Таблица лидеров

Работа кипит

Доброе утро

Только Вы уж выберите, либо ЭКО, либо эксперименты с ВМИГ. А то для одного организма сразу много всего, да и про совместимость надо бы у врача спросить.

Основное действующее вещество то же - интерферон бета 1а. Но молекула не будет стопроцентно идентичной ребифу, так как на текущем уровне науки в мире невозможно повторить биологическую молекулу. В ней до тысячи элементов. Тогда как в химической молекуле до сотни. Поэтому химическую копию (дженерик) сделать худо бедно могут, а биологическую (биосимиляр) нет. А ещё ведь куча вспомогательных веществ в препарате, другая дозировка, пролонгация действия...

Ну подойдите к незнакомому))) который у Вас считается грамотным, поясните ситуацию, договоритесь за вознаграждение( денежное), думаю не откажется. Я так делала.

Я не очень понимаю вопрос, помочь в чем? РС на данный момент неизлечимое заболевание, симптоматика какая то снимается гормонами, другая может уменьшится со временем, какая то остается, сложно объяснять ничего не зная про человека. ПИТРС -это препараты которые прошли многолетние КИ на большом кол-ве пациентов и доказали какую то эффективность от 30% до 80% Все остальное различные диеты, ВМИГи, пчелы и т.д по желанию.

Поделюсь своими впечатлениями о препарате. Колю более 3-х лет, состояние не хорошо и не плохо, какая-то стабильность.

Я вот как раз собираю документы для эко и не собираюсь никого ставить в известность о РС) Про Пирс - не знаю, я как-то сразу от них отказалась, но у меня симптоматика очень легкая, от которой как раз помогает ВМИГ.

Меня в свое время от микроинсульта лечили, потому как некое светило МРТ сказало, что "однозначно сосудистого генеза". А в самом первом МРТ, которое после РБН делала, тоже, помнится- неохота искать, что-то про арахноидит было.

Орехи исключительно полезный продукт, как и мёд. В количестве примерно 20-30г в день орехи - желательно ежедневно (можно заменить арахисом, хоть это бобовые), мёд не более 30-40г в день. Если нет индивидуальной непереносимости или аллергии, разумеется. Я за неделю обычно чувствую, как питание влияет. А уж за месяц должно было проявиться. Мне кажется, лично вам не надо так питаться - раз нет улучшения. Правда иногда хоть от ухудшений - питание, образ жизни или что-либо подобное - защищает организм. Подбор пищи - тут всё индивидуально, это в принципе должно быть исправление ранее допущенных ошибок. Когда что-то м.б. давно оказалось в организме в резком дефиците и спосоствовало появлению болезни, или что-то наоборот категорически не подходило - если кто-то не переносит например молоко или тот же глютен. РС это набор разных вариантов "реагирования" на пищу, а у кого-то вообще главные проблемы вообще не связаны с питанием. В принципе, надо избегать крайностей, чтобы потом не наброситься резко на что-то не самое подходящее. Также (после различных неподошедших кому-либо диет) очень осторожно надо возвращаться к своему обычному питанию. Иначе может быть ухудшение, в связи с реагированием на все перемены как на стресс. Кетодиета в принципе больше подходит тем, кто ранее "перебрал с веганством или вегетарианством", или у кого по своей природе исключительно на кето заточен организм. Особое внимание при подборе питания для себя надо обратить на острое желание конкретной пищи, а также на послевкусие, привкусы и запахи. Это в какой-то степени помогает сделать выбор индивидуально подходящего питания. Обратите также внимание - как питаются ваши более здоровые родственники. Не обязательно вам подойдёт то же самое, но что-то можно иногда понять - про то, чего вам не хватает. Желательно поменьше "шарахать" по своему организму диетами, резко отличающимися от питания больных диабетом (это просто пример наиболее разработанной диеты, к тому же уже проверенной временем). Каждый продукт, исключаемый надолго (по моему личному мнению - но у меня к счастью нет диагноза РС, мед. образования или образования в области диетологии!!), надо проверять по отдельности - иначе есть риск сильно пострадать не от РС, а от истощения и/или дефицита каких-либо питательных веществ, микроэлементов и т.п.. Острое желание чего-то заведомо вредного (как многие наверно уже поняли, это не сало - кроме случаев его индивидуальной непереносимости) иногда уходит - если были уже случаи переедания этого продукта и заведомо неприятные последствия для здоровья. Желательно постараться запомнить как вам было плохо, и м.б. даже записать напоминание для себя. Надо научиться не заедать стрессы "вкусняшками", а устойчивость к стрессам регулярно тренировать. Стрессовые гормоны желательно израсходовать при длительной (по возможности) ходьбе, а также уметь переключаться на что-то другое и этим отвлекаться от неприятностей.

Ну если только рентгенолог был не в адеквате, а так нет.

Это называется - отсутствие документального подтверждения действия препарата. ПС я иногда думаю по утрам, что если я не сформирую мысленный посыл, то Солнце не взайдет, и новый день не наступит... Надо как нибудь попробовать погрузить мир в длинную ночь...

От рентгенолога конечно многое зависит, как он интерпретирует увиденное. Для РС принято считать определенное расположение очагов. До 0,3 см очаги не рассматривают как патологию. Сложно сказать ,что там было на самом деле.Прахова пишет, что подобные очаги могут быть сосудистого генеза. У Вас ,написали ,что следствие воспалительного процесса( арахноидита) Арахноидит незаметно не проходит,в зависимости от вида была бы та или иная симптоматика, причём иногда схожая с РС. А снимки или диск остались? Подойти бы с ними к рентгенологу, которому доверяете, для сравнения взять более свежие и спросить его мнение. Думаете тогда это был дебют?

