Jump to content

Ипатов О.Ю.

Главные администраторы
  • Content Count

    2844
  • Joined

  • Last visited

Everything posted by Ипатов О.Ю.

  1. Ипатов О.Ю.

    Аксоглатиран

    Информация о препарате «Аксоглатиран® ФС» РС – самое распространенное демиелинизирующее заболевание ЦНС, поражающее лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводящее их к инвалидизации. По распространенности среди неврологических заболеваний ЦНС рассеянный склероз занимает четвертое место после острых нарушений мозгового кровообращения, эпилепсии и паркинсонизма, а в молодом возрасте – второе место после эпилепсии. Лечение РС является одной из наиболее актуальных и сложных проблем современной неврологии. Имеющиеся в распоряжении врачей препараты могут снизить частоту и тяжесть обострений, а также замедлить темпы накопления неврологического дефицита. В терапии рассеянного склероза могут быть выделены следующие основные направления медикаментозного лечения: купирование обострений; предотвращение обострений и прогрессирования неврологического дефицита, т.е. модулирование течения болезни препаратами изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС); подбор симптоматических препаратов. Глатирамера ацетат относится к ПИТРС. Компания ЗАО «Ф-Синтез» зарегистрировала в Российской Федерации воспроизведенный лекарственный препарат «Аксоглатиран® ФС» (МНН: Глатирамера ацетат), раствор для подкожного введения 20 мг. Регистрационное удостоверение № ЛП-003572 от 18.04.2016 года. Показаниями для применения препарата «Аксоглатиран® ФС» являются: Клинически изолированный синдром (единственный клинический эпизод демиелинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз) с выраженностью воспалительного процесса, требующий применения внутривенных глюкокортикостероидов (для замедления перехода в клинически достоверный рассеянный склероз). Рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз (для уменьшения частоты обострений, замедления развития инвалидизирующих осложнений). Результаты клинического исследования препарата «Аксоглатиран® ФС» На основании Федерального закона от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», статья 38, в целях регистрации лекарственного препарата для медицинского применения ЗАО «Ф-Синтез» проведено многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата «Аксоглатиран® ФС» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) в сравнении с препаратом «Копаксон®-Тева» («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом. Разрешение на проведение клинических исследований Министерства здравоохранения Российской Федерации № 529 от 22.11.2012 года. Исследование начато в мае 2013 года, закончено в июне 2015 года, общая продолжительность составила 2 года. В ходе исследования каждый пациент получал лечение препаратами ГА («Аксоглатиран® ФС» или «Копаксон®-Тева») в течении 12 месяцев (1 год). На основании полученных данных сделано заключение о не меньшей эффективности, безопасности и переносимости исследуемого препарата «Аксоглатиран® ФС» (ЗАО «Ф-Синтез», Россия) по сравнению с референтным препаратом «Копаксон®-Тева» («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом. В исследование включены 150 пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РС): 100 в группе, применяющей препарат «Аксоглатиран® ФС» (группа 1) и 50 в группе, применяющей препарат «Копаксон®-Тева» (группа 2). Исследование было проведено в 10-ти клинических центрах в городах Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Казань, Белгород, Тверь, Барнаул, Киров, Самара: 1. ГУ «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского». Адрес: 129110, г. Москва, ул. Щепкина, д. 61/2. Главный исследователь: Котов Сергей Викторович 2. Учреждение РАН Институт мозга человека им. Н. П. Бехтеревой РАН. Адрес: 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д. 9. Главный исследователь: Столяров Игорь Дмитриевич 3. СПб ГУЗ «Городская больница №31» Санкт-Петербурга. Адрес: 197110, г. Санкт-Петербург, пр. Динамо, д. 3. Главный исследователь: Евдошенко Евгений Петрович 4. АУЗ «Республиканская клиническая больница восстановительного лечения» Минздрава Республики Татарстан. Адрес: 420021, г. Казань, ул. Ватутина, д. 13. Главный исследователь: Хабиров Фарит Ахатович 5. ГБУЗ «Белгородская областная клиническая больница Святителя Иоасафа». Адрес: 308007, Белгородская область, г. Белгород, ул. Некрасова, д. 8/9. Главный исследователь: Чефранова Жанна Юрьевна 6. ФГБУЗ «Сибирский окружной медицинский центр ФМБА». Адрес: 630007, г. Новосибирск, ул. Каинская, д. 13 Главный исследователь: Сазонов Денис Викторович 7. КГБУЗ «Краевая клиническая больница». Адрес: 656024, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1 Главный исследователь: Федянин Александр Сергеевич 8. ГБОУ ВПО «Тверская государственная медицинская академия МЗСР РФ». Адрес: 170100, г. Тверь, ул. Советская, д. 4 Главный исследователь: Чичановская Леся Васильевна 9. ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина». Адрес: 443095, г. Самара, ул. Ташкентская, д. 159 Главный исследователь: Тарасова Светлана Васильевна 10. МАУЗ «Кировская городская клиническая больница № 1». Адрес: 610014, г.Киров, ул. Попова, д. 41 Главный исследователь: Шерман Михаил Айзикович К исследуемым параметрам эффективности применения препаратов ГА в исследовании относились случаи обострения РС, результаты оценки неврологического статуса/дефицита по расширенной шкале инвалидизации (шкале EDSS), результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга с контрастным усилением гадолинием (Gd+). На МРТ-снимках оценивались: 1) объем очагов демиелинизации, т.е. повреждения миелиновой оболочки, проходящей вокруг нервных волокон центральной или периферической нервной системы; 2) количество контрастируемых патологических очагов (Gd+), наличие которых показывает активность патологического процесса; 3) атрофии головного мозга (атрофия представляет собой процесс постепенного отмирания клеток мозга, разрушения нейронных соединений и нервных клеток). По результатам исследования как в группе пациентов применявших «Аксоглатиран® ФС» так и в группе применявшей «Копаксон®-Тева» отмечено: 1. достоверное снижение обострений РС на фоне применения препаратов глатирамера ацетата в течении 12 месяцев по сравнению с аналогичным периодом до исследования: на ≈81 % в группе 1 и на ≈78% в группе 2; 2. снижение количества контрастируемых патологических очагов (Gd+), выявленных в T1-взвешенном режиме, по сравнении с данными МРТ до начала применения препаратов в ходе исследования; 3. отсутствие прогрессирования инвалидизации по результатам шкалы EDSS в течении 12 месяцев терапии препаратами ГА в ходе клинического исследования; 4. отсутствие увеличения объема Т2 очагов (очагов демиелинизации) и прогрессирования атрофии головного мозга по данным МРТ в течении 12 месяцев терапии препаратами ГА в ходе клинического исследования. Безопасность применения препаратов в исследовании оценивалась посредством мониторинга показателей состояния пациентов (объективного осмотра для оценки основных органов и систем организма, измерения и анализа частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД), пульса, температуры тела, лабораторных исследований (клинический и биохимический анализ крови, общий анализ мочи); проведения стандартного электрокардиографического исследования (ЭКГ); оценки неврологического статуса, в том числе неврологического дефицита/ ивалидизации (шкала EDSS); оценки когнитивной функции организма (тест MSFC); субъективной оценки состояния здоровья, которая проводилась самими пациентами («Опросник пациента»); мониторинга нежелательных явлений). Профиль безопасности применения препаратов глатирамера ацетата в ходе клинического исследования оценен как хороший в обеих группах. Чаще всего наблюдались местные реакции (57,7 % у пациентов применявших «Аксоглатиран® ФС» и 63,0 % у пациентов применявших «Копаксон®-Тева») что соответствует литературным данным о применении препарата «Копаксон®-Тева» в клинической практике. Учитывая инъекционный способ применения препаратов ГА, наиболее частыми нежелательными реакциями/явлениями являются реакции в месте инъекции — гиперемия, зуд, отек, боли, которые могут возникать как в момент введения препарата, так и отсрочено. Серьезных нежелательных явлений/реакций по данным анализа ЭКГ и лабораторных исследований не было. Большое количество данных, полученных за последние два десятилетия, в других клинических, иммунологических и нейровизуализационных исследованиях, показали эффективность и безопасность препаратов глатирамера ацетата при длительном применении при ремиттирующем рассеянном склерозе (РРС). ссылка на источник инструкция по применению
  2. Ипатов О.Ю.

