят делать назначения Копаксона только после контрольного МРТ через еще полтора месяца, меня это смущает, т.к. интерфероны они предлагают пить хоть сейчас. Это вообще справедливо или чем раньше - тем лучше? После первой пульс-терапии мне назначили копаксон через 2 года, ну правда до этого назначения я участвовала в КИ. Если можете обеспечивать себя самостоятельно, то обеспечивайте. Копаксон вряд ли назначат, это единственный оставшийся оригинальный препарат и то его скорее всего во второй половине 2015 заменят на очередной аналог. Спасибо за ответ! Ну в общем то в этом и вопрос. Они ссылаются на необеспеченность учреждения копаксоном, предлагают естественно интерфероны. Еще такой вопрос, пульс-терапия проходила в Нии неврологии, оттуда послали встать на учет в 11 горбольнице и получать препараты по месту. Вообще НИИ неврологии может их выдавать? 11 ближе территориально, но в НИИ больше возможностей из "продавить". Не могу разобраться( В реестр внесли уже (как раз в июне), должны давать? Почему они тогда предлагают колоться интерферонами хоть сейчас? Логика есть в этом? Вообще может знаете, если самостоятельно приобретать Копаксон (ну пусть во время "необеспеченности" клиники лекартсвами) можно ли потом получить возмещения за этот период?

Добрый день, уважаемые форумчане! Поделитесь опытом, пожалуйста! В 11 горбольнице не могут внятно объяснить в какие сроки после первой пульс-терапии назначают уколы копаксона, хотя признают, что показания имеются. Ссылаются на необеспеченность учреждения лекарством. Нужно ли в срочном порядке (после пульс-терапии прошло 1,5 месяца) сходить на консультации в Центр неврологии и обеспечить себя лекарством самостоятельно? Прошу прощения, если поднимаю тему, которая уже обсуждалась, подобного рода обсуждения на форуме самостоятельно найти не удалось. Спасибо!