Ryb

Урал тут еще свое веское слово вставил.

Да? Пойду к терапевту в сентябре и попрошу его выписать мне рецепт. Уже представляю его реакцию.

Однако! 32 км я бы прошел часов за 6-7. Самое большое, что я ходил - 3 часа быстрым шагом. Язык - на плечо. А я искушен в вопросе ходьбы.

Терапевт не выписывает препарат.Может только заведующий терапевтическим отделением, к которому еще возьми талон. А если у вас на районе другие люди, всё схвачено, за всё заплачено, то не надо сарказмов.

8 аптек не означает, что препарат есть везде.Его завозят централизованно в один день.И не во все аптеки.А звонить и просить, чтобы отложили... Ну, таких, как я, думаю, не один десяток в нашем совсем не маленьком городе, если не сотни. Нет, если есть знакомая аптекарша.... Вот как отменили бетаферон в 10 году, то потом была экставия.И почти сразу же инфибету назначили.Так и делаю.

Удобство применения, пожалуй, единственное , что мне нравится в 8 млн. Я лучше сам раствор приготовлю. От 8 млн. одни побочки.Привыкания никакого. Все места уколов болят. Если попадешь вдруг в мышцу или в место предыдущего укола, то всё... Случалось, что я месяц(!) на опу не мог сесть. Температура после укола всегда. Жить на парацетамоле как-то не хочется.

Если бы инфибета всегда была, то и проблем бы не было.А так приходится ловить момент, когда она появится в аптеке,бежать к терапевту, а потом к неврологу.А после этих забегов не факт, что инфибета останется. А неврологу всё равно, что выписывать.Главное, чтобы выписываемый препарат значился у него в компьютере.

Фармотдел (управление здравоохранения)нашего города давно расформирован. А вообще любопытно... Я думал, что нововведения на уровне Московской области, а оказалось, что только у нас? На самом деле, одного человека в фармотделе оставили.На весь город. Я обращался.На это было сказано, что в заключении у меня есть на выбор два препарата 9,6 и 8 млн. А то, что я не хочу делать 8 млн (которого в избытке), никого не волнует. Обращайтесь в МОНИКИ. А там говорят, что только 9,6 млн. мы вам не назначим. И точка.

Подольск его название. И все было, как везде. С записью через портал.С наличием инфибеты всегда.Но в ноябре 2021 все чудесным образом изменилось.

Кто бы выписал эти 9,6 млн. Никто пустой рецепт не дает на инфибету, которой частенько не бывает, а если и привозят, то очень быстро разбирают. Есть всегда только , так называемый, ронбетал 8 млн. Вот и лови момент, когда инфибета появится. Но это еще не все. Запись к неврологу делают только терапевты, к которым тоже надо записаться. И не просто записаться, а на определенный день и время. Ну да, запишут тебя на через 2 недели к неврологу, ну придёшь ты, а потом также уйдешь без рецепта на инфибету, которая в аптеке благополучно закончилась.

Точно понял.

Мне бы эти проблемы. Мне бы предложили только инфибету... А то на тебе 8 млн. МЕ. А что ж? И этот интерферон бета и инфибета тоже. Какая разница? А никто в МОНИКИ не хочет писать в заключении на препарат только инфибету. Вот и мучаюсь, вот и ругаюсь в поликлинике постоянно. И делать не знаю что.

Иногда просматриваю форум.Наткнулся на этот пост. Государство даёт нам бесплатные ПИТРС, а вот дальше зависит от себя самого.Рассчитывать на то, что раз заплатил деньги, то значит тебя должны вылечить, в нашей ситуации с РС не имеет никакого смысла. У всех же сейчас есть интернет. Всем же известно, что это пока неизлечимо.Именно об этом и сказали каменные лица врачей.Наверное, это неэтично брать деньги с людей, заранее зная, что помощи не будет.Я это понял 25 лет назад (моему РС 26,5 лет), когда у меня и интернета-то не было, зато очень навязчиво предлагалось платное лечение.И я даже лежал в больнице.И со словами: "Спасибо за потраченные деньги"(шутка, но смысл таков) был выписан в состоянии чуть лучше, чем было, но всего на пару дней. Наличие пола в квартире и пешеходных дорожек в городе оказалось наряду с бетафероном, а потом с его дженериками вполне достаточным, чтобы не превратиться в растение. Стоит учесть, что ПИТРС я начал получать с перебоями лишь через 10 лет после начала болезни. Ну всё, пора на работу.Всем здоровья!