Нашла немного информации, в том числе и про то, на какие показатели нужно ориентироваться при назначении питрс https://xn--80ahc0abogjs.com/nevrologiya-neyrohirurgiya_760/immunologiya-rasseyannogo-skleroza-razlichnyie.html

Может и не странно...Голова дело тёмное.)))

Кто бы сомневался... Если несколько лет назад относился скептически, но без негатива к так называемым отечественным дженерикам, то сейчас, после появления достаточного количества отзывов (один из дженериков испробовал в том числе на себе) и информации, отношусь к ним резко негативно. Просто посмотрите на инъектор для Копаксона и на инъектор для Аксоглатирана и сделайте выводы. Что уж тут говорить о лекарственных препаратах.

Да без разницы оригинал/нет и чей аналог, главное чтоб эффективность не страдала. Ну и без побочек лишних Вот только пока как-то не получается у производителей с этим, увы.

Да, нам теперь не видать оригинальных препаратов . Сначала закупают , проходит некий «лицензионный» период и на след год - уже готов Наш аналог .

А ещё существует регрессия болезни. Если у меня EDSS с 4,5 стал 1,5. Делаем выводы :)

Добрый день , пишу по поводу приема Абаджио. Очень тронуло сообщение ImNIK , опубликованное в прошедшую субботу. Принимаю Абаджио 6й месяц. До этого пробовала Аксоглатиран - много местных побочек, не смогла. До Аксоглатирана была лет десять в эксперименте на Лаквинимоде (в России не утвердили). Срок диагноза РС - более 20ти лет. Также стоял вопрос о самостоятельной покупке Копаксона. Но дорого. Моя знакомая с РС на Абаджио порядка года - обострений нет - это по поводу того, что нет отзывов о том, что на Абаджио стало лучше, чем на других препаратах. Из побочных - бессонница. Пробовала пить снотворное и феназепам. Это лишь временное облегчение. По совету знакомого невролога, знающего этот препарат, сейчас принимаю антидепрессант Миртазапин 7,5 мг на ночь. Стала засыпать без мучений. Его отзывы о препарате Абаджио очень хорошие, бросать не советует. К нему организм должен адоптироваться и это у всех по разному. Может понадобиться и долгое время (порядка года). Очень важно настроить себя на положительный результат.

логично.. Не логично только то, что из Моники (к примеру) звонили многим, чтобы даже с небольшим стажем пересадить с ГА на Абаджио - типа, таблетки же, проще принимать. Совершенно не учитывая историю болезни на ГА. Я могу объяснить это лишь "денежным" продвижением препарата, но никак не заботой о пациенте. По поводу большинства на форуме с большим стажем - может быть и сидят они тут. Но на Абаджио начали переводить не тех, у кого уже большой стаж, а тех, кто и на ГА себя нормально чувствовал (у меня стаж маленьки - всего 5 лет, но я отказалась наотрез). Так что пока не вижу тоже ни одного человека, которому бы помог Абаджио. Поэтому и другим не советую, уж лучше интерфероны.

Ладно, по факту без психосоматики, мне очень понравилось то что таблетки, принимались очень легко, незаметно, никакого раздолбанного состояния, анализы первый месяц были без особенностей, а потом началось то, что я уже описывала и первое время с абаджио не связывала никак и даже анализы не догадалась сдать. А еще позже все-таки попала в больницу и там выяснилось, ужасные показатели печеночных ферментов (все остальные анализы, в т.ч. экзотические, брали в больнице, в норме) доктор сказал интоксикация и все мои проблемы оттуда , поставили лекарственный гепатит,препарат отменили, назначили всякие другие препараты для восстановления печени, показатели еще не совсем в норме, но хотя бы температуры нет и я могу жить и ходить (температура выбивает меня напрочь).

Золотая осень.

Закат Заблудшая овечка

Боюсь, что тоже буду бросаться на окружающих :-/. Без сладкого не могу совсем :(.

Пару лет назад, когда у меня еще не было РС, я сидела на кетогенной диете. С целью сбросить вес. Спустя 10-12 дней диеты начала кружиться голова, появилась слабость. Регулярно пИсала на тест-полоски на кетоновые тела. Не скажу, что всё время на диете чувствовала себя бодрячком. А похудеть получилось, за 1,5 месяца на 5-6 кг. Бросила, т.к. без конфет и печенья стала бросаться на окружающих. Кстати, на кето-диете сидят многие бодибилдеры.

исключать совсем углеводы - опасно, они являются кирпичиками для нервной системы. Пишу для информации, я просто попробовала без углеводов, у меня сразу энергия в ноль уходит. Но не спорю если кому-то помогает, видимо все индивидуально, хотя врачи против полного исключения сложных углеводов из рациона

Я раньше была на Генфаксоне, потом доктора решили что он плохо помогает и заменили на Инфибету. Тут вроде доза повыше и вроде даже концентрированнее, но вводить препарат почти не больно, а с Генфаксоном было иначе. Неудобно конечно что идёт не в готовом виде уже в шприце, а нужно разводить и т.д., но переносится препарат вроде так же. Заметила что с ним стала чаще болеть голова. Депрессия есть, но вот тут уже причину определить сложно. Уплотнения есть, но проходят со временем.

Поэтому, даже если колол ребиф с отличной переносимостью (как я, допустим) нет никаких гарантий спокойного перехода. Несмотря на то, что терапия по прежнему интерферонная... И лично у меня есть ещё одна заковыка. Ребиф я колола в половинной дозировке по показаниям. А у плегриди один вид дозировки. И шприц-ручка. Уполовинить, допустим, не получится... И я не знаю, возможно ли мне выписывать препарат только в начальной (тетрированной) дозировке. Есть у него такая для первого укола...Подозреваю, что вряд ли.