Таблица лидеров

Как хороши, как свежи будут розы, Моей страной нам брошенные в гроб!

Ужас!!!! Люди, я понимаю, что глупость сморожу, но мне кажется, что надо натурализовать наши обращения. Даже не знаю как сказать...., но может сопровождать письменные обращениями фотографиями тяжелых течений этого заболевания. Что бы чинуши поняли, что им пишет не горстка капризных параноиков, а люди, которые очень даже реально и довольно быстро могут стать "сильно" инвалидами. На работе мне часто приходилось сталкиваться с чиновниками разных уровней. Так вот многие из них производили впечатление олигофренов-бывших ПТУшников. Серьезно. Абстрактное мышление для них сильно сложная задача, а вот наглядно-образное - в самый раз. Не знаю как в Москве, но в регионах дела именно так обстоят. . Уверена, что постоянная смена препарата – это безобразие. Сегодня в 11 больнице мне сказали, что если генфаксон не подходит, то будут давать еще какую-то заразу. Российского производства. Доверия к российскому производителю еще меньше, чем к аргентинскому. Ну ладно, это лирика. У меня вот такой вопрос: можно ли как-то получить сумму, эквивалентную стоимости генфаксона, отказавшись от его получения? Доплачивать разницу между его стоимостью и стоимостью Ребифа дешевле, чем полностью покупать препарат за свой счет. Может быть кто-нибудь уже задавал этот вопрос. Буду благодарна за ответ. И еще, может кто-то скинуть ссылку на руководство общества больных РС (если таковые имеются). Для меня это новая тема. Хочется понять, как организована работа общества и чем я могу помочь.