Спасибо, поеду. Отправят в 319 каб... Отправит кто? Куда изначально обращаться с направлением? В регистратуру?

Уже октябрь заканчивается, а записи через поликлинику всё нет.Раньше никогда проблем не было.В апреле в МОНИКИ не ездил из-за карантина.Но в октябре-то заканчивается заключение на препарат.Даже и не знаю, что предпринять. Или сейчас автоматически продлевают получение лекарства на год?

Про 8-ку в своё время здесь на форуме такие дискуссии были! Прилично грязью полили производителя. Но кому-то он подошёл, хотя таких очень мало (по крайней мере, на форуме). Когда я колол 8-ку, то мой неврологический статус в итоге не ухудшился, но уж слишком тяжело я всё это переносил.Бессонная ночь после укола была гарантирована. Нет, конечно, существуют парацетамол и т.п., но это не витаминки.

Я даже не знал о проблеме, пока вчера не стал выписывать препарат. Мой врач то ли не знала, то ли ей было всё равно, но написала в карточке 9,6 млн. В компьютерном кабинете сопротивлялись, не желая выписывать 9,6 млн.Я был очень удивлён, т.к. до этого никаких проблем не было уже давно. В итоге рецепт оказался "пустым", т.е. без указания места получения лекарства. А когда пришёл в ближайшую аптеку , то выяснил, что Инфибету давно не завозят. Выписывать Ронбетал у меня нет ни малейшего желания.Слишком хорошо я помню жизнь на парацетамоле.Попробую написать письмо в своё территориальное управление. Но что-то мне подсказывает, что бесполезно...

Вчера был в МОНИКИ на приёме у Николаенко первый раз. Решил узнать, как она отнесется к МРТ.Вообще-то,я должен был предоставить МРТ как раз вчера, но по рекомендации Магомедовой. Вроде как база данных в компьютере общая.Николаенко не спросила про МРТ ничего, хотя в заключении, выданном мне после консультации, написано о необходимости ежегодной томографии.Т.о ничего и не выяснил: то ли надо МРТ делать, то ли нет.Порадовало, что Николаенко действительно поинтересовалась моими анализами и выдала рекомендацию, к РС не относящуюся.

Интересная информация. Если осмотр у меня занял бы 1 минуту, то я был бы просто счастлив, т.к. от врача мне не надо ничего, кроме продления препарата. Сделал на прошлой неделе МРТ, хотя в МОНИКИ ехать только в апреле. Не нравится мне эта МРТ! Нет, 40 минут по стойке смирно я отлежал без проблем, чуть не заснул.Но вот чтобы попасть на эту самую МРТ, побегал я прилично.Больше не хочется совсем. Как и ожидал, ничего нового у меня не нашли:демиелинизация, неактивная фаза. Прочитал, что Николаенко теперь принимает.Попробую записаться к ней.Может, она не будет направлять на томографию. Интересно, а если бы вы сказали , что у вас клаустрофобия (боязнь замкнутого пространства), чтобы ответила Магомедова по поводу МРТ?

Проблемы с ногами - это было про меня (хотя и не только).Нет, с палочкой я не ходил, но от этого мне было не легче.Хромой и "пьяный" - это тоже про меня. Ноги (особенно правая) были "деревянными" вследствие пареза.10 лет врачи лечили меня витаминками , пирацетамом и ещё мидокалмом, который расслабляет мускулатуру.Но, как говорится, мёртвому припарка.Ходил я много и нудно каждый день.Ничего не помогало.И тут случилось чудо, а именно наступил июль 2005 года. А один врач в поликлинике, который не имеет никакого отношения к неврологии, шепнул мне на ухо, что копаксон начали выдавать.И помчался я в свой институт МОНИКИ, и назначили мне бетаферон (тоже ПИТРС), который стоил по тем временам сумасшедшие деньги, а заведующий отделением неврологии у меня в поликлинике сходил с ума по его выражению лица, когда калькулировал эти суммы денег у себя в голове.Но это всё лирическое отступление.И начал я его колоть.Правда, тогда были перебои с поставками, но в конечном счете всё нормализовалось, так же продолжал много ходить и делать другие физические упражнения, не перенапрягая себя.И года через 2 я понял, что дело пошло на поправку. На дворе 2019 год. Наверное, вы поняли, что я болею почти 24 года. Я полностью так и не вылечился, т.к. это пока невозможно, но жить нормально вполне можно.Работаю, также стараюсь больше ходить, хотя проблем с ногами теперь нет.Кстати, работа порой связана с приличными физическими нагрузками, но я этому даже рад. Ну и краткое резюме из сказанного: ПИТРС и ходьба вернули меня к жизни.А всякие там народные средства типа мордовника или лечение на модных курортах Сербии или Израиля могут принести временное облегчение, но не решат проблему, но я не призываю отказываться от чего либо.Да, сейчас нет бетаферона по бесплатному рецепту, но инфибета для меня его вполне заменила.