    Копаксон-2016

    Мы сделали специальный раздел Копаксон. Предлагаю вашему вниманию продолжение темы "Копаксон". Предыдущую тему я сделаю только для чтения. Возможно этот вариант позволит снизить нагрузку и сообщения будут публиковаться корректно.
  3. Ипатов О.Ю.

    Врачи-шарлатаны.

    никак, т.е. имя Валентина - занято, придумайте что-нибудь другое.
  4. Ипатов О.Ю.

    Чайниковые вопросы

    ВОССТАНОВИМ ТЕМУ по просьбам
  5. Ипатов О.Ю.

    Чайниковые вопросы

    ну да, вы задаете выборку по названию города...там много есть разных условий поиска
  6. Уважаемые друзья, на данный момент проходит обновление форума. Просим извинить за временные неудобства, надеюсь за несколько дней мы все отладим. Еще раз прошу не беспокоиться, все происходит в штатном режиме.
  7. Ипатов О.Ю.

    Обновление Форума

    подключили сертификат безопасности - форум теперь доступен и по защищенному протоколу https (с зеленым замочком) https://форум.ооои-брс.рф
  8. Ипатов О.Ю.

    Обновление Форума

    вот и отлично, этот метод можно применять везде, где возникают проблемы с доступом
  9. Ипатов О.Ю.

    Обновление Форума

    в телефоне осталась сохраненная загрузка стартовой страницы, ее нужно обновить или удалить https://yandex.ru/support/common/browsers-settings/mobile-browsers.html
  10. Ипатов О.Ю.

    Обновление Форума

    аренда сервера тоже безвозмездно. Вообще самые отзывчивые и не зацикленные на коммерции люди - это айтишники. http://www.patients.ru/partnery/ikt
  11. Ипатов О.Ю.

    Обновление Форума

    Мы в очередной раз обновили форум. Вернее перенесли на новый сервер. Надеюсь теперь все будет работать лучше. Огромное спасибо специалистам группы FASTVPS за установку и отладку сервера и специалистам IBResource за перенос и восстановление форума. Все работы были сделаны на безвозмездной основе.
  12. Дмитрий был инициатором и организатором первого форума "Скованные одной цепью". К сожалению форум, как и автор ушел. Но форум можно попытаться восстановить, у меня где-то были его база и дистрибутив. Если нужно, - я могу попробовать сделать, там много чего интересного - в первую очередь, конечно это история.
  13. Ипатов О.Ю.

