Таблица лидеров

Я принимаю текфидеру с 2016 года, покупала в Германии. Было удобно , что с препарата так же возвращают tax free (19%). Первые две недели думали отменять, так как очень сильно заболела и никак не получалось поправится, потом приняли решение с доктором перетерпеть и все само выправилось. Приливы бывают кстати до сих пор, никак не могу понять с чем связано, но случаются редко. Самочувствие улучшилось примерно через полгода и в какой-то момент заметила , что у меня полно сил, но я болею не так давно, сильных проблем пока нет. А вот волосы-да! Стали сильно выпадать год назад. Много всего опробовала( лечилась у трихолога) мезотерапия помогла лучше всего и сейчас все пришло в норму. Склоняюсь к тому, что это ещё гинетика( у всех в семье волосы не очень) , знаю ещё двух девушек, которые принимают достаточно давно текфидеру и у них все нормально.

Копаксон не иммунносупрессор, вряд ли, вернее 100% не он виновник онкологии

вообще, при РС усталость и тяжесть - норма, но вот то, что ноют- возможны варианты, действительно. Сходите к ортопеду-травматологу и ревматологу. Про РС им не говорите, а то все сразу на него спишут.

Как мы ходим есть такая тема. Сейчас другу полтос отмечали :) можно тему открывать, как ма танцуем :) все те выкрутасы, которые ты выдаешь :) это есть танец, главное никого не затоптать :) интересно так :) медляки мне понравилось танцевать ты практически стоишь на месте, а она вокруг тебя танцует. Хорошо :)

Тогда возможных причин очень много, у нас был нестандартный вариант решения такой проблемы (не у меня, без РС) был прием магния и калия, по-моему в России это называется аспаркам. У нас его нет, взяли магний и калий по 100мг каждый. Через пару недель стало лучше.

Ека, за 7 лет приема Копаксона, было всего 2 обострения, до, были и не одно, сколько уже не вспомню... ну и после отмены, через полгода, обострение не заставило себя ждать.. вопрос о возобновлении ПИТРС последний 2 года вообще не стоял, сейчас Текфидера, поскольку это единственный ПИТРС, который можно при онкологии... как мне было сказано... В НИИ Неврологии вообще сказали забыть про ПИТРС, Краснодар решил иначе... На Копаксоне я была человеком, у меня был диагноз, но я его практически не ощущала. .. А сейчас я живу в ожидании, когда это все закончится... Вот как-то так ))..

С этим РС вообще не понятно, что от него, а что нет

Так я не могу знать точно :), у меня так проявлялся фасциит. Помогли специальные стельки, сделаные подологом под мою ступню, к ним пришлось долго привыкать, но оно того стоило. Еще один возможный вариант - пяточная шпора.

Мужу очень крутой аллерголог советовала таблетки никсар. Хорошо помогают.

К аллергологу можно, если не знаете, от чего именно кашляете. Есть такая штука, АСИТ называется, эффективность процентов 60, геморрой года на 3, и не знаю, можно ли нам. Поэтому я «сложила лапки» на период цветения и пью деслоратадин, в остальное время стараюсь избегать аллергенов.

У меня прилива зависят от эмоционального состояния. Если нервничаю то очень сильно покраснею. И если не поешь то тоже приливы сильные. А вы в Германии по рецепту покупали? А наш рецепт же не подходит?

Завидую вашей подруге. У меня наоборот первый новый очаг на абаджио появился. И даже после отмены не все проблемы прошли. Жалею сейчас, что не настояла на гормонах тогда, теперь наверное уже и не пройдут.

Так может после предыдущей мрт гормоны прокапали, вот активность и ушла.

Ольга, а много обострений было? Вообще мне кажется странным, что неврологи связывают онко и копаксон.

4 года до назначения Копаксона, сосудитсые, вит.гр.В, а при обострениях пульс-терапия...

Ну тяжесть это не боль и свойственно РС. У меня первые два года как в кандалах были, постепенно снижалось. Сейчас, если много похожу или погода меняется, сразу тяжесть и иногда спастика появляется в левой ноге.