Спасибо за урок по русскому языку.Я всегда болезненно отношусь к таким ляпам, но это полезно . А почему вы сделали замечание именно мне? Здесь такое пишут, что думаешь:"Человек только месяц назад первый раз в жизни взял в руки учебник русского языка". Спастика у меня была с начала болезни (апрель 95-ого) и где-то до 2009-ого.ПИТРС делаю с 2005-ого.Мне думается, что именно ПИТРС помог избавиться от спастики, хотя читал на форуме, когда кто-то грешит на ПИТРС из-за спастики, но лекарство - это не панацея.Если вы прикладываете дополнительные усилия в виде многолетней ежедневной физкультуры, то жить с РС можно вполне.Конечно, если это не какая-то агрессивная форма РС, при которой человек уходит за полгода. Я до сих пор самостоятельный и работоспособный.Тьфу-тьфу говорить не буду.Я - не суеверный.Что будет , то и будет.

Вам -то легко сказать: "Откажитесь и не делайте".А , если за этим последует отмена препарата за невыполнение рекомендаций? Что-то мне не хочется испытывать судьбу: а что же будет без ПИТРС? Кто-то что-то мне подсказывает, что ничего хорошего (мягко говоря).

Тогда ещё вопрос.На каждом приёме в МОНИКах мне дают заключение с рекомендациями по пунктам: 1.Инфибета продолжить. 2.Консульт. терапевта по м\ж (анализы крови - билирубин 22, АЛТ 42) 3.Контроль уровня ТТГ, Т4, Т3 раз в год. 4.Повторная консульт. через 6 мес + направление с м/ж-ОАК, биохим. анализ крови 5.МРТ ГМ с контрастом раз в год по м/ж. Видимо, что-то подобное дают и вам.Что вы игнорите из этих пунктов по собственному желанию или по договорённостью с врачом? И какой врач принимал последний год? У меня были следующие препараты: бетаферон, экставия, ронбетал, инфибета (сейчас).Мне всё подошло, кроме ронбетала, хотя делал его всего месяц из-за отсутствия в поставках в аптеки инфибеты.Гриппоподобный синдром от него был такой (при титровании дозы), что даже через месяц при дозе 0,75 мл не было речи о сне без целой таблетки парацетамола (ибупрофена).Может, так и должно быть через месяц, но при переходе с экставии на инфибету (2010 год) я даже не заметил смену препарата без всякого там титрования дозы. Хотя надо признать, что , если я простудился, то и от инфибеты меня будет колбасить, но это уже мелочи жизни.Больше побочек я не замечал.

Везёт же европейцам, если это так. За свою почти 24-х летнюю историю РС делал МРТ 3 раза. В среднем - раз в 8 лет.Можно смириться и пережить.Но это было в МОНИКах у Лиждвой, которая больше не принимает.Теперь же мне каждый год надо делать этот МРТ с какой-то непонятной целью.Неужели нельзя отказаться делать так часто без последствий отмены ПИТРС? У кого есть опыт?

У меня особых проблем при записи к Магомедовой на начало октября не возникло.Взял направление у невролога.У нас в поликлинике 2 компьютерных кабинета.В одном выписывают рецепты, а в другом записывают в МОНИКИ.Пришёл, талонов нет.Поставили на очередь.На следующий день позвонили и сказали, что я записан на приём.