    Ронбетал-часть вторая

    Уважаемые друзья, убедительная просьба - оставлять сообщения по существу вопроса.
  14. Валерий - вы меня не слышите? Я сказал - повторяю - сегодня разговорился с действующим спецом-неврологом центра РС, он без задней мысли откомментировал по иммуноглобулинам - ну просто к слову пришлось. Никакой предвзятости. Сидеть в социальных сетях, ему действительно некогда, но он дипломированный специалист центра рассеянного склероза, чьими услугами пользуюсь и я, в том числе. Он относительно молод, продвинут, отлично знает иностранные языки и участвует во всех крупных зарубежных мероприятиях по линии РС (не говоря уже о местных). Свое мнение он высказал по письму нашей больной из Украины - который тамошний врач приписал, срочно ехать в Россию, для лечения иммуноглобулинами. Не собираюсь с вами дискутировать. Еще раз скажу - у каждого свой РС. Я как бы "крепче" церебролизина ничего не пробовал, ну еще тиоктовую кислоту плюс витамины группы В. С 1997 года у меня диагноз. Живой пока.Так что каждому свое. Да, по наблюдению врачей (неофициальное мнение) процесс РС, останавливается где-то годам к 50.
  15. Если позволите, сегодня разговорился с действующим спецом-неврологом центра РС, он без задней мысли откомментировал по иммуноглобулинам - ну просто к слову пришлось. Никакой предвзятости.
  16. Биоаналоги - это аналоги биофармацевтических лекарственных средств, с близкой, но не идентичной исходной молекулой. Термин «биоаналог» используется в странах ЕС, наряду с такими определениями, как «биосимиляр» и «биодженерик». В США их называют модифицированными биофармацевтическими препаратами (биопрепараты). На сегодняшний день и для лечения рассеянного склероза (PC) появляется всё большее количество биоаналогов. По данным специалистов фармацевтической отрасли, в ближайшие годы биопрепараты составят не менее 50% всех лекарственных средств. Введение биоаналогов в медицинскую практику позволит существенно снизить затраты здравоохранения и, соответственно, стоимость лекарственных препаратов для населения. Однако нельзя забывать о том, что биоэквивалентность не тождественна терапевтической эквивалентности биоаналога и оригинального препарата. Поэтому так важно проведение клинических исследований биоаналога до момента регистрации и в дальнейшем - проведение постмаркетинговых исследований. В 2010 г. в Российской Федерации для лечения PC был зарегистрирован препарат СинноВекс, а с января 2012 г. начато его назначение в рамках Федеральной программы 7 высоко затратных нозологий. Препарат СинноВекс является биоподобной формой внутримышечного (в/м) интерферона бета-1а, который производится компанией «CinnaGen Со.», Иран. Он продуцируется в клетках яичника китайского хомячка - аналогичной линии, в которой продуцируется препарат Авонекс. Процессы производства и очистки также одинаковы. Доклинические исследования, включающие качественные анализы in vitro, профилирование примесей, а также клинические фармакокинетические и фармакодинамические исследования продемонстрировали физико-химический состав «СинноВекс, идентичный оригинальному препарату, который изготовлен компанией «Biogen Idee», США. Терапевтическая эквивалентность препарата СинноВекс подтверждена в двойном слепом рандомизированном клиническом исследовании, в которое было включено 84 больных рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС). Проведен анализ публикаций, индексированных в PubMed, по имеющимся на сегодняшний день исследованиям препарата СинноВекс. В одной из статей [s. Nafissia et al., 2012] подробно описан дизайн исследования, дана характеристика материалам и методам, включая статистический анализ, приведены результаты и обсуждение результатов. Эффективность и безопасность двух биоподобных форм интерферона бета-1а в лечении рассеянного склероза: препарат Авонекс (компания «Biogen Idee», США) и СинноВекс (компания «CinnaGen», Иран) изучались у пациентов с PC в соответствии с критериями МакДональда (2005), в возрасте от 18 до 50 лет, имевших как минимум два рецидива за предыдущие 2 года с клиническим показателем инвалидизации от 0 до 5,5 баллов по EDSS больные были произвольно распределены в две группы по 42 участника. В статье не приведен используемый метод рандомизации, однако сам термин присутствует в публикации и является одним из главных характеристик дизайна исследования. Исходные клинико-демографические показатели (балл EDSS поло- возрастной состав) пациентов в 2 группах значимо не отличались. Однако в основном тексте статьи не приведена информация о доле пациентов