ASY

неужели нельзя параллельно (комплексно) с Фампирой принимать препараты для лечения инфекции мочевыводящих путей? Это нарушение при РС очень частое явление.

спасибо, Лолита)

В нашей поликлинике это не пройдет. Сегодня была на приеме у невролога по месту жительства. Она руками замахала на мою просьбу порекомендовать препараты от недержания мочи, синдрома хронической усталости и проч. "Только в ЦРС, она никак не может взять на себя ответственность по рекомендации таких сильных препаратов". Я опешила даже. Все, поликлиника сбросили нас на ЦРС и умыли руки. А туда не наездишься.

здравствуйте! В этом году уч. невролог направил меня в ЦРС г. С-Петербурга. В центре назначили лечение ИНФИБЕТА и дали рекомендации по питанию по диете Эмбри. Но только рекомендации, а не обязательное следование ей. На сайте Центра есть страничка по питанию, где есть не только методика Эмбри, но и Сванга. Т.е. можно что-то выбрать любому что-то для себя приемлемое http://spbsverdlovka.ru/multiple-sclerosis/285-dietmultiple-sclerosis.html буду рада, если кому-то эта информация пригодится.

А вот я уже давно не сплю без сновидений. На меня это очень отрицательно действует. Утром встаю разбитая, не выспавшаяся.

В С-Петербурге живу 3 года. Не знаю пока местных специалистов из институтов. После того, как уяснила для себя, что нет пока лекарства от излечения РС - отпало желание обходить институты С-Петербурга. "Хороша ложка к обеду". Это обязательно нужно делать молодым и с малым сроком болезни.

Я нашла ответ на свой вопрос и еще на много других вопросов вот на этом сайте - http://www.rscleros.ru/forum/viewtopic.php

Я прочла всею переписку по этой теме, встречались высказывания обратившихся за советом к врачу: "Моя врач вообще об алемтузумабе не слышала..." или "А мне про Кэмпас сказала врач, зачем из пушки по воробьям? Вот сижу и думаю, чего она ждет-то, сижу на Бетафероне!", да и с подобными врачами за свой срок болезни мне не раз встречаться приходилось.

Кто-нибудь имеет информацию получения положительного эффекта лечения при сроке заболевания более 10 лет?

Как давно об этом спорят- https://dzagi.ru/forum/index.php?showtopic=12932 (Последние медицинские исследования...)

Это с сайта:Медфарм-Новости регистрации лекарственных средств (почему-то ссылку скопировать у меня не получилось, поэтому скопировала саму статью): "Испанские регуляторы одобрили каннабиоидный препарат Сативекс. Каннабиоидный препарат Сативекс (Sativex), разработанный британской фармацевтической компанией GW Фармасьютикалз (GW Pharmaceuticals Plc.), одобрен для применения в Испании в качестве дополнительной терапии для лечения спастичности у пациентов, страдающих рассеянным склерозом. Партнером британской компании в Испании является местная компания Альмиралл (Almirall). В Великобритании дистрибьютором препарата является немецкая Байер (Bayer). В июне с.г. препарат уже был одобрен британскими регуляторными органами. Ожидается, что цена на Сативекс и сумма ее возмещения будет определена Минздравом Испании в IV квартале 2010г. GW также направила заявку на одобрение своего продукта в рамках процедуры взаимного признания регистрации препарата в странах Евросоюза, чтобы иметь возможность продавать его в отдельных странах, в частности Франции, Германии и Италии. Клинические испытания показали, что Сативекс, выпускаемый в форме перорального спрея, снижает спастичность у пациентов с рассеянным склерозом, которым не помогают существующие препараты. Впервые Сативекс был одобрен в 2005г. в Канаде для лечения нейропатических болей.

fragile, я обратила внимание, что у Вас сколиоз. У меня где-то на 2-3 году болезни тоже стал проявляться сколиоз на левую сторону. Хорошо, что я послушалась своего лечащего невропатолога и сделала на жестких ребрах и шнуровке корсет. Поносила меньше года и все исправилось, больше такого не повторялось.

Прежде чем решиться на это, я почитала и книгу и отчеты больных, прошедших в клинике и на дому голодание. Болею 18 лет, перепробовала массу способов и методов лечения традиционных и нетрадиционных. Один раз, лет 5 назад, я уже голодала 7 дней, но пила воду. Жива. Боюсь сглазить, но последний раз обращалась с обострением к врачу 7 лет назад. Конечно хочется большего результата, а именно, самостоятельно, без посторонней помощи ходить. Сколько дней выдержу, отпишусь при получении любых (отрицательных или положительных) изменений.

Спасибо за ссылку. Сегодня подготовка, а завтра начинаю первые 3 дня голодать. Замучил не только РС, много побочных при нем появилось болячек. Если кому нужна будет ссылка на бесплатное скачивание самой книги пишите, выложу. Предлагаю потому, что сама еле нашла.

Я почитала в переводе переписку на форуме, вот ссылка http://andrewkfletcher.com/index.php?optio...2&Itemid=30 (от того же Liutauras ). Так там некоторые больные, если на спальном месте съемный жесткий матрас, подкладывают книги, снижая толщину книг к зоне ног. И начинать желательно с 0,5 предельной высоты, т.е. с 7-9 см. Т.к. мышцы тела могут болеть с непривычки. А потом можно уже на максимальный наклон переходить 15-20 см. Есть и такие, кто испугавшись этих болей переходят опять на сон на горизонтальной поверхности. А холмистая поверхность сна, которая получается из подложенных подушек, одеял и т.п. при нашем диагнозе просто противопоказана. Не знаю как у других, а мне невропатолог сказала, что у меня подвижный позвоночник.