Таблица лидеров

Всем привет ) пишу из Клиники Максимова . Прошел тск с химией . Живой, полон сил , энергии и с огромным желанием жить без РС скоро выписываюсь . ) написал официальный отказ от питрс . На гилениа сильно посадил сердце . Это показало эхо сердца . Всем здоровья и веры .

Расскажу свою историю: у меня трое, каждого по году кормила. О болезни узнала случайно, когда откормив младшего, решила заняться своим "остеохондрозом" и понять почему не ходят ноги. Оглядываясь назад, понимаю, что дебют был до первой беременности и после каждых родов становилось хуже. Но роды вообще здоровья не добавляют, поэтому я грешила на спину. С глазами проблем не было и нет. Сейчас колю инфибету и очень надеюсь, что младшего сына отведу в школу на своих ногах.

На ютубе веду видеоблог "мой рассеянный склероз" где освещаю весь процесс нахождения в клинике . От анализов до забора клеток и капельниц химии и прочее ... Так что если есть желание , ловите на ютубе обзоры моей борьбы с рс . Там и консультации с Федоренко в записях есть .

Очень хочется верить что мой опыт с тск не будет восприниматься как реклама . Мы с вами знакомы давно и прошли через многие в борьбе с рс . На мрт в октябре у меня новые очаги и активность и я бросаю пить гилениа . Пишу официальный отказ от питрс . Выслушиваю массу страшных историй от неврологов Моники , что я убиваю себя , что рак будет ... Не слушаю доктора И иду на клетки . На ю тубе я ооочень много рассказываю о своем рс и про тск , свои ощущения и процедуры ... Есть там два ролика под названием "мой рассеянный склероз " где я полностью освещаю через что за 15 лет прошел и как пришел к тск . поэтому если есть желание , заходите и там или рассказы и обзоры . Не сочтите за рекламу . Я просто хочу жить без рс или хотя бы жить без обострений и ухудшений . )

Да, дай Бог! Честно говоря, у меня правда не вышло (на самое первое 1 сентября дочери, как раз лежала в больнице с обострением) Но повод ли это, чтоб расстраиваться?? Да нет, конечно. Было, кому проводить ребёнка на праздник.. Ещё.. Ой, ещё столько возможностей, поучаствовать в школьной жизни, в том числе заочно) Здоровья!

Круто:) Молодец что решился:) Желаю полного выздоровления. Буду внимательно следить за твоими сообщениями, все-таки отзывы человека, с которым давно общаешься на форуме, кажутся более реальными, чем периодические рекламные отзывы от неизвестных людей

Я выписалась только три дня назад, пока прихожу в себя. О результатах можно будет говорить примерно через полгода, но надеюсь только на лучшее. Что касается самой процедуры - в клинике гематологии и клеточной терапии А.А. Максимова все отработано на 100%. Но это уже вопрос темы стволовых клеток, не будем засорять данный топик. Вот здесь я высказывала свое мнение о процедуре.

Спасибо,а то я теперь просто боюсь всякие лекарства

А я за то, чтобы создать по каждому дорогостоящему врачу отдельную тему. Они столько не стоят, если ведут себя параллельно кодексу врача! Звания в наше непростое время весьма скомпроментированы сами по себе, порой доктор без званий, ничем никому не обязанный, поддержкой фармкомпаний не обремененный, намного свободен и более честен. Ну а уж тем более склонен к объективной работе с каждым пациентом. Отказ смотреть МРТ обусловлен, скорее всего тем, что наличие очагов имеется, а там более они или менее... располагаются там-то и там-то ничего для лечения не даст, кроме накопления контраста или его отсутствие, свидетельствующее о наличии воспаления. То, что он на МРТ взгянул бы, ровным счетом ничего б не дало! Очаги никак точно не увязаны с Вашими симптомами. То, что он поставил бы Вас в позу, проверил бы все рефлексы, ну там пощекотал бы пятки, устойчивость, попасть пальчиком в нос, пяткой по коленке, дёргающийся б. палец руки, сжать доктору пальчики, проверить чувствительность иголкой(взбесило меня один раз при гиперестезии всей левой стороны, когда всё так чувствительно, что хочется дать в глаз) - тоже не было бы значимым. Это просто говорило бы о наличии нарушений, что конечно важно, но при постановке диагноза. Ему не интересно! То, что Вы в кассу занесли - спасибо, но лучше б на руки...

"Из всех ПИТРС интерфероны бета самые агрессивные для организма. Редко кто на них более 10 лет. Организм разваливается. Поэтому что угодно, только не ронбентал, Не интерфероны бета." Вот она эта фраза из параллельной ветки. Первая строка: "из всех". Т.е. одни более другие менее, но все же ВСЕ! яд... Не знаю про канадских ученых, но в инструкции к Бетаферону написано - пожизненно. И опять же, давайте вернемся к теме, желательно без нападок на официально принятые варианты остановки РС!

Так, берем и читаем! Смотрим из-за чего возникла эта полемика Там где-то еще о том что ПИТРС за 10 лет полностью разваливают организм... Читаем и не вырываем из контекста фразы. И т.к. это вроде затихло, продолжаем заниматься применением иммуноглобулинов, если удается их достать.

Вчера были гости, несмотря на кучу уколов, выпила пару бокалов вина, нормально)) даже про инфибету забыла:)

А я родила, и у нас все хорошо. Писала тут ранее,просила помощи) сынуле 5 месяцев,здоровый,крепкий малыш. Но у меня осталось онемение, и ничего не помогает. Грудью не кормлю, только первую неделю. Но если честно страшно до сих пор.Колю генфаксон.

Я тоже очень благодарна форуму и форумчанам, когда заболела, много тут почерпнула для себя, а то в интернете как начитаешься, и кажется жизнь кончена. Оказывается совсем не так, и многие тут тому подтверждение. Просто главное не отчаиваться. Когда поедете в НИИ, соберите все МРТ, выписки и прочее, составьте заранее список вопросов к врачу, потому что когда будете на приеме, от переживания можете многое забыть спросить. Желательно на бумажке для себя расписать, как часто были обострения, все лекарства, которые вспомните, принимала мама. На что у нее аллергия и от чего становилось хуже. Сами понимаете, у врача много пациентов, он не может ждать, пока вы все вспомните на месте.