с активными очагами на МРТ и среднем количестве очагов, накапливающих парамагнитный контраст на исходном уровне до лечения в каждой группе, что особенно важно представлять при приведении сравнительных исследовании для оценки сопоставимости результатов. Недостатками дизайна исследования являются: отсутствие группы плацебо по крайней мере на период первых 4-6 месяцев исследования для формирования референсных значений по безопасности и МРТ-параметрам-малая выборка пациентов, не учитывающая частоты досрочного выбывания больных по разным причинам. Обращает на себя внимание достаточно высокий процент пациентов (28,5% 24 больных), досрочного прекративших участие в исследовании, причем в половине случаев причиной преждевременного выбывания явилась потеря контакта с больным (12 больных не вернулись для прохождения врачебного наблюдения). Возможно, что это могло быть связано с длительностью исследования (2 года), авторы не объясняют возможные причины. При различной доле преждевременного выбывания больных в 2 группах пациентов может быть нарушена чистота данных и это может повлиять на качество результата. Однако в этом исследовании препарата СинноВекс статистически значимой разницы в количестве досрочных исключений между двумя группами (р = 0,09) не наблюдалось. В конечном итоге 31 больной в группе Авонекс и 29 больных (в группе СинноВекс) завершили 24-месячное исследование. Были достигнуты значимые клинические эффекты в отношении снижения частоты обострений, влияния на прогрессирование, МРТ-показатели. Значительных отличий между группами после 24 месяцев по всем четырем основным результатам, т.е. рецидиву, изменениям в очагах на МРТ нарушению функционирования и инвалидности, не наблюдалось. В случае использования интерферонов, контроль рецидивов является одним из главных достижений и высоко ценится. Частота рецидивов у обеих групп была аналогичной результатам предыдущего исследования еженедельного применения интерферона бета 1-а в/м [Jacobs L.D. et al., 1996]. Также, значительной разницы не наблюдалось между 2 группами в отношении частоты и продолжительности наиболее существенных побочных эффектов. Данные результаты показали, что в течение 24 месяцев врачебного наблюдения, тяжелые побочные эффекты отсутствовали. Препарат СинноВекс хорошо переносился и не имел тяжелых побочных эффектов,связанных с лечением, а его профиль безопасности не отличался от Авонекс. Нейтрализующие антитела не были выявлены ни у одного из больных. Есть данные по влиянию на качество жизни (КЖ) пациентов PC препарата СинноВекс. Какого-либо отличия между группами больных, принимающих Авонекс или СинноВекс, в отношении общего КЖ не наблюдалось. Для более точной и дифференцированной оценки воздействия лечения интерферонами-бета на КЖ, необходимо большее количество больных, проводящих лечение, однако, это невозможно осуществить в силу ограничений данного исследования. Другим ограничением данного исследования можно назвать короткий срок наблюдения (по сравнению с предыдущими долгосрочными исследованиями оригинального препарата). Заключение: Таким образом, на основании анализа имеющихся данных авторы сделали обоснованный вывод, что препарат СинноВекс можно использовать в качестве безопасной и эффективной альтернативы препарату Авонекс в лечении РРС. Однако также подтверждают необходимость дальнейших исследований препарата СинноВекс, так как он является недавно одобренным препаратом с ограниченными постмаркетинговыми данными, включающими в себя профиль побочного действия и безопасности. Врач-невролог Областного Центра PC и других аутоиммунных заболевании нервной системы г. Новосибирск Коробко Д.С. Рецензия Clinical Neurology and Neurosurgery Clinical Study Journal of Immunological Methods
  17. Всероссийский союз пациентов информирует о том, что прямая трансляция IX Всероссийского конгресса пациентов будет вестись на сайте www.patients.ru/transliatsiia-ix-kongress и социальной сети www.facebook.com/Patients.ru 28 ноября с 9.45ч. IХ Всероссийский конгресс пациентов начнет работу 28 ноября 2018 года в Москве, в гостинице «АZIMUT Отель Олимпик». В нем примут участие руководители пациентских общественных организаций и общественных советов, депутаты Государственной Думы, Министр здравоохранения России, руководитель Росздравнадзора, представители руководства Минпромторга, МИД, ФАС, ФФОМС, представители ООН и ВОЗ, ОПРФ, госкорпораций, а также представители профессиональных сообществ. Прямая трансляция Конгресса осветит пленарное заседание с участием Министра здравоохранения России и заседания с руководящими представителями профильных ведомств. Ссылка на прямую трансляцию https://www.youtube.com/watch?v=LrpELoirKHM На фейбуке https://www.facebook.com/Patients.ru На сайте http://www.patients.ru/transliatsiia-ix-kongress