А когда с утра встаете, не болят ступни?

Привет,друзья! Идет 5ый год моей борьбы с РСом и иллюзий по поводу того, что вот-вот найдут лекарство у меня уже нет,но тем не менее исследования ведь постоянно ведутся, и когда-нибудь это случится. Однако меня волнует следующее: несмотря на то,что больных РСом в России и в остальном мире очень много-информационная пропаганда борьбы с этой болячкой крайне мала, что, на мой взгляд вызывает у больных чувства изоляции, стеснения своего недуга,ощущение брошенности и т.д. Да,есть интернет форумы, группы в соц.сетях,но мне кажется этого недостаточно. Например, с чем столкнулся я:недавно мне стали привозить Ребиф-22. Я зашел на youtube, чтобы посмотреть как правильно ставить уколы,какие побочки и в целом какие впечатления от этой фигни. Да, я могу почитать инструкцию,более того ранее в течение года я ставил Авонекс,потом Синновекс и для меня это не в новинку.Но так как сейчас я не работаю в офисе, есть время узнать больше. Но в сети я нашел много видео только на английском. Наши собратья делятся как ставить те или иные уколы,где взять инжектор и т.д. Может плохо искал,но аналогичных видео на русском не нашел (может плохо искал).Также в такой попсети как Instagram по соответствующим хэштегам можно найти фото и видео инфу по РС,например как больные в Англии продают майки и аксессуары с соответствующей тематикой и организовывают забег больных (кто может) и здоровых (кому не все равно) в целях увеличения осведомленности общественности о заболевании,а вырученные деньги направляют на исследования по поиску лекарства. В общем,получился пост "мысли в кучу" наверно) Но если вдруг кто-нибудь прочитает,может со мной согласится или нет. Если что,пишите-буду рад общению.

Практические врачи иногда сталкиваются с тем, что все РС-ники их р-на живут на одной стороне улицы. О древних руслах рек мне говорили, да и в Сети можно встретить: ..человек должен, по крайней мере, пройти эмбриогенез и половое становление во влажном и прохладном климате современной или палеопоймы рек, входящих в геопатогенные зоны. http://rylov.ru/sclerosis_diffusa2 Сострадание, сопереживание - это в семье. А от врача я жду профессиональной помощи, иначе надолго его не хватит.

Ну хорошо А у меня помимо лекарственного гепатита, РБН первый раз в жизни, ну и естественно активность. Все это во время и после абаджио( Как то мне с ним катастрофически не повезло(

Добрый день.. Я колола Копаксон в течении 7 лет, причем меня устраивало все, в том числе самочувствие и результаты МРТ...но... в 2017, на фоне всеобщего, казалось бы, благополучия, случилась онкология (как в последствии выразились неврологи, не исключено, что на фоне приема ПИТРС!?) с вытекающими последствиями... 4 курса химии, 21 облучение... естественно, на это время все препараты, ноотропы, вит.В, ПИТРС и т.д. были отменены... и за эти 2 года, без ПИТРС и с учетом онколечения, наросли симптомы, даже которых не было ранее, особенно пострадали ноги, особенно после радиолечения (((... 5 мес. назад была планово госпитализирована в ККБ им.Очаповского, Краснодар, для решения возобновления ПИТРС...и с учетом всех прелестей моей жизни, назначили Текфидеру... 4 месяца ожидания, не хочу вдаваться в подробности, сколько кругов ада пришлось пройти, поскольку ожидание в бездействии не приносит результатов... и вот она Текфидера ... чуда не произошло, а очень хотелось ))))... ходить лучше не стала, только хуже ((... надеюсь, мой организм привыкает к Текфидере и дальше будет лучше )...

У меня болят. Через пол часа - час расхаживаюсь. Уже несколько лет. Не постоянно, а то пройдет, то снова болит. Если знаете, что это, подскажите, пожалуйста. И что с этим делать.