  18. Каждый гражданин России является пациентом и имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Голос пациентов должен быть услышан! В ролике участвуют, в том числе, и представители форума.
  19. Уважаемые коллеги! Всероссийский союз пациентов готовится к проведению IX Всероссийского конгресса пациентов. Важнейшие задачи мероприятия – организовать коммуникацию внутри пациентского сообщества и представить мнение пациентов внешним партнерам. Для обмена мнениями, взаимопонимания Всероссийский союз пациентов объявляет Конкурс публикаций для сайта ВСП. Предлагаем вам присылать свои заметки, статьи, эссе для публикации на сайте ВСП и в аккаунтах ВСП в социальных сетях. Публикации должны упоминать ВСП и могут затрагивать темы: что такое для вас Конгресс, Всероссийский союз пациентов, работа вашей пациентской организации, каким вы видите пациентское сообщество. По мере поступления статьи будут размещаться на Интернет ресурсах ВСП. Итоги конкурса будут подведены на Конгрессе 28-30 ноября 2018 года. Победителям будут вручены памятные призы и дипломы. Присылаемые публикации должны: - быть написаны в формате или кратких статей для социальных сетей (1500-2500 знаков) или развернутых статей для сайта (2500-7000 знаков), в виде документа Word - содержать заголовок, основной текст, подпись с ФИО и электронной почтой автора, - сопровождаться 1-4 иллюстрациями. Название фото указывайте в названии файлов, Публикации на конкурс принимаются с настоящего времени по 20 ноября 2018 года на почту info@patients.ru Вопросы по организации конкурса можно задать Директору Информационной службы ВСП Олегу Ипатову на указанной почте. С уважением, Сопредседатели Всероссийского союза пациентов Я.В. Власов, Ю.А. Жулёв, И.В. Мясникова.
  20. А вот тут возможны нюансы. И чем дальше от столицы, тем их больше. К примеру, бывает ПИТРС приобретает регион на свои кровные - и тут как пить дать, могут мягко говоря, не обеспечить тем, чем бы хотелось...
  21. Набор социальных услуг (далее - НСУ) дает Вам право на: бесплатное получение лекарственных препаратов; бесплатное санаторно-курортное лечение; бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно. Обращаем Ваше внимание, что право на получение в натуральной форме именно лекарственной составляющей НСУ является наиболее жизненно важным выбором! Поэтому чрезвычайно важно вовремя определить для себя именно такую форму помощи! В тот момент, когда самочувствие человека не доставляет ему особого беспокойства, хронические заболевания не обостряются и не прогрессируют, ему легко поддаться соблазну заменить натуральные льготы денежным пособием. Как только состояние ухудшается, болезнь приобретает затяжной характер, требующий длительного лечения и множество лекарств, становится очевидным, что денежной компенсации недостаточно. В особенности это касается таких заболеваний как: онкология, диабет, бронхиальная астма и пр. Граждане, отказавшиеся от получения полного НСУ, либо его лекарственной составляющей не смогут получать бесплатно необходимые препараты и как следствие возникнет необходимость приобретения их самостоятельно. Такая ноша для семейного бюджета может оказаться просто непосильной. Если Вы сохраняете за собой права на НСУ, государство, в рамках действующего законодательства, обеспечит эффективную защиту реализации Ваших прав при получении набора социальных услуг. Если ранее Вами был сделан выбор в пользу денежной компенсации и Вы, как это нередко случается, убедились, что он был неправильным, Вам необходимо знать: Восстановить право на получение набора социальных услуг возможно только после подачи соответствующего заявления в Пенсионный фонд. Рекомендуем Вам не позднее 1 октября текущего года, подать заявление в Пенсионный фонд о возобновлении предоставления НСУ для получения бесплатной лекарственной помощи и других социальных гарантий. Для тех граждан, которые в настоящее время уже получают люготы в натуральном выражении (в том числе льготные лекарственные препараты), в рамках НСУ, необходимости подачи заявления в Пенсионный фонд нет. Помните: от Вашего выбора зависит не только Ваше здоровье, но и здоровье, спокойствие и благополучие ваших родных и близких.
  22. Мотивационный ролик по занятиям адаптивной физкультурой для пациентов с двигательными нарушениями (рассеянный склероз).
  23. Ипатов О.Ю.

    Аппликатор "Ляпко"

    Официальная медицина вполне себе признает рефлексотерапию.
  24. Все вы знаете, сегодня 30 мая, состоится наше ежегодное мероприятие Международный день РС! Мы постарались по максимуму подключить к участию всех, даже пациентов, которые не смогут присутствовать лично. Ссылка на канал в Youtube https://m.youtube.com/channel/UCGUYd8d4MRfnhqgGnyicavQ/ Начало мероприятия запланировано на 10-00, on-line трансляция начнется на этом канале Подключайтесь!!! С уважением! Александра Балтачева Вице-Президент МООИ «Московское общество рассеянного склероза (РС)» моб. 8-964-522-19-98 мобильный дежурного. : 8-967-083-83-66 e-mail : mosors@ms2002.ru
  25. Препарат Синактен Депо 1 мг (1 ампула в упаковке) представлен на рынке Российской Федерации компанией «Маллинкродт Спешалти Фарма Айланд Лимитед». Настоящим и единственным владельцем регистрационного свидетельства в России является компания «Квесткор Оперейшнс Лимитед», входящая в состав компании «Маллинкродт Спешалти Фарма Айланд Лимитед». Официальным импортером и дистрибьютером препарата является компания АО «ОРФЕ» +7 (495) 234-49-01. Ранее продажей препарата занималась компания «Новартис» (в прошлом компания «Новартис» также являлась владельцем регистрационного свидетельства). На сегодняшний день ни компания «Новартис», ни какие-либо другие компании никакого отношения к препарату Синактен Депо не имеют. Этот препарат используется при следующих заболеваниях: · Неврологические заболевания. · Рассеянный склероз в фазе обострения. · Инфантильная миоклоническая энцефалопатия. · Ревматические заболевания. · Краткосрочная терапия заболеваний и состояний, при которых обычно показаны глюкокортикоиды. · Больным с заболеваниями желудочно–кишечного тракта, которые плохо переносят прием глюкокортикоидов внутрь. · Случаи, когда применение обычных доз глюкокортикоидов не приводит к адекватному эффекту. · Кожные заболевания. · Длительное лечение кожных заболеваний, обычно отвечающих на терапию глюкокортикоидами - например, пузырчатки, хронической экземы тяжелого течения, эритродермической или пустулезной форм псориаза. · Заболевания желудочно-кишечного тракта. · Язвенный колит. Регионарный энтерит. · Онкология. · В качестве дополнительного метода лечения с целью улучшения переносимости химиотерапии. · Использование в целях диагностики. · Надпочечниковая недостаточность, исследования. Обращаем Ваше внимание, что недавно нами была обнаружена незаконная продажа препарата Синактен Депо 1 мг (производства Турции) через различные вебсайты и Интернет-аптеки компаниями «Трансфарма», «Люксфарма», «Сатфарма», «Еврофармация», «Еаптека», «Международная Интернет аптека», предпринимателем Дмитриевым О.В. и иными лицами и компаниями. Мы не имеем ничего общего с этими компаниями, а также с любыми из их представителей и настоятельно не рекомендуем Вам и Вашим пациентам пользоваться препаратом, приобретенным через какие-либо вебсайты и Интернет-аптеки. Такой препарат был ввезен на территорию Российской Федерации без контроля со стороны законного правообладателя и, скорей всего, является контрафактным, что изначально исключает какой-либо лечебный эффект. Кроме того, в случае приобретения препарата через Интернет соблюдение специальных температурных условий хранения и транспортировки НЕ может быть гарантировано! В силу незаконного ввоза такого приобретенного через Интернет препарата, компания Квесткор Оперейшнс Лимитед не имеет возможности контролировать его качество и соответствие обязательным правилам регистрации и обращения лекарственных средств. В этой связи компания Квесткор Оперейшнс Лимитед не несет никакой ответственности за возможные побочные действия и нежелательные реакции, возникшие после приема препарата, приобретенного через Интернет. Официально препарат Синактен Депо реализуется компанией Квесткор Оперейшнс Лимитед в Российской Федерации только через официальные аптечные сети. Форма выпуска: суспензия для внутримышечного введения 1 мг/мл, 1 ампула в картонной упаковке. Пожалуйста, придерживайтесь нескольких простых правил, которые помогут Вам отличить оригинальную продукцию от контрафакта: Единственный официальный препарат Синактен Депо, реализуемый в РФ компанией Квесткор Оперейшнс Лимитед - Упаковка имеет новый дизайн - Обратите внимание, что название компании «Квесткор Оперейшнс» на обратной стороне упаковки на русском языке - Внутри коробка сделана специальным образом, чтобы лучше защитить ампулу - Инструкция полностью на русском языке. Препарат из Турции продается в РФ незаконно - Турецкую упаковку можно легко определить - Упаковка имеет другой цвет и дизайн - Текст только на турецком языке - Инструкция только на турецком языке. Letter SD complete Draft .pdf
×